Здравейте бъдещи ноемврийски мами!Искаше ми се да пусна тази темичка , дано ми е на късмет, на мен и всички момичета, очакващи 
Лека и успешна бременност на всички
Поздрави на всички ноемврийки 2009
Взела две игли от Ежко,
прежда от върбите взела,
Баба Марта тази заран
мартенички е изплела.
Ето ти една за здраве,
ето ти една за сила.
Баба Марта на децата
пролет днес е подарила
Генетични изследвания по време на бременност
Категории: Здраве
"Биохимичен скрининг" е генетично изследване в кръвна проба за оценка на риска за раждане на дете с болестта на Даун, тежки дефекти на гръбначния и главния мозък и коремната стена.
Това изследване се прави, за съжаление, само в "Майчин дом" - София и Варна.
Адрес за връзка:
София 1431, ул. Здраве 2, Университетска болница СБАЛАГ”Майчин дом”
ЦЕНТЪР ПО МОЛЕКУЛНА МЕДИЦИНА
Лаборатория по молекулярна патология
Доц.д-р Кременски - завеждащ центъра
Тел: 02/ 9172 268 и 02/ 9172 476. Факс: 02/ 9172 469
Е-поща: kremensk@medfac.acad.bg
<!--[if !supportLineBreakNewLine]-->
Това изследване е включено в програмата "Майчино здравеопазване" (виж сайта на Здравната каса) за осигурените бременни. Изисква се направление от ОПЛ или акушер-гинеколога, който проследява бремеността.
<!--[endif]-->
КАКВО Е БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ?
1. Какво е биохимичен скрининг (троен тест)?
2. Колко чести са положителните резултати?
3. Какво се измерва при теста?
4. Какво точно означават резултатите?
5. Какво трябва да направя, ако получа патологични резултати?
6. За и против да направя теста?
1. Какво е биохимичен скрининг (троен тест)?
Този тест може да покаже дали вашето дете е с висок риск да се роди с вродени дефекти. Ако сте избрали да направите този тест, важно е да разберете, че положителни или патологични резултати не означава със сигурност, че имате проблеми! Факт е, че само около 10% от жените с патологични резултати раждат деца с вродени дефекти. Като цяло, патологичните резултати означават само, че трябва да проведете допълнителни изследвания, като ултразвуково изследване или амниоцентеза, за да сте сигурни.
3. Какво се измерва при теста?
Маркерите, чиито нива се измерват, са три хормона на бременността – алфафетопротеини (АФП), човешки хорионгонадотропин (ЧХГ) и неконюгиран естриол (нЕ3). Години наред жените бяха изследвани само за серумен АФП, но сега повечето лаборатории изследват и трите хормона, тъй като така се получава по – пълна информация. (Някои болници могат да изследват и хормона инхибин А и тогава тестът се нарича четворен.)
Тестът обикновено се прави между 15 и 20 гестационна седмица, като оптималното време е между 16 и 18 седмица (когато хормоналните нива са най–показателни). Ще ви вземат кръв от вената на ръката и тя ще се изпрати за в лабораторията за анализ. Лабораторията ще изследва кръвните нива на вашите хормони и ще определи дали те попадат в границите на нормата за съответния срок на бременността, както и в зависимост от вашата възраст, тегло, раса и други фактори (например диабет). По–високо или по–ниско ниво на тези хормони в кръвта ви се означава като положителен или патологичен резултат. Резултатите обикновено са готови в рамките на една или две седмици.
ПРОДЪЛЖЕНИЕ.........
Лека и успешна бременност на всички
Поздрави на всички ноемврийки 2009
Профил в бгмама
Потребителко име : Ноември 2010
Парола : ноември
И поща в абв.бг
Потребител : noemvri2010@abv.bg
Парола : noemvri
Профил в Снимка.бг
Потребителско име : noemvri2010
Парола : noemvri
Потребителко име : Ноември 2010
Парола : ноември
И поща в абв.бг
Потребител : noemvri2010@abv.bg
Парола : noemvri
Профил в Снимка.бг
Потребителско име : noemvri2010
Парола : noemvri
Взела две игли от Ежко,
прежда от върбите взела,
Баба Марта тази заран
мартенички е изплела.
