Те провокираха у мен нови теми за размисъл, затова ще помоля за някои уточнения.
Доколкото е известно HPV-ваксината е не само неефективна, но дори може да бъде опасна при жени, които са били заразени предварително с щамовете от ваксината. В световен мащаб възрастта на водещите полов живот е с тенденция да намалява. Поводите за притеснения са много, защото никой подрастващ не би нарушил личното си пространство, споделяйки с родителя или лекаря, още повече че не се алармира достатъчно за рисковете в такива случаи.
Какви са критериите, по които лекарят преценява дали са необходими предварителни изследвания?
Достатъчно надежден ли е ДНК-теста за да гарантира, че жената никога не е страдала от такава инфекция?
Приемам за възможно жената в голям процент да е защитена от HPV щамове 6, 11, 16 и 18 след ваксинацията. Но от Вашите отговори разбирам, че вероятността за рак на маточната шийка при ваксинирани жени е над 30%, което никак не е малко. Припомням - ако жената в момента на ваксинация не е заразена с тези типове. А също, както е известно (за всички ваксини) няма гаранция за 100% имунен отговор. Т.е. статистически погледнато тези около 70% защита, които ни предлага ваксината, не включват жените, които вече са били заразени, тъй като те не подлежат на ваксинация. Всъщност какъв е процентът им у нас? И онези, които не са получили имунитет след поставяне на ваксината. Има ли данни за инфектирани с тези щамове, въпреки ваксината?
HPV типове 16 и 18.
Понеже става разминаване на мнението Ви с това на FDA (цитирам: HPV-ДНК -тестът не е предназначен да замени регулярните ПАП-тестове. Нито да предпази жени под 30, които имат нормални ПАП тестове. Макар че скоростта на инфекцията на HPV в тази група е висока, повечето инфекции са краткотрайни и не се свързват с рак на маточната шийка), бихте ли разсяснили връзката на папилома-вирусите с рака на маточната шийка.
Какъв е механизмът на поява на раковите лезии след инфекция с HPV?
И още нещо:
http://koog-vma.com/statii-33.htm
Отговор: До клинични проучвания в трета фаза.
Въпрос: Колко фази имат клиничните проучвания?
Отговор: Четири. Но след приключване на третата фаза продуктът може да се пусне на пазара.
Въпрос: А колко трае една фаза на клиничните проучвания?
Отговор: Различно. Прекият ефект на продукт като лечебната ваксина се отчита за около една година. Следват години на проследяване, но тези години обикновено не забавят внедряването на продукта. В днешно време клиничните проучвания протичат по изключително сложна процедура и струват много, много пари. Фирмите-производителки влагат в тях милиони. Затова и цената на продуктите не е никак ниска.
То едва ли има нужда от коментар. Но е хубаво в рекламната Ви кампания да присъства тази информация. Вие, след като рекламирате определен продукт, сте длъжни да давате КОРЕКТНА и ПЪЛНА информация на бъдещите потребители. Само припомням, че у нас вече е създадена Комисия за защита на потребителите.