Мили моми4ета,
с разрешение на една страхотна майка пускам тази тема.А тя е резултат от усилията на много от нас,хора от форумите,самата майка ,обикновените хора....
Ето я историята,тя е страхотна,в нея у4аства едно слънце на 8 (ве4е години)и неговите непредаващи се родители.А,повярвайте ми,те не са единствени.Много родители се опитват да помогнат,но неуспешно на децата си в нашата мила Родина.
С тях се запонахме преди пове4е от три години.Тогава Вики имаше крещяща нужда от помощ за да прогледне и да се пребори с последващите проблеми.Направихме една акция и с помощ на майките от форумите и медиите парите се събраха,Вики замина и сега вижда 4асти4но.В момента тя се нуждае пак от нашата помощ.Тя не е животоспасяваща,но.......ние не можем да изоставим семейството,което подкрепихме тогава и няма да го направим никога.Те са тук,между нас,във форумите,реални,добри и щастливи ,4е имат детето си.
Родителите искат да помогнат на детето си отново и отново,нормално.Фонда и МЗ са им отказали и ние сме единствените,които можем да продължим да помагаме на Вики.
Молим само да продължим запо4натото,за което ще сме благодарни.
КОе и как се е слу4ило,подробностите са в последващите думи на майката,изпратени до нас.Моля да ги про4етете и да ги разберете.
Ние,отново ги подкрепяме
"Роси,ще опитам накратко да обясня проблема този път,надявам се да е последно,защото силно вярвам ,че ще стане така както стана с окото на Вики.Никой не вярваше, че ще прогледне,само аз и вие ,затова сега Вики вижда.
Вики имаше и малък проблем в мозъка,освен очите ,заради това,че е родена недоносена.Диагнозата и беше леко разширени вентрикули,нещо често срещано сред недоносените,пък и сред трудно родени доносени.Често няма лоши последици и децата се развиват нормално,но при Вики за съжаление не стана така.Тя се развиваше добре за /тогава/ незрящо дете,дори започна да ходи с подкрепа,още на годинка.После започнаха тежките очни операции,три от тях петчасови тук в БГ,чести упойки за ред изследвания и като прибавим фактора разширени вентрикули,рисковите фактори се натрупаха и Вики разви ДЦП.Често обяснявам простичко нещата така:Тя стигна в развитието си донякъде и след това,заради обстоятелствата и борбата ни да и дадем зрение,тя там си остана.Предполагахме,че ако започне да вижда поне малко,ще започне и подобрение в неврологично отношение,както и стана до известна степен.Сега Вики освен че вижда,стана и доста по- подвижна.Ще видиш по-долу клипчетата,ти поне си я виждала,когато все още не виждаше и ще видиш разликата .Но диагнозата се затвърди с годините и ставаше все по- трудно.Рехабилитацията и работата със специалисти дава резултати,но тя скоро ще стане на 8 и мечтите ни за самостоятелно придвижване постепенно избледняват,защото не е все едно да прожожда бебе по естествен път и дете на осем години ,все пак с диагноза ДЦП.
Скоро попаднах на едно лечение в Израел.Не е традиционната рехабилитация ,а нещо нетипично ,но за мен специално ,много логично и нещо което си заслужава да опитаме,защото няма какво да загубим,можем само да спечелим и някой ден да си имам ,освен виждащо ,също и тичащо дете.Лечението е с Допамин,провежда се амбулаторно,т.е. дори не лежим в болница,а през два-три дни ходим за наблюдение ,докато детето пие лекарството.Престоя за един курс лечение там е 15 дни,след което детето продължава да пие лекарството три месеца в къщи и отново се отива.Можем да очакваме видимите резултати минимум след три курса на лечение,т.е. три пъти да отидем там.Един курс е 9553 евро,без път и престой там за 15 дни.Това определено са пари,които отново нямам и няма как да имам,освен пак да помоля хората,които дадоха зрение на детето ми,да ни помогнат и сега.
Днес открих дарителска сметка на името на Вики ,от която сметка не мога да тегля,а само да преведа парите за лечението,което разбира се е напълно достатъчно.За престоя и всички други разходи ще се справя.Очаквам да изтегля кредит ,така че да можем да си платим самолетните билети , хотел,храна и каквото друго се наложи по време на пътуването ни.Междувременно потърсих помощ във форума Родители в ужбина,по точно темата за Израел,където момичетата ми оказаха огромна подкрепа и се надявам да не сме на хотел,а квартира,което е по-евтин вариант и която да можем да ползваме ,ако успеем да направим поне три курса на лечение,в което вярвам истински.Благодаря ,че отново сте зад мен и ми помагате!
Това е сайта,където съм качила клипчета ,снимки и ще кача документите на Вики:
http://inaviki.multiply.com/
И сметката:
Централна кооперативна банка /ЦКБ/ АД
София, ул.Г.С.Раковски103
Виктория Лазарова Илиева
IBAN : BG38 CECB 9790 40B3 7313 00
BIC : CECBBGSF
Поздрави от мен и Вики за всички ви!
=============================================
Актуална информация:
Вики вече има официален сайт, със съдействието на Либи!
Това е сайта :
http://help-viki.info/
с разрешение на една страхотна майка пускам тази тема.А тя е резултат от усилията на много от нас,хора от форумите,самата майка ,обикновените хора....