Ето ти една за здраве,
ето ти една за сила.
Баба Марта на децата
пролет днес е подарила
Нека БОГОРОДИЦА да закриля нас и нашите бебчета
За сега наброяваме 31 мами
Мама Bibi_34 34г трета 
Мама danin05 34 г Пловдив втора
Мама KIARA_K 34 г втора
Мама Blagonrava
Мама Дарка Подробната втора Русе
РусеМама Наина 34г втора Добрич
ДобричМама Mimeto_88 21г Берковица Желание за 
Мама mimkis 24г първа Израел (София) Желание за 
предчивствие за
Мама lammah 26г първа Гърция (Русе) Желание за предчивствие за 
:
Мама HaT 25г първа Варна
Берковица Желание за Мама mimkis 24г първа
Израел (София) Желание за предчивствие за Мама lammah 26г първа
Гърция (Русе) Желание за предчивствие за :Мама HaT 25г първа
Варна Мама memona 24г първа
Мама cookieee
Мама Scrat7 36 г София първа
Мама palavotojani 23г първа Пловдив тати иска
Пловдив тати иска Мама Latte macchiato 32г първа София желание за :
София желание за : Мама Josefin 24г първа Пловдив
ПловдивМама mary_j 32г първа София
София Мама понпонче
Мама Mishinatorka 21г София първа
Мама sonaq85 24 г първа
Мама andjjela 20г Първа Пловдив
ПловдивМама Dori 33г София втора
Мама bili_mi6leto 28г Първа Варна Желание за
Варна Желание за Мама beru6ka София втора
Мама rumibumy 29г първа с тризнаци 
с тризнаци Мама ani_doll
Мама Красииии 27г втора Асеновград
АсеновградМама tulip_ 26 г София първа
Мама Мила от Марс трета
Мама Katencetoo 25г София първа желание за
желание за Мама jdesika
Мама plana
Мама arida1 28г Варна втора жекания за
жекания за Полезни сайтове
Информация за бременността
Информация за стволовите клетки
Калкулатор
Хранене по време на бременност
Бременна с второ дете
Епидуралната и спиналната анестезия
Прегледи и изследвания при нормално протичаща бременност
Вашите права по време на бременност
Секс и бременност
Хранене
Забранени храни по време на бременност
Какво да ядем при сутрешно гадене
Бременност и хранене
Суплементи и хранене по време на бременност
Хранене и бременност по седмици
Спорт
Спорт и бременност
Спорт за бременни
Гимнастика за бременни нагледно
Интересно
Дневник-Календар за Бременни - ИЗТЕГЛИ
Дневник - ВИЖ
ТЕМА
Електронен дневник календар
За нашите бебчета
Любопитни калколаторчета
Размери на бебчетата по седмици
Седмица след седмица
Биология на вътре утробното развитие
3D календар[/b][/i]
ПОЛЕЗНИ КНИГИ
Книга за татковците
Първите стъпки на таткото
Таткото по време на раждане – за и против
Голямата книга на мама и татко
Скоро ще стана майка
Йога за бременни и майки – практическа енциклопедия
Майчинството
Чакам Бебе, Имам Бебе DVD
Бременност – практическа енциклопедия
Училище за млади родители + DVD с видеокурс
Правилният начин на хранене според кръвната група на майката и бебето
Аз чакам дете
Бебето: От глава до пети
Бебе: Начин на употреба
Книга за бъдещата майка
Близо до бебето
Вашата бременност - въпроси и отговори
Вашата бременност седмица след седмица
Хранене на детето 1: Началото - бременност
Хранене при бременност: Здравословно хранене за двама
Какво те чака, когато чакаш дете
Аз съм бременна
Ръководство на д-р Спок: Най-важното за бременността
Книга за татковците
Първите стъпки на таткото
Таткото по време на раждане – за и против
Голямата книга на мама и татко
Скоро ще стана майка
Йога за бременни и майки – практическа енциклопедия
Майчинството
Чакам Бебе, Имам Бебе DVD
Бременност – практическа енциклопедия
Училище за млади родители + DVD с видеокурс
Правилният начин на хранене според кръвната група на майката и бебето
Аз чакам дете
Бебето: От глава до пети
Бебе: Начин на употреба
Книга за бъдещата майка
Близо до бебето
Вашата бременност - въпроси и отговори
Вашата бременност седмица след седмица
Хранене на детето 1: Началото - бременност
Хранене при бременност: Здравословно хранене за двама
Какво те чака, когато чакаш дете
Аз съм бременна
Ръководство на д-р Спок: Най-важното за бременността
ПОЛЕЗНИ СТАТИЙ
Аз не съм идиотка, аз съм бременна – досадните въпроси през бременността
10 следствия от бременността
Странните симптоми по време на бременност
Хормоните променят кожата през бременността
Лошото настроение през първото тримесечие на бременността
Малките проблеми на бременността.
