Здравейте, никъде не намерих реф. стойности на Papp-a и free bcg, дали тези стойности са нормални? На 28 години съм, благодаря.
- Публикувана: 23 авг. 2018, 13:32 ч.
- Последно мнение: 11 ноем. 2023, 09:08 ч.
Резултат при болест на Даун - тема 3
За идеална мярка се приема 1-цата, при теб са 1.22 и 1.06, по-добре почти няма накъде
Здравейте! Моля за коментар на резултатите.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 34.3 години
* Гестационна възраст * 13.1 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 640 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 190 бременни H
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 500 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 4500 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 13000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6800 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 0.51 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 1.94 част от медианата
NT (нухална транслусенция) =<3 1 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 0.61 част от медианата
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 34.3 години
* Гестационна възраст * 13.1 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 640 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 190 бременни H
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 500 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 4500 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 13000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6800 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 0.51 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 1.94 част от медианата
NT (нухална транслусенция) =<3 1 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 0.61 част от медианата
Здравейте пиша как се развиха нещата при мен, в крайна сметка след кръвния тест реших да се консултирам и с друг лекар, който каза че хорионбиопсията само ще докаже, че кръвния тест е правилен, т.к. и двете изследвания са от плацентата.
Падна чакането за амниоцентеза и се оказа този АГ прав - здраво бебе!! Най-вероятно плацентарен мозаицизъм - различно днк на бебето и плацентата.
За малко “да докажем и да го махнем докато е малко” (както каза лекаря, който държеше на хорионбиопсията), т.с. в крайна сметка за малко да си абортирам здравото бебе.
Така че, ако нещо вътрешно Ви подсказва, че лекаря Ви не е прав. Вярвайте в това!! Винаги второ и трето мнение (колкото и да е “най-добрия “ )
Ако има бъдещи майки в моето положение съм насреща!
Падна чакането за амниоцентеза и се оказа този АГ прав - здраво бебе!! Най-вероятно плацентарен мозаицизъм - различно днк на бебето и плацентата.
За малко “да докажем и да го махнем докато е малко” (както каза лекаря, който държеше на хорионбиопсията), т.с. в крайна сметка за малко да си абортирам здравото бебе.
Така че, ако нещо вътрешно Ви подсказва, че лекаря Ви не е прав. Вярвайте в това!! Винаги второ и трето мнение (колкото и да е “най-добрия “ )
Ако има бъдещи майки в моето положение съм насреща!
Здравейте пиша как се развиха нещата при мен, в крайна сметка след кръвния тест реших да се консултирам и с друг лекар, който каза че хорионбиопсията само ще докаже, че кръвния тест е правилен, т.к. и двете изследвания са от плацентата.
Падна чакането за амниоцентеза и се оказа този АГ прав - здраво бебе!! Най-вероятно плацентарен мозаицизъм - различно днк на бебето и плацентата.
За малко “да докажем и да го махнем докато е малко” (както каза лекаря, който държеше на хорионбиопсията), т.с. в крайна сметка за малко да си абортирам здравото бебе.
Така че, ако нещо вътрешно Ви подсказва, че лекаря Ви не е прав. Вярвайте в това!! Винаги второ и трето мнение (колкото и да е “най-добрия “ )
Ако има бъдещи майки в моето положение съм насреща!
Падна чакането за амниоцентеза и се оказа този АГ прав - здраво бебе!! Най-вероятно плацентарен мозаицизъм - различно днк на бебето и плацентата.
За малко “да докажем и да го махнем докато е малко” (както каза лекаря, който държеше на хорионбиопсията), т.с. в крайна сметка за малко да си абортирам здравото бебе.
Така че, ако нещо вътрешно Ви подсказва, че лекаря Ви не е прав. Вярвайте в това!! Винаги второ и трето мнение (колкото и да е “най-добрия “ )
Ако има бъдещи майки в моето положение съм насреща!
Много се радвам за крайния резултат! За съжаление нервите, притесненията никой не ни връща, затова й ти казах да не избързваш със заключенията и да вярваш, че е добре.
Момичета здравейте от мен. Ужасно съм притеснена. Аз съм на 33год и съм бременна с 2то ми детенце. Очаквах всичко да е наред и отидох миналата седмица на 1ия ехограф без да очаквам лоши новини. Но бях полята със студена вода, че нухалната гънка е много голяма. Бях веднага пренасочена към фетална морфология и в петък ме прегледаха. Измериха Нухалната транслуценция 4.6мм. Извикаха ме пак този понеделник да още едно замерване да се направи и с препоръка за биопсия на плацентата. Отидох и същия доктор от петък пак я измери НТ 4.6мм. Всичко друго изглежда добре и няма друго отклонения. Има нухална кост, водите са в норма, сърцето изглежда добре на този етап, друго нешо по ехограф не се вижда притеснително. От там вчера отидох да си направя Хармъни тест и пак частен доктор ми гледа бебето и измери НТ 4.3мм и потвърди, че е уголемена но че всичко останало също изглежда съвсем в норма.
Сега чакам до 10 дни да получа резултати от Хармъни тест но продължава да ме мъчи въпроса ами ако е друг хромозом? То няма да покаже на хармъни. И изобщо възможно ли е толкова голяма НТ и всъщност бебето да си е напълно добре? Много бих се радвала да чуя и други мами които са минали по рози път или имат някаква информация да споделят. Чувствам се толкова тъжно.
Реално към днешна дата съм точно 12 седмици+4 дни.
