Според мен - не. Ако пропуснеш прием не е фатално, ако дадеш може да го предозираш.
Сина ми пие конвулекс хроно, случвало се е да пропуснем 1-2 пъти.
Сина ми пие конвулекс хроно, случвало се е да пропуснем 1-2 пъти.
- Публикувана: 5 май 2017, 10:28 ч.
- Последно мнение: 20 юли 2018, 06:01 ч.
Епилепсия - ТЕМА 24
Според мен - не. Ако пропуснеш прием не е фатално, ако дадеш може да го предозираш.
Сина ми пие конвулекс хроно, случвало се е да пропуснем 1-2 пъти.
Сина ми пие конвулекс хроно, случвало се е да пропуснем 1-2 пъти.
Здравейте
Сина ми е на 10 годинки. От две години пие конвулекс хроно 300мг като от около 5 месеца увеличихме дозата от 1 и половина на ден на 2 на ден защото пристъпите се появиха пак, лекаря заключи че сигурно е качил килограми затова /в действителност не е качил, а даже е отслабнал малко/. След увеличението на лекарствата пристъпите спряха, но преди около 2-3 седмици след силна уплаха започнаха отново. Сега са почти всяка вечер. Като диагноза за сега е с Роландова епилепсия. Което уж е по-малкото зло. Снощи обаче имаше пристъп който сякаш продължи повече от обичайното и някак по-различно. Когато му поставиха диагнозата бяхме на ЯМР и всичко беше наред.
Ние сме в чужбина и тук много трудно можеш да се добереш до специалист, бяхме вече при един който само прочете това което му бях описала като поведение на пристъпите и каза да си продължаваме с лекарствата. Нито ни прати на някакви изследвания, нито кръв поне за нива на Валпроева киселина нищо. Сега запазих пак час и ще настоявам за някакви изследвания, но едва ли ще откликнат.
Освен всичко това сина ми не се храни. Изостава и в ръста и в килограмите си. На 10 години е 128см и 20кг. Няма никакъв апетит, а хапчетата трябва да се дават само след храна...
Незнам защо пиша въобще, знам че неможете да ми помогнете ама поне ще ме разберете.
В навечерието на Коледа мили момичета Ви пожелавам рожбите ви да са живи и здрави и всичко лошо да е зад гърба ви.
Сина ми е на 10 годинки. От две години пие конвулекс хроно 300мг като от около 5 месеца увеличихме дозата от 1 и половина на ден на 2 на ден защото пристъпите се появиха пак, лекаря заключи че сигурно е качил килограми затова /в действителност не е качил, а даже е отслабнал малко/. След увеличението на лекарствата пристъпите спряха, но преди около 2-3 седмици след силна уплаха започнаха отново. Сега са почти всяка вечер. Като диагноза за сега е с Роландова епилепсия. Което уж е по-малкото зло. Снощи обаче имаше пристъп който сякаш продължи повече от обичайното и някак по-различно. Когато му поставиха диагнозата бяхме на ЯМР и всичко беше наред.
Ние сме в чужбина и тук много трудно можеш да се добереш до специалист, бяхме вече при един който само прочете това което му бях описала като поведение на пристъпите и каза да си продължаваме с лекарствата. Нито ни прати на някакви изследвания, нито кръв поне за нива на Валпроева киселина нищо. Сега запазих пак час и ще настоявам за някакви изследвания, но едва ли ще откликнат.
Освен всичко това сина ми не се храни. Изостава и в ръста и в килограмите си. На 10 години е 128см и 20кг. Няма никакъв апетит, а хапчетата трябва да се дават само след храна...
Незнам защо пиша въобще, знам че неможете да ми помогнете ама поне ще ме разберете.
В навечерието на Коледа мили момичета Ви пожелавам рожбите ви да са живи и здрави и всичко лошо да е зад гърба ви.
Не знам кое е по-лошото! Моят син на 10 години тежеше 55 кг... Няма да ти казвам сега колко тежи. И продължава да набира... Изобщо не е ясно от лекарствата ли е или повече си хапва, или и гените са такива, но аз съм много тревожна, защото излишните килограми водят до други болести, Боже упази!
От Конвулекс- Депакина по нашему се пълнее значително!
Ние също сме пропускали доза,но по мое лично решение не съм давала за да достигна приема. Също на базата на по-добре по-малко отколкото предозиране.
Къде в София мога да направя Еег (без Св Наум)? Искам препоръка за лекар,който ще ни направи и консултация.