Признаци и симптоми на ранна бременност
За всичко са виновни хормоните!
Бебето и бракът – какво ще се промени?!
Аз не съм идиотка, аз съм бременна – досадните въпроси през бременността
10 следствия от бременността
Странните симптоми по време на бременност
Хормоните променят кожата през бременността
Лошото настроение през първото тримесечие на бременността
Малките проблеми на бременността.
Признаци и симптоми на ранна бременност
За всичко са виновни хормоните!
Бебето и бракът – какво ще се промени?!
Информация за бременността
Информация за стволовите клетки
Калкулатор
Хранене по време на бременност
Бременна с второ дете
Епидуралната и спиналната анестезия
Прегледи и изследвания при нормално протичаща бременност
Вашите права по време на бременност
Секс и бременност
Хранене
Забранени храни по време на бременност
Какво да ядем при сутрешно гадене
Бременност и хранене
Суплементи и хранене по време на бременност
Хранене и бременност по седмици
Спорт
Спорт и бременност
Спорт за бременни
Гимнастика за бременни нагледно
Интересно
Дневник-Календар за Бременни - ИЗТЕГЛИ
Дневник - ВИЖ
ТЕМА
Електронен дневник календар
За нашите бебчета
Размери на бебчетата по седмици
Седмица след седмица
Биология на вътре утробното развитие
3D календар[/b][/i]
Календар по месеци :
Големината на коремчетата ни по седмици
Списъче за мама и бебе
Генетични изследвания по време на бременност
Категории: Здраве
"Биохимичен скрининг" е генетично изследване в кръвна проба за оценка на риска за раждане на дете с болестта на Даун, тежки дефекти на гръбначния и главния мозък и коремната стена.
Това изследване се прави, за съжаление, само в "Майчин дом" - София и Варна.
Адрес за връзка:
София 1431, ул. Здраве 2, Университетска болница СБАЛАГ”Майчин дом”
ЦЕНТЪР ПО МОЛЕКУЛНА МЕДИЦИНА
Лаборатория по молекулярна патология
Доц.д-р Кременски - завеждащ центъра
Тел: 02/ 9172 268 и 02/ 9172 476. Факс: 02/ 9172 469
Е-поща: kremensk@medfac.acad.bg
<!--[if !supportLineBreakNewLine]-->
Това изследване е включено в програмата "Майчино здравеопазване" (виж сайта на Здравната каса) за осигурените бременни. Изисква се направление от ОПЛ или акушер-гинеколога, който проследява бремеността.
<!--[endif]-->
КАКВО Е БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ?
1. Какво е биохимичен скрининг (троен тест)?
2. Колко чести са положителните резултати?
3. Какво се измерва при теста?
4. Какво точно означават резултатите?
5. Какво трябва да направя, ако получа патологични резултати?
6. За и против да направя теста?
1. Какво е биохимичен скрининг (троен тест)?
