Пренатална диагностика на увреждания

Ами... разбирам те напълно. Моето дете имаше цепка на небцето. Не се вижда на ехограф. Ако имало на устната или венеца, имало вероятност да се види. На амниоцентеза също не се засича.
Докторът, който го оперира, каза, че у нас досега само няколко семейства знаели предварително за бебе с цепка на устната, докато в по-напреднали страни "хващали" около 50% от случаите.
Пожелавам ти този път всичко да е наред с бебето!

http://www.zarodish.com/ - д-р Янкова преглежда - 12 г.седмица е най-ранната възраст. После в 20 г.с. - д-р Велковски прави и ехокардиография.

http://www.mc-markovs.com/ - д-р Марков преглежда - обикновено 20 и 30 г.седмица.

Най-добре да позвъниш да те консултират! Това са местата, които аз посетих със сегашната си бременност. Успех!

Бих те посъветвала да отидеш при Д-р Марков, доста добри неща чувах когато разждах второто си дете, тъкмо се беше върнал от Франция, от специализации там, и го викаха за доста сложни случаи, аз лежах в отделение по Патологична бременост. Успех и от мен, телефона ти го е дала вече Лу!

За една от най-добрите специалисти се счита и д-р В. Димитрова. Работи в МД, но приема във "Фемина". Тя бе първия лекар в България със сертификат за фетална морфология.  Ходи се 11-13 седмица за нухална транслуценция, 16-19 за фетална морфология и около 24 седмица, защото тогава мозъка е по-развит. Може и около 32 седмица, но тогава целта е малко по-друга. Мери се кръвоснабдяването на плацентата и плода.

Д-р Марков
Моля се да родиш здраво исладко бебче !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

И аз съм аз Марков
Човекътзакъсняваше за дежурство, но си игра половин час да накара Малчо да се обърне с лицето напрад, за да провери за цепка на небце и устни и за дължината на носния хрущял, по което се съди за Даун-синдром.
Шапка му свалям, изключително е компетентен и най-вече мил, любезен, търпелив и обяснява всичко
Първата ми бременост ходих при Мазнейкова и бях супер разочарована  

Здравей, а генетични консултации правили ли се? И изследвания? Това е не по малко важно, за да прогнозира риска от повторение на малформациите!
А по въпроса- аз ходих в МЦ Фемина при д-р Димитрова, и амниоцентеза при нея си правих  , но при мен сина ми е с хромозомна аномалия . Съветвам те да отидеш поне при 2-ма специалисти!Успех и леко бременеене!

Благодаря ви, момичета. С моя късмет, 10-13 г.с. ми се паднаха точно в разгара на отпускарския сезон и въпросните специалисти, които ми препоръчвате почиват. Но се надявам за по-късните прегледи да се уредя при д-р Марков (който все още не отговаря на телефоните, но ще го издебна).
Все пак успях с много нерви и нахалство да си направя ранния БХС в Майчин дом, сега чакам резултати. Първо почаках напразно цяла сутрин да се появи лекар в ехографския кабинет, накрая акушерката (за да излезе от неудобното положение) извика някакъв сърдит онколог, който естествено не можа да направи повече от това да констатира че в матката ми има бебе. За ранния БХС, обаче, това съвсем не е достатъчно, трябва да се измери и гънка на врата, дължина на бебето и още 2-3 показатела. От лабораторията ми казаха, че не могат да ми направят изследването без тях. Препращаха ме от кабинет в кабинет известно време, докато изцедиха и последната ми капка търпение.
Тъй като бях пропътувала 150 км за това изследване, вече избесняла тръгнах по етажите с въпроса "тук има ли лекар, който да може да види бебе на ехограф". Така попаднах на доц. Карагьозова, която работела и във Фемина. Тя се посмя на резултатите от прегледа на онколога и на цялостната организация в Майчин дом. След това изчаках да направи два кюретажа и най-сетне си получих така желаната и дългоочаквана фетална морфология. Доста време отдели да търси увреждания, за щастие не видя нищо подозрително. За сега бебето изглежда да е добре, но ще видим как ще се развива по-нататък. В последната минута успях да дам и кръв за БХС и всичко приключи благополучно. Сега тръпна в очакване на резултатите, дано всичко да е наред. 

Дано 
п.п. Караг'озова също е добра!