Завишени тромбоцити,моля за съвет... :(

Yee мила много ти благодаря,този месец няма да се похваля за съжаление защото снощи ми дойде,но се надявам да стане скоро,утре пак съ, при гинеколога за хормоналните изследвания,следи ми пролактина защото беше малко завишен и така.
утре ми е последния работен ден и излизам в отпуск от събота,чак на 25 съм на работа  ,заминаваме си на Бургас,малко ремонтче ще правим ,малко почивчица и така 
Много гушки от мен     

Ceci, я отивай на плажа! стига с тези ангажименти. Удари го на живот и току виж станало бебето. ) Между другото, май август най-много бебета се зачеват, така че - успех! 

Здравей мила ,днес ходих на лекар да ми вземат излследвания,ще ми следи FSH , и отделно ме гледа на вагиналния видеозон,каза че имам задържани фоликули от предните цикли което озн ПКЯ 
Изписа ми Клостилбегит и Дуфастон да пия,ще видим другия месец иска и цветна снимка да направим.
Малко ми стана гадно само  за това мисля 

Ceci, успокой се, моля те! Ще се оправят нещата, не се тревожи.   

Здравейте!Извинявам се че се намесвам в темата но искам да ви попитам при горна граница на тромбоцитите 360 моите са 368,трябва ли да се притеснявам от този резултат и към какъв лекар да се насоча,ако е необходимо?

ninkata80 хе се притенсявай 368 не са високи резултати,горната граница е 420,мисля че толкова беше.Моите са винаги 600 затова тръгнах по лекари защото са над нормата.
Споко 

Благодаря ти ceci_toko.

В някои лаборатории горната граница е 400.

Здравейте на всички! И аз ще драсна няколко реда тук.Преди 4 години разбрах, че имам есенциална тромбоцитемия (тромбоцити 616G/l). Периодично си правя изследвания и сега тромбоцитите са ми 948 G/l. Някои лекари ми препоръчваха интерферон за лечение, но ми се струва доста крайна мярка. Консултирах се с д-р Христова от УМБАЛ "Св.Георги" гр. Пловдив и тя ме посъветва същото.Сега пия аспирин от 100мг всеки ден.Преди 20 дни си направих изследване за JAK2 и в изследванията пише :
t(9;22) /М-BCR-ABL (-) отр.
JAK2 нормален (WT): (+) пол.
JAK2 мутация V617F: (+) пол.
__________________________________________________________________________
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Нe се установяват молекулярни еквиваленти на Филаделфийска хромозома. Хетерозиготно носителство на мутацията JAK2 V617F.

По всичко личи, че съм носител на мутацията  .
Не знам дали е наследствена и как това заболяване се отразява при бременност.  Ако някой знае нека да ми пише. 

п.п. д-р Христова е страхотен, страхотен,  лекар!!!

 

Sasi: Добре дошла при нас.

Има възприети стандарти относно кога да се включи медикамент в лечението на ЕТ:

Когато пациентът няма симптоми и е под 60 години, границата за започване на лечение е тромбоцити =/>1.500.000  (или 1500)
Някои специалисти приемат 1 000 000 като граница за старт на лечение.

Ако пациентът е симптоматичен, или е имал тромб, лечение се препоръчва независимо от възрастта при стойности на тромбоцитите над нормалните.

Симптомите могат да бъдат много различни, най-често главоболие, мигрена, замаяност, неясно зрение, умора... и много други.

Филадейфиската хромозома (М-BCR-ABL)  е маркер за хронична левкемия, ти нямаш такъв маркер.

JAK2 V617F хетерозиготен означава, че само едната зигота(част) на JAK2 е мутирала, т.е. мутацията е <50%.
По принцип все още няма категорично установена зависимост между % JAK2 V617F и протичането на заболяването. Смята се,че по-висок % мутация е свързано с по-агресивно заболяване, но това не е категорично установено.

ЕТ, както и другите миелопролиферативни заболявания (полицитемия вера, миелофиброза, хронична левкемия) не се предават по наследство и не са вродени. Има някои случаи на фамилност, но те са по-скоро рядкост.

ЕТ и бременност - има доста материали по въпроса - ако ползваш английски или немски, мога да ти изпратя на мейл или да ти дам линкове към сайтове.
По принцип не е проблем да си родиш детенце, рискът от аборт в първия триместър е малко по-висок от нормалното.
В чужбина препоръчват да се следят бременните от специалисти по рискова бременност, не знам в БГ дали има.
Като цяло ЕТ не се отразява на бременността и раждането, просто наблюдението е по-стриктно.

Ако имаш други въпроси, питай.

