Публикувана: 12 септ. 2011, 23:27 ч.
Последно мнение: 26 фев. 2014, 23:43 ч.

Лечение по метода на биокорекция на професор Василиев

2 964
12
1

12 септ. 2011, 23:27 ч.

София
Мнения: 29

Здравейте,
в търсене на решение за овладяване на упоритите гърчове на синът ми попаднах на следния сайт:

http://medicor-bg.com/

Изпратих запитване по мейла с епикриза и изследвания, след 2 дни получих препоръчано писмо.

Хмммм, синът ми е одобрен за първи курс на лечение и съответно трябва да бъде внесена сумата
от 10 221 евро до края на м. септември 2011 г., като в тази сума не са включени самолетни билети,
квартира, храна. В стойността на курса за лечение са включени:
1. Диагностика по метода на проф. Василиев с изследване и анализ на урината и построяване адренограма на тази основа;
2. Консултации с педиатър, невролог;
3. Осигуряване на лекарства по време на курса на лечение и за срок от 3-4 месеца между курсовете на лечение.

Моля, родители на деца, които са провели такъв курс на лечение по метода на биокорекция
да споделят какви са техните впечатления, как се чувстват децата им, в какво точно се състои този метод?

Определено със съдържанието на писмото, което ми изпратиха не ме убедиха в действието на метода!

Поздрави!

# 1 15 септ. 2011, 08:14 ч.

Мнения: 3 914

А защо си изпратила запитване за лечение щом не си убедена в действието на метода?
И нали не очакваш че ей така с едно писъмце,и също в писъмце да ти върнат отговор как и какво може да се получи,без преглед,без нищо?
Няма клиника по света ,която без личен поглед да прецени състоянието на дете и дали техния метод може да помогне.Всеки иска сам да види.Ако визираме обаче тази клиника,това е частна клиника,метода е един -медикаментозен ,заболяванията които се повлияват също са ясни,тъй че получаваш покана,даваш парите и започваш.Естествено не очаквай чудеса.Става бавно ,с много пари и много борба.Самия метод не е кой знае какво,не очаквай велики процедури и внимание,напротив ти сама даваш лекарството,те наблюдават,изследват ,коригират и редовно следят за промени.Като казвам редовно ,имам предвид и времето в което сте тук в БГ.Веднъж отишъл човек си мисли защо е толкова скъпо?Да така е,но там е висок стандарта,клиниката е частна,метода е патентован и човека си е оценил труда.А че на нас българите ни е скъпо,това важи където и да идем,просто защото сме бедни.
На теб мога да кажа,ако наистина искаш нещо,просто го правиш.Информация има много,във фейсбук сме група на лекуващи там децата си,така че :Успех Hug

# 2 15 септ. 2011, 10:29 ч.

София
Мнения: 29

Здравей Ина,
да няма как да съм убедена в действието на метода за лечение без да бъде направен преглед на детето от тях и да се приложи лечението им, но ми се искаше малко повече информация все пак какво ще се приложи в нашия случай. Какви са тези лекарства и какво става ако не се съберат пари за следващият курс? Изникват един куп простички въпроси, на които искам отговор.
Аз съм човек, който иска да е информиран добре преди да започне нещо.

Затова търся контакт с родители, които прилагат метода!

Благодаря за отговора и успех на Вики Hug

# 3 15 септ. 2011, 13:19 ч.

Мнения: 3 914

Тук съм и мога да ти отговоря на всички въпроси Hug

Лекарството е Синемет,което е леводопа-карбидопа,дава се за лечение на Паркинсон при възрастни.Разликата е че ако хапчето нормално е 100мг. ,професор Василев дава индивидуална микродоза за всяко дете.При всяко е различна дозата,според проблема и според доста други показатели,но за сравнение например моето дете приема 15мг. два пъти на ден,което е далеч под дозировката за паркинсон и проявите на това заболяване.Пак казвам ,всяко дете приема различна доза.Не бива да се прекъсва лечението,така че е хубаво да имаш поне идея от къде ще успяваш да ги набавяш Peace

Ако още нещо те интересува ,питай Hug

# 4 16 септ. 2011, 14:12 ч.

София
Мнения: 29

Здравей Ина,
Синемет ли е единственото лекарство което се дава? Неможе да е универсално за всеки един случай!
Освен него нещо друго приема ли се като добавки?
Никъде не е упоменато колко дни ще е престоя в Израел за тези 5-6 посещения в клиниката?
Диагностика по метода на Василиев всъщност какво дава като резултат, какво се диагностицира и след построяване на адренограма може ли да се прогнозира какво би се променило в състоянието на детето?