П.С. Живея в Англия и за това не слагам имена при кой съм ходила на преглед защото тук е на късмет при който се паднеш. Моя док по фетална медицина се случи един младеж на има няма 30год завършил миналата година 🤦🏻♀🤦🏻♀🤦🏻♀🤦🏻♀
Сега чакам до 10 дни да получа резултати от Хармъни тест но продължава да ме мъчи въпроса ами ако е друг хромозом? То няма да покаже на хармъни. И изобщо възможно ли е толкова голяма НТ и всъщност бебето да си е напълно добре? Много бих се радвала да чуя и други мами които са минали по рози път или имат някаква информация да споделят. Чувствам се толкова тъжно.
Реално към днешна дата съм точно 12 седмици+4 дни.
П.С. Живея в Англия и за това не слагам имена при кой съм ходила на преглед защото тук е на късмет при който се паднеш. Моя док по фетална медицина се случи един младеж на има няма 30год завършил миналата година 🤦🏻♀🤦🏻♀🤦🏻♀🤦🏻♀
Момичета здравейте от мен. Ужасно съм притеснена. Аз съм на 33год и съм бременна с 2то ми детенце. Очаквах всичко да е наред и отидох миналата седмица на 1ия ехограф без да очаквам лоши новини. Но бях полята със студена вода, че нухалната гънка е много голяма. Бях веднага пренасочена към фетална морфология и в петък ме прегледаха. Измериха Нухалната транслуценция 4.6мм. Извикаха ме пак този понеделник да още едно замерване да се направи и с препоръка за биопсия на плацентата. Отидох и същия доктор от петък пак я измери НТ 4.6мм. Всичко друго изглежда добре и няма друго отклонения. Има нухална кост, водите са в норма, сърцето изглежда добре на този етап, друго нешо по ехограф не се вижда притеснително. От там вчера отидох да си направя Хармъни тест и пак частен доктор ми гледа бебето и измери НТ 4.3мм и потвърди, че е уголемена но че всичко останало също изглежда съвсем в норма.
Сега чакам до 10 дни да получа резултати от Хармъни тест но продължава да ме мъчи въпроса ами ако е друг хромозом? То няма да покаже на хармъни. И изобщо възможно ли е толкова голяма НТ и всъщност бебето да си е напълно добре? Много бих се радвала да чуя и други мами които са минали по рози път или имат някаква информация да споделят. Чувствам се толкова тъжно.
Реално към днешна дата съм точно 12 седмици+4 дни.
П.С. Живея в Англия и за това не слагам имена при кой съм ходила на преглед защото тук е на късмет при който се паднеш. Моя док по фетална медицина се случи един младеж на има няма 30год завършил миналата година 🤦🏻♀🤦🏻♀🤦🏻♀🤦🏻♀
Сега чакам до 10 дни да получа резултати от Хармъни тест но продължава да ме мъчи въпроса ами ако е друг хромозом? То няма да покаже на хармъни. И изобщо възможно ли е толкова голяма НТ и всъщност бебето да си е напълно добре? Много бих се радвала да чуя и други мами които са минали по рози път или имат някаква информация да споделят. Чувствам се толкова тъжно.
Реално към днешна дата съм точно 12 седмици+4 дни.
П.С. Живея в Англия и за това не слагам имена при кой съм ходила на преглед защото тук е на късмет при който се паднеш. Моя док по фетална медицина се случи един младеж на има няма 30год завършил миналата година 🤦🏻♀🤦🏻♀🤦🏻♀🤦🏻♀
Здравей, аз като туко що минала през кръвни тестове и амниоцентеза само мога да ти кажа да се държиш. Не мога нито лошо, нито добро да кажа. Знам от моето АГ, че ако е от хромозомна болест , такава нухална гънка по скоро е за Търнър синдром, отколкото за Даун.
Само ще цитирам лекарката, която попитах дали е възможно без ехографски данни да има нещо. Отговорът беше :”макар рядко -да, но сме имали и случаи и с огромни нухални гънки, които се оказаха здрави”.
Стискам палци да си от тези случаи.
Жужа, миналата година в 11+ измериха НТ 3,2, на следващия ден "светило" във ФМ я измери 4,2мм.. изобщо не дадоха добри прогнози..Направих БХС, резултатът беше естествено много зле 1:19.. бях се отчаяла и реших направо да направят хорионбиопсия. След 4 дни на мъчително чакане излязоха резултатите и бяха отрицателни за Даун, Едуардс, Патау и отклонение в половите хромозоми. Докторката беше пуснала краткия тест. В 12+ седмица отидох в друга клиника за второ мнение и НТ вече беше 2мм. и ме увериха,че всичко е нормално с бебето. Естествено,че цяла бременност треперех въпреки че бебчо се развиваше напълно нормално. През декември родих живо и здраво момченце,което вече е на 5 месеца и всичко е наред. Така и на разбрах грешно ли измериха гънката и какво се случи тогава обаче.. Надявам се всичко да е наред и занапред и стискам палци и при теб да е така.
Здравейте.Да попитам само мога ли да се доверя изцяло на резултатите от хорионбиопсия?Предстои ми такава.
Да на 100% !
Здравейте.Да попитам само мога ли да се доверя изцяло на резултатите от хорионбиопсия?Предстои ми такава.
Пожелавам ти всичко да е наред сега и да не чуваш повече диагнози, и бебчето ти да е здравичко.
Здравейте.Да попитам само мога ли да се доверя изцяло на резултатите от хорионбиопсия?Предстои ми такава.
Пожелавам ти всичко да е наред сега и да не чуваш повече диагнози, и бебчето ти да е здравичко.
Благодаря,но пренаталния тест,макар и скринингов,почти гарантира лош резултат.
Препоръчани теми