На 05.11.2007г. се върнахме със сина ми от лечение в клиника "НЕЙРО ВИТА" в Москва. Синът ми пострада при катастрофа и има увреждане на гръбначния мозък. Сега започваме лечение и ни направиха 2 трансплантации на стволови клетки. Мога да дам информация на желаещи да се лекуват в Москва.
- Публикувана: 21 ноем. 2007, 13:03 ч.
- Последно мнение: 8 дек. 2007, 18:12 ч.
Лечение в клиника "Нейро вита " в Москва.
Преместих ти темата във форум,в който има много хора,на които можеш да помогнеш с тази информация.
Моля те разкажи по-подробно!
Ето и линк към сайта на клиниката:
http://www.neurovita.ru/
Моля те разкажи по-подробно!
Ето и линк към сайта на клиниката:
http://www.neurovita.ru/
Здравейте Нонка!
Аз живо се интересувам от всички подробности свързани с трансплантация на стволови клетки.
Би ли ни разказала повече з атова как отидохте в МОсква, лесно ли получихте визи, лекар ли ви насочи или по ваша инициатива, колко време беше кореспенденцията с клиниката, какви изледвания ви искаха предварително или вискчо правихте там н амясто, колко дни беше престоя ви, как протекоха трансплантациите, бързо ли се възстанови детето ви след тях, дават ли с еопределени медикаменти след това, ще ходит ели на контролни прегледи, на какъв интервал от време, какви надежди ви дават за подобрение след трансплантациите?
Преди колко време ги направихте и виждате ли вече резултати (искренно се надявам да има добри резултати при сина ти
)
На нас ни предложиха да направим трансплантация, но тук в България или с един Петербургски екип който идва тук ( но малко незаконно) и затова ни е страх... а искаме да направим трансплантация и да се подобри състоянието на дъщеря ни.
Ще съм ти благодарна за всяка информация която ми дадеш на лични или тук... понеже знам че ще е полезна не само з анас , но и за много други семейства.
Всичко най-добро за сина ти и за семейството Ви!!!
Аз живо се интересувам от всички подробности свързани с трансплантация на стволови клетки.
Би ли ни разказала повече з атова как отидохте в МОсква, лесно ли получихте визи, лекар ли ви насочи или по ваша инициатива, колко време беше кореспенденцията с клиниката, какви изледвания ви искаха предварително или вискчо правихте там н амясто, колко дни беше престоя ви, как протекоха трансплантациите, бързо ли се възстанови детето ви след тях, дават ли с еопределени медикаменти след това, ще ходит ели на контролни прегледи, на какъв интервал от време, какви надежди ви дават за подобрение след трансплантациите?
Преди колко време ги направихте и виждате ли вече резултати (искренно се надявам да има добри резултати при сина ти
)На нас ни предложиха да направим трансплантация, но тук в България или с един Петербургски екип който идва тук ( но малко незаконно) и затова ни е страх... а искаме да направим трансплантация и да се подобри състоянието на дъщеря ни.
Ще съм ти благодарна за всяка информация която ми дадеш на лични или тук... понеже знам че ще е полезна не само з анас , но и за много други семейства.
Всичко най-добро за сина ти и за семейството Ви!!!
Здравейте Нонка!
Аз живо се интересувам от всички подробности свързани с трансплантация на стволови клетки.
Би ли ни разказала повече з атова как отидохте в МОсква, лесно ли получихте визи, лекар ли ви насочи или по ваша инициатива, колко време беше кореспенденцията с клиниката, какви изледвания ви искаха предварително или вискчо правихте там н амясто, колко дни беше престоя ви, как протекоха трансплантациите, бързо ли се възстанови детето ви след тях, дават ли с еопределени медикаменти след това, ще ходит ели на контролни прегледи, на какъв интервал от време, какви надежди ви дават за подобрение след трансплантациите?
Преди колко време ги направихте и виждате ли вече резултати (искренно се надявам да има добри резултати при сина ти)
На нас ни предложиха да направим трансплантация, но тук в България или с един Петербургски екип който идва тук ( но малко незаконно) и затова ни е страх... а искаме да направим трансплантация и да се подобри състоянието на дъщеря ни.