Къде в София мога да направя Еег (без Св Наум)? Искам препоръка за лекар,който ще ни направи и консултация.
Здравейте. Ние минахме контролен преглед. ЕЕГ е чисто, но детето на 3 г 7 м изобщо не съдейства. Беше доста раздразнен. Разчетоха ЕЕГто като чисто, с по-високи бавни тета вълни, което било нормално за деца. Пише,че няма епилептиформени прояви с огнищен или генерализиран характер.Съотвества на възрастта.
Моят въпрос е - невролога в клиниката ни каза,че хубаво би било да имаме диспансерен невролог, който да ни следи. Аз досега си мислех,че следене се извършва в болницата, нали ходим там всеки 6 месеца. НО тъй като всяка информация е вадене с ченгел от устата едва сега ми "изпусна" тази ифнормация. Може ли някой да ме светне. Педиатъра също нищо не ни е казал за това.
Детето не е имало пристъпи след появилите се 2, за които се следим и пием сироп Конвулекс (март 2017).
Божинова ни каза,че ще го пие 3 години и ще започне спиране ако всичко е чисто (дай Боже).
Ще съм благодарна на всякаква информация.
Чудя се още дали следва да повторим ЕЕГ във време когато детето съдейства например.
Моят въпрос е - невролога в клиниката ни каза,че хубаво би било да имаме диспансерен невролог, който да ни следи. Аз досега си мислех,че следене се извършва в болницата, нали ходим там всеки 6 месеца. НО тъй като всяка информация е вадене с ченгел от устата едва сега ми "изпусна" тази ифнормация. Може ли някой да ме светне. Педиатъра също нищо не ни е казал за това.
Детето не е имало пристъпи след появилите се 2, за които се следим и пием сироп Конвулекс (март 2017).
Божинова ни каза,че ще го пие 3 години и ще започне спиране ако всичко е чисто (дай Боже).
Ще съм благодарна на всякаква информация.
Чудя се още дали следва да повторим ЕЕГ във време когато детето съдейства например.
Здравейте .
Може ли да получа повече информация от вас за неонатална епилепесия . Детето ми е на конвелукс и тегретол .
Каква е прогнозата на този вид епилепсия ?
Може ли да получа повече информация от вас за неонатална епилепесия . Детето ми е на конвелукс и тегретол .
Каква е прогнозата на този вид епилепсия ?
Изключително трудно е да се даде прогноза само по тази информация. Има различни видове неонатална епилепсия, някои от тях са доброкачествени и се израстват до пубертета, други са от типа на т.нар. епилептични енцефалопатии, които водят до сериозни дефицити.
За да можем да ви насочим трябва да имаме повече информация по отношение на поставената диагноза.
Каква точно е диагнозата?
Колко мнения сте чули и те съвпадат ли?
Какъв тип са пристъпите, т.е. какво прави детето по време на пристъп?
Какви изследвания сте правили?
Какви са резултатите от тях?
Тук можем само да споделим опит и да ви насочим евентоално да направите определени изследвания, или да ви насочим към определени специалисти. Прогнози никой не би могъл да ви даде, дори и при определен синдром развитието на симптоматиката при всяко дете е индивидуален и може да имате само евентуални насоки, но само оня горе знае какво ще се случи занапред.
Здравейте .
Може ли да получа повече информация от вас за неонатална епилепесия . Детето ми е на конвелукс и тегретол .
Каква е прогнозата на този вид епилепсия ?
Може ли да получа повече информация от вас за неонатална епилепесия . Детето ми е на конвелукс и тегретол .
Каква е прогнозата на този вид епилепсия ?
Изключително трудно е да се даде прогноза само по тази информация. Има различни видове неонатална епилепсия, някои от тях са доброкачествени и се израстват до пубертета, други са от типа на т.нар. епилептични енцефалопатии, които водят до сериозни дефицити.
За да можем да ви насочим трябва да имаме повече информация по отношение на поставената диагноза.
Каква точно е диагнозата?
Колко мнения сте чули и те съвпадат ли?
Какъв тип са пристъпите, т.е. какво прави детето по време на пристъп?
Какви изследвания сте правили?
Какви са резултатите от тях?
Тук можем само да споделим опит и да ви насочим евентоално да направите определени изследвания, или да ви насочим към определени специалисти. Прогнози никой не би могъл да ви даде, дори и при определен синдром развитието на симптоматиката при всяко дете е индивидуален и може да имате само евентуални насоки, но само оня горе знае какво ще се случи занапред.
Диагнозата е нонатална епилепсия ,неонатални гърчове .
