- Публикувана: 10 май 2018, 10:55 ч.
- Последно мнение: 10 септ. 2018, 15:48 ч.
Тромбофилия - тема №6
Здравейте момичета! Имам един въпрос към вас. Имам следните резултати:
В-лимфоцити CD19+ 5 - 16
NK-клетки CD3-56+ 8.8 2 - 13
% CD16-NK от всички NK CD3-CD16-56+ 5.2 6.5 – 13.5
NK клетъчна активност 12.2 N<10%
NKa в присъствие на IVIg 10.8 Понижение на активността мин. с 10%
NKa в присъствие на Intralipid 9.6
Тромбоцитно-левкоцитни агрегати (небременни) CD41a+CD11b+ 2.2 до 1.6%
Тромбоцитно-левкоцитни агрегати (бременни) CD41a+CD11b+ до 3.2%
Д-р Русев ми изписа в заключението интралипид вливки на 10 мл Интралипид 2-4 дена преди ЕТ и повторно 2-4 дена след положителен тест за бременност. При вас така ли са, от 2-4 дена преди трансфера ли? Защото научих, че на някои от по- рано се изписват, 10 дена преди това, за да могат да подействат и да спадне НК клетъчната активност. Моля да споделите, за да може да се ориентирам дали да не ги влея по- отрано. Ще ви бъда много благодарна.
Доц Русев изписва вливки по следната схема: 2-3 дни преди овулация или трансфер, после още една след +тест, и после още една към 8-9 седмица. При естествени опити вливките се повтарят на всеки 2м преди овулация.
Най-добре си прочетете внимателно назначената терапия и ако имате въпроси, се вижте с него и ги обсъдете
Най-добре си прочетете внимателно назначената терапия и ако имате въпроси, се вижте с него и ги обсъдете
Здравейте, момичета! Понеже лекарите ми ме хвърлиха в размисъл, реших да питам и вас за спирането на фраксипарина. Покрай автоимунното ми заболяване, преди бременност, направих изследване за тромбофилия и се оказах с хетерозиготна тромбофилия VF-Лайден и мутация в MTHFR. Засега нещата вървят добре - в 9-ти месец съм, но понеже раждането ще е секцио, лекарите ми имат различни мнения относно фраксипарина. Според гинеколога, който ще оперира трябва да продължа с фраксипарин докрай, включително и 4-5 дни след раждането. Обаче според анестезиолога трябва да спра фраксипарина 5-6 дни преди операцията....В момента не знам на кого да се доверя и исках да попитам, ако някоя от вас е минала през секцио, какво са и препоръчали нейните лекари?
Здравейте, момичета! Понеже лекарите ми ме хвърлиха в размисъл, реших да питам и вас за спирането на фраксипарина. Покрай автоимунното ми заболяване, преди бременност, направих изследване за тромбофилия и се оказах с хетерозиготна тромбофилия VF-Лайден и мутация в MTHFR. Засега нещата вървят добре - в 9-ти месец съм, но понеже раждането ще е секцио, лекарите ми имат различни мнения относно фраксипарина. Според гинеколога, който ще оперира трябва да продължа с фраксипарин докрай, включително и 4-5 дни след раждането. Обаче според анестезиолога трябва да спра фраксипарина 5-6 дни преди операцията....В момента не знам на кого да се доверя и исках да попитам, ако някоя от вас е минала през секцио, какво са и препоръчали нейните лекари?
Някой знае ли дали проф Паскалева е на работа утре?
Звънни на телефона за записване на часове и питай дали утре ще е там 😉
Бубанка,
Имаш две нискорискови мутации, които могат да предизвикат, могат и да не предизвикат проблем с износването на бременността. Мутациите повишават кръвосъсирването, по време на бременност кръвосъсирването по принцип се повишава, профилактиката е терапия с антикоагуланти.
Тези фактори са в основния панел. Не е невъзможно да имаш мутации по други тромбофилни фактори, които не си изследвала. При хетерозигот по PAI се препоръчва изследване не Фактор 13 (който ти е ОК) и ACE (това не си изследвала).
Заради мутацията в MTHFR трябва да приемаш само метилирани форми на Б9 и Б12, защото синтетичните не ги усвояваш. И да следиш нивата на тези витамини.
Прочети първа страница на темата.
Имаш две нискорискови мутации, които могат да предизвикат, могат и да не предизвикат проблем с износването на бременността. Мутациите повишават кръвосъсирването, по време на бременност кръвосъсирването по принцип се повишава, профилактиката е терапия с антикоагуланти.
Тези фактори са в основния панел. Не е невъзможно да имаш мутации по други тромбофилни фактори, които не си изследвала. При хетерозигот по PAI се препоръчва изследване не Фактор 13 (който ти е ОК) и ACE (това не си изследвала).
Заради мутацията в MTHFR трябва да приемаш само метилирани форми на Б9 и Б12, защото синтетичните не ги усвояваш. И да следиш нивата на тези витамини.
Прочети първа страница на темата.
Здравейте, момичета,
Бременна съм в 11 г.с. с мутация в MTHFR, приемам Фолат и Метилкобаламин. Днес бях на фетална морфолофия при Сигридов и той ми изписал бирена мая на люспи заради лош имунен отговор на тялото ми. Каза, че се притеснява заради кофти венички към бебето и високите ми НК клетки. Не знам каква е връзката малко се шашнах и не можах да разбера много.
Както и да е... чета сега за тази бирена мая, че в нея си има нормални вит. Б9 и Б12 и се чудя дали да ги пия. Въобще не се сетих тогава да го попитам, във вторник съм при Русев и ще коментирам и с него, но сега чудя дали е имало някой в моето положение?
Бременна съм в 11 г.с. с мутация в MTHFR, приемам Фолат и Метилкобаламин. Днес бях на фетална морфолофия при Сигридов и той ми изписал бирена мая на люспи заради лош имунен отговор на тялото ми. Каза, че се притеснява заради кофти венички към бебето и високите ми НК клетки. Не знам каква е връзката малко се шашнах и не можах да разбера много.
Както и да е... чета сега за тази бирена мая, че в нея си има нормални вит. Б9 и Б12 и се чудя дали да ги пия. Въобще не се сетих тогава да го попитам, във вторник съм при Русев и ще коментирам и с него, но сега чудя дали е имало някой в моето положение?