Този тест може да покаже дали вашето дете е с висок риск да се роди с вродени дефекти. Ако сте избрали да направите този тест, важно е да разберете, че положителни или патологични резултати не означава със сигурност, че имате проблеми! Факт е, че само около 10% от жените с патологични резултати раждат деца с вродени дефекти. Като цяло, патологичните резултати означават само, че трябва да проведете допълнителни изследвания, като ултразвуково изследване или амниоцентеза, за да сте сигурни.
3. Какво се измерва при теста?
Маркерите, чиито нива се измерват, са три хормона на бременността – алфафетопротеини (АФП), човешки хорионгонадотропин (ЧХГ) и неконюгиран естриол (нЕ3). Години наред жените бяха изследвани само за серумен АФП, но сега повечето лаборатории изследват и трите хормона, тъй като така се получава по – пълна информация. (Някои болници могат да изследват и хормона инхибин А и тогава тестът се нарича четворен.)
Тестът обикновено се прави между 15 и 20 гестационна седмица, като оптималното време е между 16 и 18 седмица (когато хормоналните нива са най–показателни). Ще ви вземат кръв от вената на ръката и тя ще се изпрати за в лабораторията за анализ. Лабораторията ще изследва кръвните нива на вашите хормони и ще определи дали те попадат в границите на нормата за съответния срок на бременността, както и в зависимост от вашата възраст, тегло, раса и други фактори (например диабет). По–високо или по–ниско ниво на тези хормони в кръвта ви се означава като положителен или патологичен резултат. Резултатите обикновено са готови в рамките на една или две седмици.
ПРОДЪЛЖЕНИЕ.........
Цитат
Какво представлява Синдром на Даун?
През далечната 1866 г. английският доктор Down описва клиничните белези на синдром, който днес носи неговот име. През 1959г. Lejeune и Jacobs установяват, че Синдромът на Даун е резултат от Тризомия 21. Това е най-често срещаната генетична аномалия, която се дължи на една допълнителна хромозома в 21-ата хромозомна двойка. Хората с този синдром имат в кариотипа си 47 хромозоми вместо 46, както всички останали. Честота на раждане на индивид със Синдром на Даун е приблизително 1 на 700, и тя е еднаква във всички страни, всички раси и всички социални групи. Годишно в България се раждат около 100 такива деца. Най-важното нещо, което трябва да се знае за хората със Синдром на Даун е, че те са по-скоро подобни на останалите, отколкото различни от тях.
Диагноза
Синдромът на Даун обикновено се установява при раждането на детето или скоро след това. Първоначално диагнозата е базирана на външни физически характеристики, които обикновено се наблюдават при бебета със синдрома, като понижен мускулен тонус, единична гънка по дължината на дланта, леко сплескан лицев профил и възходящ наклон до очите. Диагнозата трябва да бъде потвърдена от изследване на хромозомите (кариотип). Кариотипът предоставя зрително показване на хромозомите, които са групирани по техния размер, брой и форма. Хромозомите могат да бъдат проучени чрез изследване на кръвта или тъканни клетки.
Причина
Синдромът на Даун обикновено се явява в следствие на грешка при деленето на клетките. Не е установено защо това се случва. Установено е, че тази генетична аномалия се появява при зачеването и не е свързана с конкретни действия от страна на майката по време на бременността. Преди време се мислеше, че честотата на раждане на бебе със синдрома нараства с увеличаването на възрастта на майките. Днес, статистиката сочи, че при 80% от бебетата със Синдром на Даун са родени от жени под 35 годишна възраст.
Познания и развитие
Важно е да се отбележи, че макар при децата и възрастните със Синдром на Даун да се наблюдава забавяне в развитието, те притежават таланти и дарби, които трябва да бъдат насърчавани. Ранната интервенция трябва да бъде осигурена скоро след раждането. Добре е физическа, речева и подпомагаща развитието терапии да започнат от най-ранна възраст.