Yee здравей миличка,направо ти се възхищавам да знаеш ,колко оинформация знаеш браво 
Аз така и не разбрах за какво и с каква цел се прави изследването JAK2?
Обянси ми го моляте с 2 прости думичка,какво показва то и каква е точно тази мутация?
Аз на 9 септември съм на контролен преглед и тогава ще направим изследването JAK2 , надявам се всичко да е наред.Аз даже незнам и костно мозъчната биопсия за какво ми я правиха какво показва тя?Сега се надявам да не се притенся много и да задавам малко повече въпроси в София като отида.
Иначе аз съм добре от 3-4 месеца насам се чувствм изключително добре,в смисъл нямам ги тези главоболия каквито имах преди ,даже и повръщането спря,изобщо рядко ме боли глава и се оправям без лекарства,незнам може и Тромбоаса да оказва някакво влияние на това ми състояние.

Вчера бях на гинеколог взеха ми секрет ,защото от морето ми се появи някакъв сърбеж и се оказа че имам бакерии някакви си и след като ми дойде ще си слагам някакви свещички,така каза доктора.И на видозон ме гледа и се оказа че имам по 1 задържан фоликул на всеки яйчник  (пия оргаметрил за да се спукат фоликулите)

Другия месец ми предстои цветна снимка ,моля се на господ дано всичко да е наред поне с тръбите ми 
Малко се отклоних от темата ама имах нужда да споделя с някой какво ми се случва

Sasi моят лекар в София ми каза че когато тромбоцитите са над 1500 тогава вече е опасно ,както казва и Yee.
Ти къде си направи излседването JAK2?В София ли? Колко струваше?Аз до колкото знам това излсдване се прави само в София в кв.Дървеница.........

Прегръщам ви

Здрасти Ceci! До колкото разбрах от ходенето ми по лекари, всеки лекар казва различен брой на тромбоцитите  който е опасен. Последно ми казаха, че над 1000 опасността от формиране на тромб е голяма. Явно критериите на всеки лекар са различни, не знам. Изследването си го правих в Дървеница в края на юли срещу 80лв при  д-р А. Стоименов и д-р Г. Балаценко. Резултатите излизат до седмица, като ги пращат по електронната поща. Самата JAK2 мутация V617F до колкото разбрах е в подкрепа на диагнозата ЕТ. Просто знаеш, че я имаш. Това е за сега което мога да ти кажа.
 Успех  с другите начинания !

Yee, не знам дали ти пратих отговор, за това ще го напиша пак  . Благодаря ти много за компетентния отговор, много се успокоих като ми каза, че не е наследствено  . За тези материали на английски, когато имаш време и ти се занимава ми ги прати, но не е належащо. Не планираме бебета в близко бъдеще  .
 Благодаря ти още веднъж !

Цеци, хубаво,че са ти изчезнали симптомите. Аспирина пречи на тромбоцитите да се слепват един за друг. Голяма част от симптомите се дължат точно на проблеми с микроциркулацията заради слепване на тромбоцити в малките кр. съдове и причинява главоболие, смущения в зрението, изтръпване на пръсти и т.н. За това се пие аспирин и тези неща изчезват.

Биопсията се прави, защото ЕТ (есенциална тромоцитемия - или истинска тромбоцитемия) , както и другите болести от групата , се пораждат от свръхпроизводство на клетки в костния мозък. Биопсията позволява на лекарите да видят какво става в костния мозък, дали има повишено производство на клетки, на кои точно и т.н. Това е най-сигурният критерий за потвърждаване или отхвърляна на диагноза.

JAK2 мутацията ако я имаш, ще потвърди диагнозата ЕТ. Ако я нямаш, обаче, не значи, че нямаш ЕТ, защото мутацията се среща при около 50% от ЕТ пациентите.

Моля ви момичета, дайте ми телефон на лабораторията в Дървеница, която прави JAK2 изследването, защото мъжа ми иска да го направи пак (миналата година го направихме в чужбина, защото тук не го правеха тогава).


Саси, пратих ти 2 линка на лични.
Тромбоцити над 1 000 000 увеличават риска от тромб или от кръвоизлив. По-консервативните лекари възприемат 1 000 000 като граница за започване на лечение.
Твоите са близо до тази граница, аз бих се замислила за интерферон. Моят мъж от 1 година е на интерферон, не е толкова страшно, не се плаши. При него няма грипоподобни симптоми, но черния му дроб реагира по-бурно и си увеличи показателите, но с поддържаща терапия за черния дроб, засега продължава. Той иска да остане на интерферон колкото се можа по-дълго, защото единствено интерферонът забавя естествения ход на болестта.
Обикновено ако интерферонът се започне от ниска доза и постепенно се увеличава, страничните ефекти са много слаби). При всеки е различно, но докато не пробваш няма как да знаеш как ще е при теб.

Най-добре щеше да е да не ми се беше налагало да чета толкова за тези болести, ама.. какво да се прави.