Биохимичен скрийнинг и пренатален тест

Биохимичния скрийнинг е статистическо изследване, което няма 100% - това достоверност. Състои се от две части- кръвна проба- устсновяване нивата на papp- a и beta- hcg, втората част се състои в ехографско изследване, чрез което се измерват нужните маркери. Двете изследвания се споставят и на базата на получените резултати се изчислява какъв е процентния риск за някои от най- често срещаните синдроми като Даун.
Пренатестът е днк изследване и има почти 100% точност, но е доста скъпичък. Като бонус можеш да разбереш и пола на детето.

Биохимичния скриниг се прави около 12 седмица, обикновено с първата фетална морфолигия. Вземат ти кръв и я пращат за изследване. Чрез него определят каква е вероятността детето ти да е със Синдром на Даун и още няколко други болести. Той представлява само статистика и се вземат предвид ред показатели, които описваш преди това, като възраст, заболявания и т. н. Пренатални тестове има много, но те не са задължителни, даже е хубаво да се избягват, тъй като са все пак доста инвазивни процедури. Такъв тест се налага ако резултата от БХС е притеснителен, например при висок риск за Даун. Във всички случаи това трябва да бъде обсъдено със следящия АГ. Когато в 12гс се запишеш на женска консултация ще трябва да дадеш кръв и урина за изследване, може и микробиология и цитонамазка ако АГ предцени. Не се притеснявай да питаш сшедящия те за всичко, което се върти в главата ти.

Пренатестът е неинвазивно изследване, взима се само кръв и не крие рискове, но е скъп. Явно се бъркаш с амиоцентеза и хорионбиопсия.

Изключително коректен и информатовен пост на Вики. Време си е за пренатест. Скъп но е точен. Биохимичния скриининг в около  12 седмица е едно огромно бла бла. Амниоцентезата и хронобиопсията носят риск.

Има БХС и комбиниран БХС - второто включва и изчисляване на риск от прееклампсия.

И в двата случая се прави ехогпафско и доплерово изследване, като резултатите от замерванията се комбинират с хормоните и статистически данни и се изчислява риск за трите синдрома - Даун, Едуардс и Патау.

Пренаталния тест може да даде информация за същите синдроми, но само това. Няма да премери бебето, кръвотока му, сърце, бъбречета, стомахче и т.н. Нито ще даде информация за плацентата и кръвотока на маточните артерии.

Повечето специалисти ФМ препоръчват пренатален тест само ако има съмнение при ехографския преглед.

Да кажа че БхС винаги трябва да се прави комбинирано с фетална  и от такова комбинирано нещо  с измервания на серумни маркери а не хормони  ( комбинирани с възрастов риск който е число по принцип , не подлежи на замерка )   и включен човешки фактор за ФМ накрая става едно голямо нищо. Аз съм от живите доказателства. Феталната видяха нухалната че била широка,  бхс показа голям риск зарадфи възрастта ( 39 г.)  И накрая ми направиха амнио което е рискова манипулация. Детето е здраво , но що нерви изхабихме по тези глупости.  За съжаление тогава нямаше пренатест, сега този тест е удобство , абсолютно безопасна диагностика на генетичните аномалии. Останалите неща по вече физически аномалии си остава да будат видерни наФМ. За съжаление има и грешки но това е друг въпрос.

Правих БХС и ми показа среден риск, но заради възрастта (39 г.) реших да си направя пренатест. При него резултата е точен, а не вероятност, но е много скъп.
Ако искаш да си спокойна, е добре да направиш пренатест и фетална морфология.

Моят съвет е ( от четири бременности опит ) е да си направиш сега неинвазивен тест за Даун и в 11-12 седмица да отидеш за ехографско изследване ( морфология). Да даваш кръв за скрининг си е излишен стрес. С второто бях на 24 - рискът беше 1:500 , здраво бебе. С третото бях на 28 - риск 1:2100, здраво бебе. С четвъртото правих на две места скрининг, единият резултат беше 1:900, на другото място 1:10000! Реших да направя пренатест и да не се чудя повече - здраво бебе.

Здравейте. И аз си пуснах Пренатест и днес излязоха резултатите. Нали това означава, че всичко е наред? 😌

Аз не мога нищо да видя, но при всички случаи трябва да има обяснение на български. Ако нещо те притеснява, свърши се с центъра.
Когато си правих, ми се обадиха и казаха, че всичко е добре и пола. След това погледнах резултатите на имейла.

Вече момичета в друга тема ми разясниха и се разбра, че всичко е наред. Може и утре д ми звъннат от Пренатест. Днес ми го изпратиха към края на деня.

Според теста няма хромозомни аномалии в посочените хромозоми. Но е добре да отидеш и на АГ специалист фетална морфология, за да огледат бебето отвсякъде.

Страхотно!

Здравейте бъдещи мами!

Тази седмица ми правиха Биохимичен скрининг, който включва кръвна проба- установяване нивата на papp- a и beta- hcg и ехографско изследване. След като въведоха в системата годините ми (26 год.), кръвната проба и снимките от ехографското изследване показа, че има риск от синдрома на Патау или така нареченото Хромозома 13. На скенера жената каза, че всичко изглежда наред. Имаше носле, две краченца, две ръце, по пет пръстчета на ръцете, мозъка се дели на две части вече, което е нормално в 13та седмица. Сърцето също биеше с 170 удара в секунда, което е нормално. Общо взето докторката нищо подозрително не видя при самия скенер. Така и не разбрах, защо се появи, че има риск от Патау синдром при положение, че всичко беше наред. Специалистката също въведе в системата, че бебо е от инвитро и се чудя дали това е повлияло на резултата.

Казаха ми да си направя Хорионна биопсия, която разбира се има риск от спонтанен аборт. След много търсене на информация в Google намерих, че по-безопасно е да се направи Пренатален тест. Живеем в Дания и тук теста е безплатен. Разбира се, записах си час за 31-ви Август. Интересувам се колко от вас бъдещи мами са си правили този Пренатален тест и дали след този тест резултатите са добри (тоест да нямате никакъв риск с една от тези хромозоми).

Извинявам се, ако вече този въпрос е зададен, но се притеснявам много. Знам, че не трябва да мисля за това и да не се стресирам, но е малко трудно. Силно се надявам, резултатите да покажат, че всичко е наред с бебо.

Приятна съботна вечер, мили мами!