Аз имам Глюкозо-6-фосфат дехидрогеназен дефицит. Това е кръвна аномалия при която не достига необходимото количество от ензима "глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа". Ензимът се съхранява в червените кръвни телца като при нарушеното му количество затруднява нормалното функциониране на кръвните клетки.
Наследен ми е от баща ми. На три годишна възраст съм получила хемолитична криза предизвикана от консумацията на бакла.
Сестра ми има същия дефицит. При нейният син също е открито Г6ФД той е на годинка.
Тъй като скоро ще раждам - момиче, казаха ми че е възможно моето бебе да го има също.
Въпросът ми е ако някой знае, трябва ли да се внимава с нещо конкретно в родилния дом, дали трябва да се внимава с ваксините, или пък с нещо друго. Зная със сигурност за Вит. К и лекарствата които и аз не трябва да взимам.
Аз ще ги предупредя разбира се, пише го и в документите ми за приемане че имам такова нещо.
Ще съм благодарна ако има майки с Г6ФД, да ми пишат ако има нещо специфично което да знам и са пропуснали да ми кажат докторите.