Ето я историята,тя е страхотна,в нея у4аства едно слънце на 8 (ве4е години)и неговите непредаващи се родители.А,повярвайте ми,те не са единствени.Много родители се опитват да помогнат,но неуспешно на децата си в нашата мила Родина.
С тях се запонахме преди пове4е от три години.Тогава Вики имаше крещяща нужда от помощ за да прогледне и да се пребори с последващите проблеми.Направихме една акция и с помощ на майките от форумите и медиите парите се събраха,Вики замина и сега вижда 4асти4но.В момента тя се нуждае пак от нашата помощ.Тя не е животоспасяваща,но.......ние не можем да изоставим семейството,което подкрепихме тогава и няма да го направим никога.Те са тук,между нас,във форумите,реални,добри и щастливи ,4е имат детето си.
Родителите искат да помогнат на детето си отново и отново,нормално.Фонда и МЗ са им отказали и ние сме единствените,които можем да продължим да помагаме на Вики.
Молим само да продължим запо4натото,за което ще сме благодарни.
КОе и как се е слу4ило,подробностите са в последващите думи на майката,изпратени до нас.Моля да ги про4етете и да ги разберете.
Ние,отново ги подкрепяме
"Роси,ще опитам накратко да обясня проблема този път,надявам се да е последно,защото силно вярвам ,че ще стане така както стана с окото на Вики.Никой не вярваше, че ще прогледне,само аз и вие ,затова сега Вики вижда.
Вики имаше и малък проблем в мозъка,освен очите ,заради това,че е родена недоносена.Диагнозата и беше леко разширени вентрикули,нещо често срещано сред недоносените,пък и сред трудно родени доносени.Често няма лоши последици и децата се развиват нормално,но при Вики за съжаление не стана така.Тя се развиваше добре за /тогава/ незрящо дете,дори започна да ходи с подкрепа,още на годинка.После започнаха тежките очни операции,три от тях петчасови тук в БГ,чести упойки за ред изследвания и като прибавим фактора разширени вентрикули,рисковите фактори се натрупаха и Вики разви ДЦП.Често обяснявам простичко нещата така:Тя стигна в развитието си донякъде и след това,заради обстоятелствата и борбата ни да и дадем зрение,тя там си остана.Предполагахме,че ако започне да вижда поне малко,ще започне и подобрение в неврологично отношение,както и стана до известна степен.Сега Вики освен че вижда,стана и доста по- подвижна.Ще видиш по-долу клипчетата,ти поне си я виждала,когато все още не виждаше и ще видиш разликата .Но диагнозата се затвърди с годините и ставаше все по- трудно.Рехабилитацията и работата със специалисти дава резултати,но тя скоро ще стане на 8 и мечтите ни за самостоятелно придвижване постепенно избледняват,защото не е все едно да прожожда бебе по естествен път и дете на осем години ,все пак с диагноза ДЦП.
Скоро попаднах на едно лечение в Израел.Не е традиционната рехабилитация ,а нещо нетипично ,но за мен специално ,много логично и нещо което си заслужава да опитаме,защото няма какво да загубим,можем само да спечелим и някой ден да си имам ,освен виждащо ,също и тичащо дете.Лечението е с Допамин,провежда се амбулаторно,т.е. дори не лежим в болница,а през два-три дни ходим за наблюдение ,докато детето пие лекарството.Престоя за един курс лечение там е 15 дни,след което детето продължава да пие лекарството три месеца в къщи и отново се отива.Можем да очакваме видимите резултати минимум след три курса на лечение,т.е. три пъти да отидем там.Един курс е 9553 евро,без път и престой там за 15 дни.Това определено са пари,които отново нямам и няма как да имам,освен пак да помоля хората,които дадоха зрение на детето ми,да ни помогнат и сега.
Днес открих дарителска сметка на името на Вики ,от която сметка не мога да тегля,а само да преведа парите за лечението,което разбира се е напълно достатъчно.За престоя и всички други разходи ще се справя.Очаквам да изтегля кредит ,така че да можем да си платим самолетните билети , хотел,храна и каквото друго се наложи по време на пътуването ни.Междувременно потърсих помощ във форума Родители в ужбина,по точно темата за Израел,където момичетата ми оказаха огромна подкрепа и се надявам да не сме на хотел,а квартира,което е по-евтин вариант и която да можем да ползваме ,ако успеем да направим поне три курса на лечение,в което вярвам истински.Благодаря ,че отново сте зад мен и ми помагате!
Това е сайта,където съм качила клипчета ,снимки и ще кача документите на Вики:
http://inaviki.multiply.com/
И сметката:
Централна кооперативна банка /ЦКБ/ АД
София, ул.Г.С.Раковски103
Виктория Лазарова Илиева
IBAN : BG38 CECB 9790 40B3 7313 00
BIC : CECBBGSF
Поздрави от мен и Вики за всички ви!
=============================================
Актуална информация:
Вики вече има официален сайт, със съдействието на Либи!
Това е сайта :
http://help-viki.info/
Парите не са малко,но са нищожни на фона на всеобщите нужди за тежко болните де4ица в България.
Електронен подпис ли трябва да имам? 