деца родени с аномална ушна мида

  • 11 684
  • 24
  •   1
Отговори
# 15
  • Мнения: 2
ЗДравейтеи моят син се роди с микротия на едното ушенце, посетихме доц. Георгиев , който каза, че тук в България не са добре. Доколкото знам има клиника в град Залцбург-Австрия в тази клиника се занимават с изграждане на ушна мида. Но почтни всички лекари казват, че детето тлява да навърши 5-6 годинки за да бъде извършена интервенцията. Ще се радвам да споделя опита си и с други родители по този проблем. Оставам и телефон за връзка 0895 66 35 60 Християн Георгиев.

# 16
  • Мнения: 3
моята дъщеря също има проблем с дясната ушна мида тя е на 10г.водим я при доц.Анастасов гр. Пловдив 2008г. я прегледа и проф.Пелерен от Франция

# 17
  • Мнения: 9
nemoje li po niakakav na4in da se sloji izkustveno u6ence gledah 4e v rusia slagat na malki deca .Ta dokato stane na 7 godinki za da se napravi plasti4na operacia,tuk v balgaria niama li niakoi lekar koito da napravi takova ne6to.

# 18
  • Анкх-Морпорк
  • Мнения: 3 475
vikiniki, не му се шашкайте толкова... Знам колко е болезнено детето ти да е с нещо различно, но ако много се вглеждаш в проблема, това влияе на отношението на другите хора, а също и на самочувствието на детето.

Дръжсе сяка всичко е наред и така ще се държат и околните, така ще се чувства и детенцето.

Ако те притеснява външния вид, остави на детето дълга коса и докато порасне, слагаш някаква шапка. Още можеш да слагаш някакъв аксесоар, който да отвлича вниманието от ушите. Не разбрах момченце ли е, или момиче. Ако е момиче- задължително слагаш ярка панделка, цвете в косата и тн. За момченце по-трудно, но можеш да измислиш пак я шапка, я нещо от някоя игра. Ако има някоя глупост на главата, хората ще питат защо ходи с антени примерно, и ти ще казваш - гледа филм и му хареса, или "събира енергия от космоса" и прочее и обръщаш разговора на шега.
На теб сигурно ти се струва, че целия свят ти гледа липсващото ушенце на детето, но не е така. Хората не виждат по-далече от носа си. Та, образно казано, ако ти ходиш с обеца на носа, няма и да забележат, че детето има нещо различно.
С детето внимавайте много, в никой случай не му внушавайте, че е нещо дефектно. Винаги му казвайте, че е най-красивото и прекрасно дете. Когато почне да разбира от части на тялото и да забележи, че има разлика, ще му обясните, че това е така, защото то е специално. Аз имах хемангиом на ребрата и като питах това защо е, майка ми беше казала, че то е за да си ме познават винаги. И че едно дете така го откраднали от майка му, но тя не спряла да го търси и детето имало такова петънце, подобно на моето. И след някоя година то било пораснало и майка му не могла да го познае по лицето, но го познала точно по петънцето и така успели отново да са заедно.  Та, измисляш някоя такава история и оставяш у детето трайното убеждение, че е гот да си различен. Изкуствено ухо според мен само ще задълбочи усещането, че нещо липсва и не е наред.

# 19
  • Мнения: 9
Blagodaria ti mnogo,vsi4ki priateli mi kazvat 4e mnogo navatre priemam ne6tata ,no vse o6e nemoga da go izveda na van bez 6ap4ica .Znam 4e nemoga ve4no da mu slagam 6apka .Mom4ence e i az taka smiatam da mu pusna malko po dalga kosa.Trabva da sabera mnogo smelost i da go izveda navan bez 6apka ,sega prez zimata lesno ta do liatoto ima vreme do togava zdrave.