Въпроси, които обхващат малка част от метода.
Предполагам ще бъде интересно не само на мен, но и на много родители да знаят нещата поне малко в детайли!

Поздрави!

# 5 16 септ. 2011, 16:02 ч.

Мнения: 3 914

Цитат на: Kibama в пт, 16 сеп 2011, 14:12

Здравей Ина,
Синемет ли е единственото лекарство което се дава? Неможе да е универсално за всеки един случай! Нали това казах и аз,че лекарството е едно ,но не е универсална дозата,т.е. различна е при всяко дете и по различен начин той коригира редовно
Освен него нещо друго приема ли се като добавки?не,освен ако не се разболее детето,тогава включват витамин В,фолиева киселина и витамин С
Никъде не е упоменато колко дни ще е престоя в Израел за тези 5-6 посещения в клиниката?15 дни
Диагностика по метода на Василиев всъщност какво дава като резултат, какво се диагностицира и след построяване на адренограма може ли да се прогнозира какво би се променило в състоянието на детето?Това трябва да питаш професора,ако някой ден решиш да опитате.Аз имам книгата ,в която е описано всичко подробно,но не мога да ти я разкажа в пет думи

Въпроси, които обхващат малка част от метода.
Предполагам ще бъде интересно не само на мен, но и на много родители да знаят нещата поне малко в детайли!

Поздрави!

# 6 16 септ. 2011, 20:19 ч.

София
Мнения: 29

Ина, благодаря за изчерпателните отговори! Hug

# 7 17 септ. 2011, 15:12 ч.

Мнения: 314

На мен не можаха да ми спечелят доверието израелците.
Даже много се подразних защото изнахалтвах -исках предварителен коментар по заболяването на моето дете което е вид генетично и също и вид мтаболитно но великия професор нямал време да се занимава с отговори на въпроси.

# 8 17 септ. 2011, 16:27 ч.

Мнения: 3 914

Цитат на: мanka в сб, 17 сеп 2011, 15:12

Манка,извинявай че ще го кажа,но според тази ти логика сега моето дете нямаше да вижда и изобщо не визирам израелския професор,знаеш,писах ти още в лс Peace

# 9 17 септ. 2011, 23:30 ч.

Мнения: 314

Ина благодарна съм ти за информацията която ми даде и много се радвам за твоите и на Вики успехи.Дано и занапред да се похвалваш с други постижения.Разбира че всеки сам преценя.Случаите са различни , а оттам и прогнозите.
Аз исках в писмото което получих освен сумата която трябваше да платя и датата на която трябваше да го направя да присъстваше поне една думичка касаеща нашето заболяване .
Но не стана така .

# 10 18 септ. 2011, 09:23 ч.

Мнения: 3 914

Цитат на: мanka в сб, 17 сеп 2011, 23:30

да присъстваше поне една думичка касаеща нашето заболяване .
Но не стана така .

И в отговора ми от немския професор не присъстваше такова нещо Peace

Няма лекар по света,който по документи,без личен поглед да напише нещо касаещо нечие дете,повярвай ми.
Не си задължена да внесеш цялата сума.Както и в Германия,така и в Израел,когато отидох за първи път,имах парите кеш с идеята ,ако след прегледа и разговора,ако не съм съгласна просто да си тръгна и да платя само преглед.Никой за нищо не може да те задължи,но повярвай,никой нищо и никъде няма да ти каже ,ако не види детето ти сам със очите си Peace

Казвам ти това,защото Германия и Израел не са единствените държави в които бях в целта си да лекувам детето си,и навсякъде бях защото по документи не ставаше Peace

# 11 31 ян. 2013, 11:53 ч.

Мнения: 9

Цитат на: Kibama в пн, 12 сеп 2011, 23:27

Мили мами,
и аз ви моля да споделите за лечението - болестта която лекувахте и резултатите.
Благодаря.

# 12 26 фев. 2014, 23:43 ч.

Мнения: 52

Отдавна не е писано в тази тема, но ще радвам ако споделят мамите, какви са постиженията на децата им след лечението.

Препоръчани теми

Хипоспадия 9 или деца с урологични заболявания оперирани в Сърбия

Аутистичен спектър. Аутизъм - тема 33

Доносено дете с тежка асфикция при раждането

Тазов бъбрек

Причина:

Причина: