ЗОВ ЗА ПОМОЩ за Цветомир

МОЛЯ ВИ, мили и добри хора... 
Нека дадем шанс на Цеци, нека родителите му го видят юноша... мъж...
Преведете парички 
Моля ви 

И ако може и тук да попитам: как се разглежда счетоводно едно такова дарение? Има ли фирмата някакви преференции, за да има заинтересованост от нейна страна да извърши дарението? Познавам няколко собственика на фирми... Ще ходя да ги моля за по-големи суми...

П.П: заковете Темата, моля...

Ще направя каквото мога по въпроса ... От нашата фирма превеждамe редовно големички суми за много болни деца. За момента няма да можем да направим много, понеже само преди половин месец събирахме доста пари за Цвети (http://www.tsvety.net/blog/).
Слагам линк към страничката на Цвети и за да видите, че понякога тази коварна болест - рак - може да се пребори ...
Искрено се моля да се намери максимално съвместим донор и трансплантацията да се извърши възможно най - скоро 

Фирмите ползват данъчни преференции за дарения, но не съм наясно колко точно. Иначе като документ е необходим договор за дарение и разписка. Дано някой счетоводител е по - наясно от мен ...
Физически лица също ползват данъчни облекчения за дарение до 5% от годишния облагаем доход, като дарената сума се приспада от данъчната основа.

Нека някой направи страничка за Цеци, която информира за състоянието на детето и за набраните суми или се обърнете към save-darina.org
...
Потърсете някоя телевизия - на Нова Телевизия (kalendar@ntv.bg) аз писах лично преди време за Цвети и се отзоваха веднага почти ...
Стискам палци 

За 3-ти път отварям темата и просто не знам какво да напиша. За това ще копирам малко информация за заболяването на Цеци, която преведох по молба на майка му, която е една от нас - БГ-мама.
Който има слаби нерви, да не чете!!! Цеци обаче, трабва да бъде достатъчно силен, за да премине през всичко описано по-долу:
AML-M5 представляват 15% от всички случаи на AML. 30 и повече % от всички глетки в костния мозък са монобласти, промоноцити или моноцити. Болният се чувства отпаднал, получава кръвоизливи и обриви по кожата. При М5а, 80% и повече от всички моноцити са бласти. При М5б, по-малко от 80% от моноцитите са бласти. Костно-мозъчна трансплантация обикновено се налага при пациенти над 40 год. или при  тези, които раболяването след известен период на ремисия, се повтаря (рецидивира). Заболяването е с лоша прогноза.
В резултат на подтискането на нормално производство на кръвни клетки от костния мозък, децата имат:
- анемия (недостиг на червени кръвни клетки) и чувстват почти постоянна умора;
- слаба имунна защита (неутропения), поради което са податливи на всякакви зарази;
- тромбоцитопения – несъсирване на кръвта, което води до лесно посиняване и кръвоизливи;
- при преминаването на бластите от костния мозък в костите, се повишава нялягането в тях от къде и се появява силна болка в ставите.
Лечение:
При AML – M5 бластите преминават в обвивката на гръбначния мозък или мозъка. Пациентите приемат химиотерапията директно в гръбначния канал – това е най-добрият начин да се третират трудно достъпните места. Поставя се специална игла (spinal tap), през която се извършват вливанията. Изтегля се гръбначна течност от гръбначния канал и на нейно място се инжектира химията. Понякога се използва и лъчетерапия, за да се третират по-големи пространства от ракови клетки в гръбнака или мозъка. При някои от AML пациентите, химиотерапията не избива достатъчно бързо и всички ракови клетки, за тях се казва, че са резистентни към лечението. Все още няма намерено обяснение, защо някои от клетките не се повлияват от химиотерапията. Все още в процес на изследване са начините са стимулиране (имунотерапия) на организма сам да се справи с бластите.
Използвани лекарства:
Cytarabine (Cytosine Arabinoside, Cytosar, Ara-C) – безцветна течност, която се приема венозно или в много редки случаи подкожно. Това е едно от няколкото лекарства, които понякога се вкарват в гръбначния канал. Причинява гадене и повръщане, които се влиаят от дозата на приемане. Подтиска костния мозък (10 до 14 дни след приемане на лекарството). Разраняване на устната кухина и червата. Разстройство и окапване на косата са най-честите странични ефекти. Това лекарство често води до покачване на телесната температура.
Anthracyclins (daunorubicin, idarubicin and mitoxantrone) – прозрачна червена течност, вливаща се венозно. Оцветява отделяната урина в цпецифичен червен цвят. Причинява гадене и повръщане, влияещи се от дозата на приемане. Подтиска работата на костния мозък до 10-14 дни след вливането. Причинява възпаление на устната кухуна, възможна поява на афти. Разстройство. Това лекарство може да бъде токсично за сърцето. Следва периодично да се правят електрокардиограми и ехографии, с цел ранното откриване на нарушения в работата на сърцето. Ако капне на кожата, може да причини раздразнение и разараняване на тъканта.
Etoposide (Vepesid, VP16) – прозрачна, леко бежова течност, която първо се разрежда и после се прилага венозно. Може да рздразни или повреди тъканта, ако по някаква причина излезе извън вената. Причинява гадене, повръщане, окапване на косата, наранена устна кухина. Възможни са алергични реакции, като например постоянна игра на кръвното налягане докато се приема лекарството (по време на вливанията се налага постоянно следене на кръвното налягане). В зависимост от дозата и честотата на приемане на това лекарство, може да бъде предпоставка за развитие на вторичен рак.
В повечето протоколи се препоръчват 4-6 курса химиотерапия, с 3-4 седмици почивка между тях. По време на лечението регулярно се правят тестове на костния мозък.
Въвеждащата терапия обикновено се започва с три вида химии (всеки вид химия има свой специфичен начин за избиване на ракови клетки, доказано е, че комбинация от определен вид химии действа най-добре) и е много агресивна. Цели се постигане на ремисия (4 от всеки 5 случая на деца с AML стигат до ремисия). Поддържащата терапия цели доунищожението на раковите клетки, които не се откриват при тестовете на кръв и костен мозък (не се откриват, защото се изследва много малка част, в останалата може да има още живи клетки).
Въвеждащата и поддържащата терапии се провеждат в болница. При затвърждаващата терапия химиите могат да се приемат и в домашни условия – под формата на сиропи или таблетки.
Половината от децата достигнали до ремисия, я поддържат и през следващите 5 години. Лечението може да доведе до продължителни странични ефекти (могат да се проявят месеци, дори години след лечението) като проблеми с разтежа, хормонални проблеми, проблеми със сърцети и черния дроб, трудно заучаване на материала в училище, безплодие, постоянна умора.