# 20
  • Анкх-Морпорк
  • Мнения: 3 475
vikiniki, не е срамно, че детето се е родило така. Има една книга Какавидите, на Джон Уиндъм. Вземи я прочети, тя е точно за деца като нашите. Фантастика е, но понякога фантастиката казва повече от реалността. Разбираш, че макар различни на вид, в душата си всички са еднакви.
Моето детенце се роди с отворено небце, не можеше да суче, влизаше му мляко в носа и за беля му влезе и в белия дроб. До 9 мес. го хранех през сонда, и от носа му излизаше еда тръбичка, залепена с лейкопласт на устата и на носа му. Бабите по трамваите и градинките мислеха, че носа му е счупен и редовно ми се караха, че съм оставила детето да падне и да се нарани така ужасно. Понякога обяснявах, понякога само гледах лошо...
Нашите дечица са с чиста и невинна душа и не е срамно, че се родили различни. Лелките, дето задават тъпи въпроси, трябва да ги е срам. Това нещо искам да го запомниш добре. Детето ти е прекрасно и не бива да се срамува от този козметичен дефект. Знаеш ли, това е своеобразен дар - то ще има само истински приятели, деца, които ще го харесат такова, каквото е; добри деца, които ще са разбрали ценните неща в живота.

# 21
  • Мнения: 38
Здравейте!
Моето момченце се роди преди 20 дни и също е с микротия, в началото ми беше много кофти,постоянно мислех за това и все си мислех защо е станало така, дали не съм виновна аз, дали нещо по време на бременността не е било нормално,... Ходихме на преглед при проф.Анастасов в Пловдив, насочиха ни на преглед в ИСУЛ, като ни обясниха че наличието слух е по-важно от наличието на ушна мида, сега чакаме малкия да порасне малко, за да сме сигурни че чува, а след това ще мислим за козметична операция... Явно има и други деца с ушенце като нашето, за това ще се радвам да се запозная с майки, които да споделят  как са се справили с градината и училището, защото мен това ме притеснява, макар и да сме далеч от този етап... навсякъде ни казаха че козметичната операция се прави след 7 годинка на детето, дори и по-късно, като питали и детето дали иска или не...

# 22
  • Мнения: 1
Здравейте! Това ми е първия пост в форума ви и се извинявам предварително ако неволно съм нарушил някое от правилата ви и също за това, че вдигам стара тема.

Момче на 21 год. съм и имам този проблем на лявото ухо , който от дете ме мъчи подигравки, и отбягване като чели и всякакви други които най-вероятно в момента не се сещам за всички негативни ефекти от това но както и да е картинката е ясна.
Прочетох темата и видях, че има майки с дечица с въпросния проблем писали преди 3-4 год за проблема. Та искам да попитам какво се случи с вашите дечица, как са те сега ? Направихте ли им операция и ако да то  къде и при кой и доволни ли сте от резултата и каква сума евентуално трябва да си приготвя?

# 23
  • Мнения: 2
Здравейте ето ме отново аз съм Християн Георгиев и преди бях постнал една тема за микротията. Синчето ми да е живо и здраво е вече на цели 4-годинки с микротия на едното ушенце, и както казва е той е вече голяям мъж:)).
 Та значи да започна по темата от раждането до сега съм прочел какво ли не за микротията, има принципно два метода които се изпалзват единие е медпур /medpoor/, другия е с хрущял от детето или от бащата.Има привърженици и противници на двата метода но това са дълги истории. За моента светила в тази насока са д.р Фермин от Франция, д-р Рейниш от щатите и д-р Бонила също от Щатите..Следя непрекъснато техните сайтове и мога да каже че медицината напредва здраво в тази област и нашите деца ще бъдат напълно нормални /не че сега не са разбира се/. Синът ми ходи на градина даже е един с най хубавите гласчета и пее песничките по тържествата. Ако имате желание за контакт си оставям мой актуален телефон и да обменим опит оставям с уважение към всички вас и помнете децата ни са напълно нормални човешки същества и това трябва да им го показвате всеки ден и час за да изживеят едно щастливо и безгрижно детство:)) Eто и телефона ми 0886 507 622 ако имате въпроси звънкайте и успех на всички

# 24
  • Мнения: 1
Здравейте,виждам че темата е стара и затова пиша тук,защото ме интересува какво става с децата имащи микротия след като са попораснали.Сина ми е на два дни и се роди с микротия на дясното ухо.Иска ми се да знам какво ме очаква.Има ли последици като нарушение на слуха в другото ухо,проблеми с говора или някакви други проблеми.Как се чустват децата след като започват да разбират ,че има нещо различното в тях.Благодаря ако някой минал през това се включи.

Общи условия

Активация на акаунт