Гърчовете са с генерализиран характер , правен е резонанс (добър ), ЕЕГ ,и генетично изследване което показва отклонение в гена -KCNQ2 .
Благодаря ви предварително !
Диагнозата е нонатална епилепсия ,неонатални гърчове .
Гърчовете са с генерализиран характер , правен е резонанс (добър ), ЕЕГ ,и генетично изследване което показва отклонение в гена -KCNQ2 .
Благодаря ви предварително !
Гърчовете са с генерализиран характер , правен е резонанс (добър ), ЕЕГ ,и генетично изследване което показва отклонение в гена -KCNQ2 .
Благодаря ви предварително !
НАЦИОНАЛЕН КОНСЕНСУС
ЗА ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ НА ЕПИЛЕПСИЯТА
22.01.2011 Г.
ЗА ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ НА ЕПИЛЕПСИЯТА
22.01.2011 Г.
Автозомно-доминантни епилетични синдроми в кърмаческа възраст
Бенигнени фамилни
неонатални гърчове KCNQ2, KCNQ3
Бенигнени фамилни
неонатални-инфантилни гърчове SCN2A
Фебрилни гърчове, GEFS+ и синдром на Dravet
GEFS+, фебрилни гърчове, синдром на Dravet SCN1A
GEFS+ SCN1В
GEFS+, фебрилни гърчове, синдром на Dravet GABRG2
GEFS+ GABRD
Идиопатична генерализирана епилепсия
Детска абсанс-епилепсия (с фебрилни гърчове) GABRG2
Ювенилна миоклонична епилепсия GABRA1
Различни фенотипове CLCN2
Детска абсанс-епилепсия (но: и други фенотипове и епилептични синдроми!) CACNA1H
Ювенилна миоклонична епилепсия
(но: и други фенотипове и епилетични синдроми!) EFHC1
Бенигнени неонатални конвулсии
• Някои случаи са фамилни, с автозомно-доминантно предаване.
• Начало-2-3 ден след раждането.
• Парциален епилептичен синдром - кратки пристъпи.
• Нормален неврологичен статус.
• ЕЕГ- неспецефична.
• Прогноза- добра.
Здравейте,мили мами. Моля за съвет.
Сина ми е на 1.9г.,от 6-8месечен забелязвах,че има моменти на вторачване,но мислех,че се заглежда по нещо ново и интересно за него. До онзи ден,когато ми се вторачи така,докато го гъделичках. Сега не знам пристъпи ли получава или се замисля просто. Прочетох много неща по темата. Видях,че подобни симптоми отговарят на пти мал епилепсия. Не знам дали това има значение,но той се развива напълно нормално,дори изпреварва връстниците си с около 5-6 месеца. За това никога не съм си помисляла,че може да има проблем с мозъка. Объркана съм,изплашена съм...
Записах час за 12.01. при доктор Станчева в център за детски болести и за 24.01 в "Здраве" при доктор Димитрина Христова. Моля за мнения за тези двама невролози. Искам да попитам също има ли тук майка на детенце с такава епилепсия? Какво да очаквам? Ако предпишат лекарства,може ли да стане по-зле от сега?
Как протича ЕЕГ при толкова малки деца? Не виждам как ще накарам сина ми да стой мирен за толкова много време. Страх ме е да не се изплаши.
Извинявам се за дългия пост и благодаря на всеки,които ще се отзове.
Сина ми е на 1.9г.,от 6-8месечен забелязвах,че има моменти на вторачване,но мислех,че се заглежда по нещо ново и интересно за него. До онзи ден,когато ми се вторачи така,докато го гъделичках. Сега не знам пристъпи ли получава или се замисля просто. Прочетох много неща по темата. Видях,че подобни симптоми отговарят на пти мал епилепсия. Не знам дали това има значение,но той се развива напълно нормално,дори изпреварва връстниците си с около 5-6 месеца. За това никога не съм си помисляла,че може да има проблем с мозъка. Объркана съм,изплашена съм...
Записах час за 12.01. при доктор Станчева в център за детски болести и за 24.01 в "Здраве" при доктор Димитрина Христова. Моля за мнения за тези двама невролози. Искам да попитам също има ли тук майка на детенце с такава епилепсия? Какво да очаквам? Ако предпишат лекарства,може ли да стане по-зле от сега?
Как протича ЕЕГ при толкова малки деца? Не виждам как ще накарам сина ми да стой мирен за толкова много време. Страх ме е да не се изплаши.
Извинявам се за дългия пост и благодаря на всеки,които ще се отзове.
