Здравейте, някой може ли да препоръча място за рехабилитация на момиче с ДЦП в Бургас? Ако може там да се използват и годишните часове по здравна каса, ще е супер. Благодаря 
- Публикувана: 16 ноем. 2012, 08:07 ч.
- Последно мнение: 18 дек. 2023, 14:15 ч.
Нашите"специални" деца с ДЦП-7
Здравейте, синът ми е на 2г. и 1м. и е със спастична хемипареза. В крака е много слаба, като по- силно е засегната ръката, най- вече фината моторика, но правим рехабилитация и нещата се оправят. Откакто проходи обаче, стъпва на вътрешния ръб на краката, като в десния е по- силно изразено. С десния крак понякога леко накуцва. Водих го на двама ортопеди. Единият е против ортопедични обувки, стелки и такива, които държат глезена. Другият ни насочи към ортопедични обувки, понеже откри и плоскостъпие, което няма нищо общо с презата, но е против ортопедичните стелки (тази издутина в самата обувка). И двамата казаха, че спастичността в крачето е много лека и се очаква напълно да се преодолее с рехабилитация.
Рехабилитаторките пък са на мнение, че трябва да има ортопедична стелка и обувките да държат глезена, но не смятат, че сме чак за ортопедични обувки. Честно казано вече не знам кого да слушам, затова бих искала да се допитам и до майки на деца с подобен проблем. Помогнаха ли ортопедичните обувки на децата ви (говоря за тези, които се правят по поръчка), или нещата се оправиха без тях?
Рехабилитаторките пък са на мнение, че трябва да има ортопедична стелка и обувките да държат глезена, но не смятат, че сме чак за ортопедични обувки. Честно казано вече не знам кого да слушам, затова бих искала да се допитам и до майки на деца с подобен проблем. Помогнаха ли ортопедичните обувки на децата ви (говоря за тези, които се правят по поръчка), или нещата се оправиха без тях?
Зртавейте и аз да се включа макар отдавна да не е писано.От 15 дни дъщеря ми на 1г. и 5м има диагноза десностранна хемипареза,по-изразена в крачето(някой специалисти не виждат проблвм с ръката,по-скоро могат да определят детето като левичар).Има много неща,който не се връзват с диагнозата и тепърва уточняваме дали въобще говорим за това.Докато си чакаме прегледите с невролозите ходим на рехабилитация и видимо остава още малко работа(според невроложката която постави диагнозата са и необходими 3-4 курса по 5 дни за 100% въстановяване).Както дамата я предния пост се нуждаем от читав ортопед,за да каже какви обувки трябва да и купя.За сега сме ходили в Горна Баня при Ефремов,както и в Надежда при Фурлакис и 2мата твърдят ,че детето няма ортопедичен проблем,да купя най-евтините китайски обувки,който имитират босото ходене.Невроложката,кенезотерапевта и рехабилитатора са със съвсем други мнения.Бях се засилила да ходя при Янакиев в Пловдив,но след като прочетох темата за него се отказах.Ще се радвам за насоки в Пловдив и София
Forest rain
bebeshok 0326
При децата с церебрална парализа и хемипареза, поради повишения мускулен тонус на определени мускулни групи на долните крайници се наблюдава прехвърляне на центъра на тежестта повече върху пръстите както при стоеж така и при ходене. Това води на пренатоварване на мускулите, който държат свода на стъпалото, което води и до вторично плоскостъпие - най-често плано-валгус, или в по-тежките случаи еквино-валгус или еквино-варус.
За де се избегнат деформациите на стъпалото, както и появяващото и засилващо се плоскостъпие е необходимо !!!! детето да носи твърди обувки със надлъжни стелки за стъпалото, като се препоръчват по-високи обувки (ако е възможно да обхващат и глезена), които да фиксират глезена в неутрална позиция и да го стабилизират при ходене.
Босото ходене е груба грешка !!!! при деца с церебрална парализа.
bebeshok 0326
При децата с церебрална парализа и хемипареза, поради повишения мускулен тонус на определени мускулни групи на долните крайници се наблюдава прехвърляне на центъра на тежестта повече върху пръстите както при стоеж така и при ходене. Това води на пренатоварване на мускулите, който държат свода на стъпалото, което води и до вторично плоскостъпие - най-често плано-валгус, или в по-тежките случаи еквино-валгус или еквино-варус.
За де се избегнат деформациите на стъпалото, както и появяващото и засилващо се плоскостъпие е необходимо !!!! детето да носи твърди обувки със надлъжни стелки за стъпалото, като се препоръчват по-високи обувки (ако е възможно да обхващат и глезена), които да фиксират глезена в неутрална позиция и да го стабилизират при ходене.
Босото ходене е груба грешка !!!! при деца с церебрална парализа.
Здравейте,
нова съм в темата и имам въпрос относно надлъжните стелки, които доц. Чавдаров коментира в последния си пост- това специализирани стелки ли са, които трябва да бъдат специално изработени или могат да се ползват например допълнителните стелки, които Колев и Колев предлагат към обувките си:
Пример:https://www.k-k.bg/stelki
А този вид обувка дали държи добре и глезена или е нужно да търся по-висок вариант отзад:
https://www.k-k.bg/8191042
Започвам да чета темата, нова съм, със сигурност ще имам много въпроси. Детенцето ми е с лека форма на долна монопареза.