П.П. Моля модератор да закове темата!

И аз така.  Обещавам при първа възможност да помогна и дано е скоро! Ще говоря с мъжа ми да постави въпроса пред колегите си, мисля, че има какво да направят, само да се съгласят.
Разказът на бащата е просто покъртителен, силно ще се моля да видят светлина в тунела това мило семейство и детенцето да се оправи! Миличкото...
    

Благодаря за отзивчивостта на модераторите ни, в която никога не съм се съмнявала! 

Дано успеем да съберем средства и детенцето да се оправи!

Шани, до колкото зная даренията не се облагат с данъци или имат някакви данъчни облекчения, но може и да бъркам. Някой счетоводител би могъл да даде достатъчно информация мисля...

Познавам мама Петя и малкия Цеци. Един злоядко, който все държеше на тръни майка си с честите боледувания. Моля ви мили добри хора, ако до този момент никога не сте се включвали в подобни акции за подпомагане на болни дечица, напарвете го сега. Сумата не е толкова важна, колкото съпричастността и силата, която ще получи семейството. Никой не е застрахован. Господ да пази това семейство и да пази здрави дечицата ни.

Още едно детенце ,което с нищо не е заслужило да страда
Ако има начин да се отвори sms линия мисля ,че ще се включат повече хора.
Ще помогна с колкото мога и ще се моля за Цеци!

За смс линия е малко сложничко, но DMS номер може да се открие:
http://www.dmsbg.com/about_dms.php
 

Извинявам се, че пиша тук, но съм сигурна, че Шани ще влезе в темата
Шани, почисти си кутията, не мога да ти отговоря на ЛС.
Петя има ли домашен телефон?  Мобилен не ми върши работа. И би ли искала да й звънна да си поговорим.

Sneji, готово  ... хич не съм погледнала, че е пълна на 100% 

Ей го нашия юнак:



Без хубавите си руси къдрички е останал, но ние можем да му помогнем отново да ги има 

ОК , нека бъде DMS , но все пак мисля че така повече хора биха се включили !
Наистина много ми се иска към края на тази тема да видим снимките на здрав, усмихнат и отново с къдрици Цеци!Вярвам че сме сила и ще успеем!

Открита ли е DMS линия? Моля когато е готово, кажете. Ще разпратя номера на всичките си познати, с по-малки суми ще е така, но пък повече хора ще се включат.  Иначе аз ще се включа съвсем скоро и ще гледам да е редовно, да спасим малкия красавец!   

сега видях темата,благодарение на подписана Шани.ще помогна,дано детето се оправи.Мили родители,късмет и вяра...

Горкичкото юначе.....

Бих посъветвала родителите да се свържат с екипа на "Спаси, дари на...." Досега чрез него са осъществени  доста успешни акции за набиране на средства.