Здравни проблеми
В някои случаи новородените със Синдром на Даун имат здравословни проблеми - вродена сърдечна недостатъчност, нарушения на храносмилателната система. Много е важно да се направи на всички новородени със Синдром на Даун ехокардиограма, за да се установи наличието на сериозни сърдечни проблеми. Някои от заболяванията на сърцето изискват операция, докато за други трябва само внимателно наблюдение. При децата със Синдром на Даун има по-висок риск от инфекции, дихателни проблеми, нарушения на зрението и слуха, както и щитовидни и други медицински заболявания. С подходяща медицинска помощ хората със Синдром на Даун могат да водят напълно здрав живот.
Информацията е превод от публикации на американските Национален Даун Синдром Конгрес /NDSC/ и Национална Даун Синдром Асоциация /NADS/. [/size]
През далечната 1866 г. английският доктор Down описва клиничните белези на синдром, който днес носи неговот име. През 1959г. Lejeune и Jacobs установяват, че Синдромът на Даун е резултат от Тризомия 21. Това е най-често срещаната генетична аномалия, която се дължи на една допълнителна хромозома в 21-ата хромозомна двойка. Хората с този синдром имат в кариотипа си 47 хромозоми вместо 46, както всички останали. Честота на раждане на индивид със Синдром на Даун е приблизително 1 на 700, и тя е еднаква във всички страни, всички раси и всички социални групи. Годишно в България се раждат около 100 такива деца. Най-важното нещо, което трябва да се знае за хората със Синдром на Даун е, че те са по-скоро подобни на останалите, отколкото различни от тях.
Диагноза
Синдромът на Даун обикновено се установява при раждането на детето или скоро след това. Първоначално диагнозата е базирана на външни физически характеристики, които обикновено се наблюдават при бебета със синдрома, като понижен мускулен тонус, единична гънка по дължината на дланта, леко сплескан лицев профил и възходящ наклон до очите. Диагнозата трябва да бъде потвърдена от изследване на хромозомите (кариотип). Кариотипът предоставя зрително показване на хромозомите, които са групирани по техния размер, брой и форма. Хромозомите могат да бъдат проучени чрез изследване на кръвта или тъканни клетки.
Причина
Синдромът на Даун обикновено се явява в следствие на грешка при деленето на клетките. Не е установено защо това се случва. Установено е, че тази генетична аномалия се появява при зачеването и не е свързана с конкретни действия от страна на майката по време на бременността. Преди време се мислеше, че честотата на раждане на бебе със синдрома нараства с увеличаването на възрастта на майките. Днес, статистиката сочи, че при 80% от бебетата със Синдром на Даун са родени от жени под 35 годишна възраст.
Познания и развитие
Важно е да се отбележи, че макар при децата и възрастните със Синдром на Даун да се наблюдава забавяне в развитието, те притежават таланти и дарби, които трябва да бъдат насърчавани. Ранната интервенция трябва да бъде осигурена скоро след раждането. Добре е физическа, речева и подпомагаща развитието терапии да започнат от най-ранна възраст.
Здравни проблеми
В някои случаи новородените със Синдром на Даун имат здравословни проблеми - вродена сърдечна недостатъчност, нарушения на храносмилателната система. Много е важно да се направи на всички новородени със Синдром на Даун ехокардиограма, за да се установи наличието на сериозни сърдечни проблеми. Някои от заболяванията на сърцето изискват операция, докато за други трябва само внимателно наблюдение. При децата със Синдром на Даун има по-висок риск от инфекции, дихателни проблеми, нарушения на зрението и слуха, както и щитовидни и други медицински заболявания. С подходяща медицинска помощ хората със Синдром на Даун могат да водят напълно здрав живот.
Информацията е превод от публикации на американските Национален Даун Синдром Конгрес /NDSC/ и Национална Даун Синдром Асоциация /NADS/. [/size]
вагиналният ехограф кога най-рано може да забележи плодния сак? довечера имам ходене до гинеколожката, та да взема да я питам...
Млкия ти син и моят разбйник са наборчета 
Няма да се включа в тази тема по здравословни причини,ще чакам декемврийската тема,но пожелавам на всички,които опитват да видят най-после двете чертички!!! 