здравеите аз съм нов във форума имам питане дали има някой с подобен проблем имам син на 2 години от 20 ден сме по болници първа диагноза от неврология в университетска на 1 месец умствена изостаналост след това от генетика съвпадение с едни от моите гени митохондриална болест безуточнение тази мутация я нямало в листата на заболяванията била нова след това вече на 1.3 г.на 4 километър следскенер поставиха диагноза дцп имал корова атрофия в предния дял на мозъка и в следствие на раждането я поставиха.раждането мина с спешно секцио поради загуба на тонове пъпната връв отпада преди него на входа и не може да излезе и остава без кислород.в момента не прави почити нищо води се хипотонична форма изостава и в психичното си развитие още няма постояна опора на краката рядко се обръща издава звуци и някой срички като ва ла ма но неосъзнателно ако има някои с подобен проблем нека да ми пише как се справя и има ли изобщо някакво развитие занапред .