И на чист ден да го беше изследвала, в случая няма значение, стойността е много висока за забременяване и за задържане на плода. За огромно съжаление, АМХ е доста нисък. ФСХ ти е супер, но това няма значение, щом АМХ куца. Аз също винаги съм имала перфектен ФСХ, 5 - 6, и нисък естрадиол, но ИЯР.
- Публикувана: 12 септ. 2015, 08:06 ч.
- Последно мнение: 29 ян. 2024, 08:16 ч.
Изчерпан яйчников резерв
(Коментар по изследването на Sheikha)
Анти Мюлеров хормон 0.026 ng/mL 0.010 - 1.790
За първи път виждам такива референтни стойности на лаборатория, да няма грешка?
Пускам мои от една и съща проба, понеже ме бяха изследвали първо в pmol/l , преди месеци изследването ми беше ng/ml и помолих лабораторията да ми ми ги преобразуват.
В повечето клиники казват " Под едно е НЯР", а с тази горна граница 1,790 ми се вижда нереално.
AMH Plus /ECLIA/ 5.100 pmol/l 2.890 - 49.700
AMH Plus /ECLIA/ 0.714 ng/ml 0.405 - 6.9
Анти Мюлеров хормон 0.026 ng/mL 0.010 - 1.790
За първи път виждам такива референтни стойности на лаборатория, да няма грешка?
Пускам мои от една и съща проба, понеже ме бяха изследвали първо в pmol/l , преди месеци изследването ми беше ng/ml и помолих лабораторията да ми ми ги преобразуват.
В повечето клиники казват " Под едно е НЯР", а с тази горна граница 1,790 ми се вижда нереално.
AMH Plus /ECLIA/ 5.100 pmol/l 2.890 - 49.700
AMH Plus /ECLIA/ 0.714 ng/ml 0.405 - 6.9
ТСХ е много висок, не се започва процедура с тази стойност. Добре е да направиш консултация с ендокринолог за да го смъкнеш.
АМХ е много нисък, с тази стойност дори не може да се кандидатства по фонда.
Може да се дължи на ниския витамин Д, но с тази стойност повечето лекари препоръчват с донорски яйцеклетки. На колко години си?
Фсх е добре, което малко не ми се връзва с ниското АМХ, но важното е колко фоликула ще видите на прегледа.
АМХ е много нисък, с тази стойност дори не може да се кандидатства по фонда.
Може да се дължи на ниския витамин Д, но с тази стойност повечето лекари препоръчват с донорски яйцеклетки. На колко години си?
Фсх е добре, което малко не ми се връзва с ниското АМХ, но важното е колко фоликула ще видите на прегледа.
Това ми беше назначено днес като изследвания и се очудих на резултатите,защото нямам симптоми за проблеми с щитовидната жлеза.
Идеята беше с една кръвна проба да се изследват максимум параметри.При мен е за първи път и сега ще ме изследват задълбочено.Не сме правили опити за забременяване по естествен път и затова исках да видя дали всичко е наред с моята репродуктивна система
Здравейте момичета,
От известно време Ви следя и след като изчетох темата, реших да разкажа своята история.
От среда на 2018 г. започнаха промените в цикъла - зацапване по средата на цикъла, а половите хормоби през това време бяха в ниски стойности.
През май 2019 г. направих изследване на половите хормони плюс АМХ и витамин Д. Уточнявам, че вит. Д изследвах по препоръка на ендокринолог, тъй като взимам висока доза Еутирокс, след операция на щитовидна жлеза от карцином, вследствие на която половината жлеза е отстранена.
АМХ 0.359 ng/ml при реф. стойности 0.147-7,490 на Бодимед
Вит. Д 30,48 ng/ml, като преди това е бил и още по-нисък.
ФСХ 14.08 IU/l
Prolactin 282.7 mIU/L
LH 7.27 IU/l
Estradiol 30.24 ng/l
Новият лекар ме диагностицира с изчерпан яйчников резерв и се разбрахме ежемесечно проследяване на хормони и наблюдаване на антралните фоликули.
Последваха месеци, в които нямах фоликули, или се виждаха само кистични образувания.
През март 2020 на преглед на 8 ден от МЦ видяхме по един фоликул в двата яйчника 16 мм и 8 мм и лигавица 7,6 мм. Изледвания на хормоните не правихме. Последва пункция, извадена една яйцеклетка, която беше оплодена, чакахме я до 5 ден и направихме трансфер. Според ембриологът каза, че има 30 % фрагментации и по-бавно развитие на ембриона, но въпреки това го върнаха. Кръвният тест беше отрицателн, даже под долната граница на реф. ст-ст.
Според Вас момичета и опита, който имате, редно ли беше първо да се прави пункция, без да се видят хормоните?
Предполагам, че яйцеклетката не е била качествена при такъв голям процент фрагментации на ембриона и при тази ситуация редно ли беше да се направи трансфер?
На следващия месец отидох на същия 8 ден при друг лекар, който погледна яйчниците и фоликулите, но настоя най-напред да пуснах ЛХ и Естрадиол и тогава да прецени дали да пунктира. ЛХ беше висок, Е2 нисък, поради което се отказа.
