Доктор Иван Сигридов - тема №2

  • 35 678
  • 769
  •   1
Отговори
# 255
  • София
  • Мнения: 7 468
Галеона,
виж ФБ групата и пиши на модераторите с тема "коментар на резултати", като им обясниш какво ти е казал на прегледа и приложи изследванията.
(бяха написали че докато се изясни ситуацията с новото място, така могат да се коментират изследвания на текущи пациенти).
Питай какъв му е съвета за терапията на база тези резултати.

# 256
  • Мнения: 1 104
Благодаря за съвета, Дели!
Ще взема така да направя.

Момичета, в групата във Фейсбук вече има списък на лекарите. За щастие и моят следящ АГ от Стара Загора е в този списък.

Последна редакция: пт, 06 дек 2019, 12:12 от Galeona

# 257
  • Мнения: X
Бихте ли постнали списъка тук?

# 258
  • Мнения: 16 871
ВАЖНО!
Списък с лекарите, които ще заместват д-р Сигридов, докато отсъства
София - фетална морфология / скрининг / ранна бременност
д-р Калчев - клиника Адела
др. Арабаджикова - медицински център
др. Стратиева - Света Петка
др. Богданова - Токуда
др. Игнатов - Медико-Дентален Център "Ортогин" ООД
др. Георгиев - Надежда
София - женска консултация
д-р Ташков
д-р Арабаджикова - медицински център
др. Генадиева - Надежда
др. Павлова - Надежда
Пловдив
др. Борислав Иванов
др. Петрова
д-р Минчев
Стара Загора
др. Бузалов
др. Иванов
др. Цонева
Русе
др. Зарзаланов
Бургас
др. Мануелян

# 259
  • Мнения: 60
Ако има такива, които се чудят все още къде да се запишат на ЖК с 10 ръце подкрепям за д-р Ташков. Невероятен човек и лекар! ❤

# 260
  • Мнения: 1 104
Само да кажа, че аз не можах да се сдържа и 1 час!
Преди малко звъннах на рецепция в "Св. Петка" и ги питах с кой мога да коментирам резултатите. Момичето ги погледна и каза, че всичко е наред и в норма.
Ако е имало проблем, резултатът е щял да бъде подчертан и съм щяла да имам коментар от доктора за по-нататъшни действия и лечение.
Аз другата седмица чакам и БХС резултати от "Майчин Дом", които пуснах при моето следящо АГ.
Ще видим там как ще излезнат нещата.

# 261
  • Мнения: 16 871
Това и напред ти бях казала, че ако имо проблем док се обажда.
Съветвам те да се успокоиш, първо е по-добре за теб и бебето и второ, ще разсъждаваш по-трезво.

# 262
  • Мнения: 1 501
След като PAI мутацията може да доведе до спонтанни аборти ( аз не съм имала ), ми стана интересно, тъй като аз бях с  двуплодна бременност. И още в много ранен стадий, бебето остана само едно. Обаче интересното е, че нито съм имала прокървяване, нито нищо. Тоест някак си се е усвоило от организма. Нямам идея как става това. И относно коментарите по-горе ми стана интересно, възможно ли е заради мутацията ми 4G/5G да съм загубила единия плод и да е останал само един респективно дъщеря ми ? Или няма връзка ? Сигридов реално видя втория плод и ми каза, ти си била с двуплодна бременност. В Надежда не го ли видяха ?  А в Надежда никой нищо не ми беше казал по случая. И ми каза, по-добре че се е редуцирал, двуплодните бременности са тежки. Вече след време като смених и израждащия ме АГ, бяха минали няколко седмиици и той нищо такова не видя. Тоест това се е виждало до 13 г.с., а се е случило примерно 10-11та нямам идея кога точно.

# 263
  • Мнения: 1 104
Desert Girl, на мен Сигридов ми каза нещо интересно при прегледа, за като бях забравила. Но не можах да разбера дали става дума само за АСЕ мутацията или и за 4Г/5Г. Каза, че има отношение към мъжките ембриони и проблемите са основно там. За вит. Б6 също ми каза, че щом е момченце трябва да е в оптимални граници, важно било за младежите.

Момичета, не са ли се появили някакви слухове къде ще се мести Док?
Аз си мисля, че може и да има пълно затъмнение до 20.12 и след това, когато вече приключи договора със "Света Петка" чак тогава да обяви новото си место.

# 264
  • Мнения: 547
Аз съм с хетерозиготен генотип I/D (ACE) и хетерозигоген геногип 4G/5G за PAI. Бях бременна с момченце. Загубих го в края на 34 г.с. Имам още няколко мутации -  хетерозиготен генотип Val34Leu (F13), хетерозиготен генотип C/T за 677C>T (MTHFR), хетерозиготен генотип A/C за 1298A>C (MTHFR) и хомозиготен генотип G/G за 66A>G (MTRR).

# 265
  • Мнения: 1 104
Оф, Sweety. Sad
Беше ли на терапия тогава и потвърди ли се, че причината е тромбофилия?

# 266
  • Мнения: 547
Не. Аз разбрах за тромбофилията след това. Никой не ми казваше каква е причината за това, което ми случи. Чаках  40 дни за резултатите от аутопсия, и накрая получих един лист с медицински термини, които никой не ми разясни. Започнах ровене в интернет. Четях и ревях, превеждах всеки медицински термин и накрая като навързах нещата стигнах до тромбофилията. Започнах да чета за нея и лятото пуснах изследвания. Резултатът излезе ден преди рождения ми ден. Подарък, колкото лош, толкова и хубав, защото най-после "лъсна" причината за всичко, което ми се беше случило. Отидох при Русев и той каза, че това, което пише в епикризата "крещи", че имам този проблем.

# 267
  • Мнения: 1 104
Съжалявам много за това. 🌺
Важното е, че не си стояла безучастно, а си намерила причината и си се консултирала с правилните специалисти.
Тези мутации наистина са ужасно нещо. А лошото е, че повечето обикновенни АГ-та изобщи не отчитат, че може да ги има и не гледат на доплер превантивно.
Аз в момента ходя на 2 седмици да следим нещата и се чудя какво ще правя ако следящия АГ иска да ги разредим.

# 268
  • Мнения: 16 871
Не прекалявай с доплера, все пак "загрява"бебето. Веднъж в месеца е достатъчно.

# 269
  • Мнения: 1 104
Верче, това с прегряването не го знаех. Просто искам да следим нещата из късо, а не веднъж да се окаже, че има изоставане с 2 седмици. Особено сега, когато сменяме терапията. Но ще го имам предвид. Simple Smile

Общи условия

Активация на акаунт