нова съм в темата и имам въпрос относно надлъжните стелки, които доц. Чавдаров коментира в последния си пост- това специализирани стелки ли са, които трябва да бъдат специално изработени или могат да се ползват например допълнителните стелки, които Колев и Колев предлагат към обувките си:
Пример:https://www.k-k.bg/stelki
А този вид обувка дали държи добре и глезена или е нужно да търся по-висок вариант отзад:
https://www.k-k.bg/8191042
Започвам да чета темата, нова съм, със сигурност ще имам много въпроси. Детенцето ми е с лека форма на долна монопареза.
Незнам чета и виждам,че не само ние сме на това положение със детенцето с дцп за жалост в Турция ходих ме в България никой не помогна сега съм във Виена и тука същата работа биха му инжекции нещо като ботукс на 3 месеца се бият. От първата доза нямаше голяма полза. Ще видим пак.
Васко Станчев,
В България, в София има Специализирана болница за Рехабилитация на Детска Церебрална Парализа.
Няма нужда да ходите до Турция за апликация на Ботулинов токсин, защото го правим и в Болницата.
Разполагаме и с Робот-асистирана терапия за ходене или манипулиране, както и с виртуална Рехабилитация.
В Гугъл на съкращението: СБРДЦП, може да намерите пълната гама на нашите услуги.
НЗОК заплаща ежемесечно рехаб. курсове за децата, 10-дневни по 3 процедури дневно.
Не се колебайте да ни потърсите.
Доц. Ив. Чавдаров.
В България, в София има Специализирана болница за Рехабилитация на Детска Церебрална Парализа.
Няма нужда да ходите до Турция за апликация на Ботулинов токсин, защото го правим и в Болницата.
Разполагаме и с Робот-асистирана терапия за ходене или манипулиране, както и с виртуална Рехабилитация.
В Гугъл на съкращението: СБРДЦП, може да намерите пълната гама на нашите услуги.
НЗОК заплаща ежемесечно рехаб. курсове за децата, 10-дневни по 3 процедури дневно.
Не се колебайте да ни потърсите.
Доц. Ив. Чавдаров.
Поразпитам малко тази тима - виждам, че някои майки споделят за негативни последици от Войта, по-скоро за психическото състояние на децата. Видях, че една дама е споделила и за отключване на епилепсия! Не съм експерт, но това ме плаши, а вероятно ще ни се наложи да направим тази терапия. Какви са рисковите фактори за отключване на епилепсия, доколко основателно е това притеснение? Както и доколко е дългосрочен резултатът?
Здравейте, нашето джипи ни каза за нов център в "Лозенец", в който имало рехабилитация на дечица с ДЦП. Някой да го е ползвал, как е там?
Съвсем нов и луксозен, но за съжаление нямат лекари по ФРМ и всеки терапевт прави каквото е научил по колежите, а то не е много, за съжаление.....
Влезте в този сайт за да се информарате за възможностите за специализирана рехаб. при рискови за ЦП деца и при такива с ЦП. : www.cpcentresof-bg.com
Успех на всички и весели празници.
Поразпитам малко тази тима - виждам, че някои майки споделят за негативни последици от Войта, по-скоро за психическото състояние на децата. Видях, че една дама е споделила и за отключване на епилепсия! Не съм експерт, но това ме плаши, а вероятно ще ни се наложи да направим тази терапия. Какви са рисковите фактори за отключване на епилепсия, доколко основателно е това притеснение? Както и доколко е дългосрочен резултатът?
Няма негативни последици при кинезитерапия по метода на Войта !!!!
Вярно е, че повечето деца плачат, повече, по-малко, а някой престават. Методът не е болезнен или с неприятни усещания. Просто детето се "заключва" (блокират се свободните спорадични движения) за да се стимулират физиологичните моторни вериги при придвижване в пространството, като последните започват да се ползват от кърмачето все по-интензивно докато излезе от примитивните двигателни модели и поеме по пътя на нормалното двигателно развитие.
При много тежка клинична картина и по-голяма възраст и този метод неможе да помогне и често родителите на такива деца дават негативни становища.
Методът на Войта, се ползва в Европа, Канада и САЩ, където има съответно обучени специалисти.
Методът не отключва епилепсия. В зависимост от тежестта на клиничната картина и неврокинезиологичния статус на детето, както и след определена възраст, епилепсия се отключва сама, дори да не се прави нищо, или само любимия на повечето родите ...масаж..., който не променя хода на събитията при развитието на детето.
Незнам чета и виждам,че не само ние сме на това положение със детенцето с дцп за жалост в Турция ходих ме в България никой не помогна сега съм във Виена и тука същата работа биха му инжекции нещо като ботукс на 3 месеца се бият. От първата доза нямаше голяма полза. Ще видим пак.
Ако потърсите в интернет ще намерите достатъчно информация, както за състоянието ДЦП, така и с какви методи се лекува.
Идва момент в който детето става резистентно към Ботулиновия токсин и се налага оперативно лечение според невро-кинезиологичния му статус, но винаги ще се нуждае от системна и поддържаща комплексна рехабилитация.
Повече информация за ДЦП и комплексната рехабилитация може да намерите тук : www.cpcentresof-bg.com
Успех.