След този подход възникна в мен въпросът дали и при предходният опит, Я не е била особено годна за оплождане?
Същият този лекар препоръча хистероскопия, тъй като съм с Т-образна форма на матката, нещо което предишният който направи инвитрото не е споменал...
Моля за Вашите коментари и се извинявам за подробното обяснение, но съм нова по пътя и в темата
От известно време Ви следя и след като изчетох темата, реших да разкажа своята история.
От среда на 2018 г. започнаха промените в цикъла - зацапване по средата на цикъла, а половите хормоби през това време бяха в ниски стойности.
През май 2019 г. направих изследване на половите хормони плюс АМХ и витамин Д. Уточнявам, че вит. Д изследвах по препоръка на ендокринолог, тъй като взимам висока доза Еутирокс, след операция на щитовидна жлеза от карцином, вследствие на която половината жлеза е отстранена.
АМХ 0.359 ng/ml при реф. стойности 0.147-7,490 на Бодимед
Вит. Д 30,48 ng/ml, като преди това е бил и още по-нисък.
ФСХ 14.08 IU/l
Prolactin 282.7 mIU/L
LH 7.27 IU/l
Estradiol 30.24 ng/l
Новият лекар ме диагностицира с изчерпан яйчников резерв и се разбрахме ежемесечно проследяване на хормони и наблюдаване на антралните фоликули.
Последваха месеци, в които нямах фоликули, или се виждаха само кистични образувания.
През март 2020 на преглед на 8 ден от МЦ видяхме по един фоликул в двата яйчника 16 мм и 8 мм и лигавица 7,6 мм. Изледвания на хормоните не правихме. Последва пункция, извадена една яйцеклетка, която беше оплодена, чакахме я до 5 ден и направихме трансфер. Според ембриологът каза, че има 30 % фрагментации и по-бавно развитие на ембриона, но въпреки това го върнаха. Кръвният тест беше отрицателн, даже под долната граница на реф. ст-ст.
Според Вас момичета и опита, който имате, редно ли беше първо да се прави пункция, без да се видят хормоните?
Предполагам, че яйцеклетката не е била качествена при такъв голям процент фрагментации на ембриона и при тази ситуация редно ли беше да се направи трансфер?
На следващия месец отидох на същия 8 ден при друг лекар, който погледна яйчниците и фоликулите, но настоя най-напред да пуснах ЛХ и Естрадиол и тогава да прецени дали да пунктира. ЛХ беше висок, Е2 нисък, поради което се отказа.
След този подход възникна в мен въпросът дали и при предходният опит, Я не е била особено годна за оплождане?
Същият този лекар препоръча хистероскопия, тъй като съм с Т-образна форма на матката, нещо което предишният който направи инвитрото не е споменал...
Моля за Вашите коментари и се извинявам за подробното обяснение, но съм нова по пътя и в темата
Редно е да се пуснат хормони преди пункция. За качеството на ембриона има и други фактори и естествено, че ако е оцелял до 5 ден ще бъде върнат.
Имайте предвид, че ин витрото в голяма степен е тото и късмет, не се забременява толкова лесно и при на пръв поглед идеални условия.
Имайте предвид, че ин витрото в голяма степен е тото и късмет, не се забременява толкова лесно и при на пръв поглед идеални условия.
ЛХ, фсх и Е2 са различни всеки цикъл, обикновено започват да се мерят от 2 ден на цикъла, след това се проследява как се развиват.
Ако хормоните не са ок, може да има празен фоликул или яйцеклетката да не се оплоди. Щом се е оплодила, и ембрионът е оживял до 5 ден, значи опитът е бил доста успешен.
Имайте предвид че нито едно изследване не гарантира качество на яйцеклетките. Възможно е да имате морфологично перфектни ембриони, които да са анеуплоидни, тоест с хромозомни дефекти. Единственият вариант да разберете това е предимплантационната диагностика (ПИД).
Ако хормоните не са ок, може да има празен фоликул или яйцеклетката да не се оплоди. Щом се е оплодила, и ембрионът е оживял до 5 ден, значи опитът е бил доста успешен.
Имайте предвид че нито едно изследване не гарантира качество на яйцеклетките. Възможно е да имате морфологично перфектни ембриони, които да са анеуплоидни, тоест с хромозомни дефекти. Единственият вариант да разберете това е предимплантационната диагностика (ПИД).
ЛХ, фсх и Е2 са различни всеки цикъл, обикновено започват да се мерят от 2 ден на цикъла, след това се проследява как се развиват.
Ако хормоните не са ок, може да има празен фоликул или яйцеклетката да не се оплоди. Щом се е оплодила, и ембрионът е оживял до 5 ден, значи опитът е бил доста успешен.
Имайте предвид че нито едно изследване не гарантира качество на яйцеклетките. Възможно е да имате морфологично перфектни ембриони, които да са анеуплоидни, тоест с хромозомни дефекти. Единственият вариант да разберете това е предимплантационната диагностика (ПИД).
Ако хормоните не са ок, може да има празен фоликул или яйцеклетката да не се оплоди. Щом се е оплодила, и ембрионът е оживял до 5 ден, значи опитът е бил доста успешен.
Имайте предвид че нито едно изследване не гарантира качество на яйцеклетките. Възможно е да имате морфологично перфектни ембриони, които да са анеуплоидни, тоест с хромозомни дефекти. Единственият вариант да разберете това е предимплантационната диагностика (ПИД).
Благодаря за отговорът!
При тази ситуация според Вас, необходимо ли е да правим някакви допълнителни изследвания? ПИД не ми беше предложен. Сама ли трябваше да го поискам?
Аз съм на 39 г. и подобно на всички тук се опитвам да направя всичко, което зависи от мен, ако все още имам имам някакъв шанс.
Не всички клиники правят ПИД, а и не всички ембриони са подходящи за ПИД.
За съжаление с годините яйцеклетките стареят и качеството им намалява. Статистически шансът за успех на 40 е около 2%. И при 20-годишна здрава жена не всички яйцеклетки стават. Трябва да се подготвите психически за много опити, дано да имате късмет.
За съжаление с годините яйцеклетките стареят и качеството им намалява. Статистически шансът за успех на 40 е около 2%. И при 20-годишна здрава жена не всички яйцеклетки стават. Трябва да се подготвите психически за много опити, дано да имате късмет.
Не всички клиники правят ПИД, а и не всички ембриони са подходящи за ПИД.
За съжаление с годините яйцеклетките стареят и качеството им намалява. Статистически шансът за успех на 40 е около 2%. И при 20-годишна здрава жена не всички яйцеклетки стават. Трябва да се подготвите психически за много опити, дано да имате късмет.
За съжаление с годините яйцеклетките стареят и качеството им намалява. Статистически шансът за успех на 40 е около 2%. И при 20-годишна здрава жена не всички яйцеклетки стават. Трябва да се подготвите психически за много опити, дано да имате късмет.
По-скоро моят проблем е да не изпускам нещо, което мога да направя като изследване и зависи от мен. Виждате ли някакъв пропуск в този опит?
Предстои ми да реша също и дилемата с хистероскопията заради Т-образната форма на матката дали да я направя или не. Единият лекар с опита ин витро нищо не казва за нея, другият лекар я препоръчва...Може би с мнение от трети лекар, като арбитър.. Комуникацията с лекарите никога не е изчерпателна и човек винаги се притеснява дали не пропускат нещо.
Дели,аз съм на почти 42,с АМХ 1,53 и естествена бременност, която завърши фатално със спряла сърдечна дейност в 9-та г.с.Пет месеца по-късно все още не съм забременяла,най-вероятно няма и да мога.ФСХ и ЛХ са ми около 9.Откриха ми и тромбофилии-МТХФР хомозигот и PAI 4G/4G.Не знам дали бременността ми да си я смятам за успешен опит и все още се питам дали причина за спрялата сърдечна дейност може да е тромбофилията.ТСХ ми е 2,останалите щитовидни хормони също в норма.Факт е,че бременност все още не се получава,а времето доста бърза.
Веси, все едно слушам себе си преди 3г.
Но излизаме от темата, защото това не е ИЯР.
Но излизаме от темата, защото това не е ИЯР.
Скрит текст:
Естествена бременност на 41, приключила в 12гс с пълно отлепване на плацентата и без изоставане, и мутациите са ми същите. АМХ 2.3 и всички хормони в норма. Опити 8, от които 4 на ЕЦ, ембриони перфектни морфологично, след ПИД всички с анеуплодии.
Аз за себе си реших проблема радикално с дЯ, няма за кога да чакам вече. Сега съм в 13гс с близнаци, и си спазвам стриктно терапията за тромбофилия.
Аз за себе си реших проблема радикално с дЯ, няма за кога да чакам вече. Сега съм в 13гс с близнаци, и си спазвам стриктно терапията за тромбофилия.
Веси, все едно слушам себе си преди 3г.
Но излизаме от темата, защото това не е ИЯР.
Но излизаме от темата, защото това не е ИЯР.
Скрит текст:
Естествена бременност на 41, приключила в 12гс с пълно отлепване на плацентата и без изоставане, и мутациите са ми същите. АМХ 2.3 и всички хормони в норма. Опити 8, от които 4 на ЕЦ, ембриони перфектни морфологично, след ПИД всички с анеуплодии.
Аз за себе си реших проблема радикално с дЯ, няма за кога да чакам вече. Сега съм в 13гс с близнаци, и си спазвам стриктно терапията за тромбофилия.
Аз за себе си реших проблема радикално с дЯ, няма за кога да чакам вече. Сега съм в 13гс с близнаци, и си спазвам стриктно терапията за тромбофилия.
Четсито, Дели! Страхотно! Мн се радвам за теб! И моята история е подобна - естествена бременност на 41, неуспешна. После много трансфери с 0. Накрая се отказах. Не беше на всяка цена за мен. Ако беше, щях да пробвам с ДЯ. В този момент не е проблем запаса, а качеството на Я. За това бременностите са неуспешно.