Ще съм ти благодарна за всяка информация която ми дадеш на лични или тук... понеже знам че ще е полезна не само з анас , но и за много други семейства.
Всичко най-добро за сина ти и за семейството Ви!!!
Привет и от нас!!!!!!
Ние също много ще се радваме да разберем подробности .Това е може би единстевената ни надежда.
Аз живо се интересувам от всички подробности свързани с трансплантация на стволови клетки.
Би ли ни разказала повече з атова как отидохте в МОсква, лесно ли получихте визи, лекар ли ви насочи или по ваша инициатива, колко време беше кореспенденцията с клиниката, какви изледвания ви искаха предварително или вискчо правихте там н амясто, колко дни беше престоя ви, как протекоха трансплантациите, бързо ли се възстанови детето ви след тях, дават ли с еопределени медикаменти след това, ще ходит ели на контролни прегледи, на какъв интервал от време, какви надежди ви дават за подобрение след трансплантациите?
Преди колко време ги направихте и виждате ли вече резултати (искренно се надявам да има добри резултати при сина ти
)На нас ни предложиха да направим трансплантация, но тук в България или с един Петербургски екип който идва тук ( но малко незаконно) и затова ни е страх... а искаме да направим трансплантация и да се подобри състоянието на дъщеря ни.
Ще съм ти благодарна за всяка информация която ми дадеш на лични или тук... понеже знам че ще е полезна не само з анас , но и за много други семейства.
Всичко най-добро за сина ти и за семейството Ви!!!
Привет и от нас!!!!!!
Ние също много ще се радваме да разберем подробности .Това е може би единстевената ни надежда.
На нас ни предложиха да направим трансплантация, но тук в България или с един Петербургски екип който идва тук ( но малко незаконно) и затова ни е страх... а искаме да направим трансплантация и да се подобри състоянието на дъщеря ни.
nandy, бъркаш
.Руския екип, който идва тук в Бг. е именно от тази клиника.Пристигат в България след 10 - 15 дни.Ще направят манипулацията на детенце на моя приятелка, както и на още няколко деца.Освен това ще направят консултаций и на други пациенти.Цената за консултацията е 150 евро /не съм сигурна за сумата/.nandy, преди няколко месеца ти пратих координати за връзка с този екип - какво стана, свърза ли се с тях?
Здравей Нанди!
Ние ходихме в клиника в москва за трансплантация на стволови клетки преди месец,но още не сме правили трансплантация ходихме само на подготвителни изследвания цялата информация за клиниката научих ото интернет а със клиниката ни свърза български лекар ,който е законен представител на тази клиника ако се интересуваш мога да ти дам номера на телефона му този бг лекар ни прати целия комплект документи на руските лекари и те ни насрочиха дата за приемане в клиниката ,визите са готови за около 2 седмици там като пристигнеш на летището те чака линейка и ни заведоха до стаята,екипа лекари ,който ни правиха консултациите са толкова добри като знам нашите какви некадърници са и се отнасят грубо с теб и детето ти вече са ми дотегнали.
Престоя ни беше 10 дни и изследваниятя струвяхя 7000 евро в момента може би си видяла за нас,че правим кампания за Джулиана и да можем да отиваме вече за трансплантацията.
След трансплантациите не знам как се възстановява детето защото още не сме правили.
По-късно ще пиша още ако имаш други въпроси ,че сега сме на гости .
Ние ходихме в клиника в москва за трансплантация на стволови клетки преди месец,но още не сме правили трансплантация ходихме само на подготвителни изследвания цялата информация за клиниката научих ото интернет а със клиниката ни свърза български лекар ,който е законен представител на тази клиника ако се интересуваш мога да ти дам номера на телефона му този бг лекар ни прати целия комплект документи на руските лекари и те ни насрочиха дата за приемане в клиниката ,визите са готови за около 2 седмици там като пристигнеш на летището те чака линейка и ни заведоха до стаята,екипа лекари ,който ни правиха консултациите са толкова добри като знам нашите какви некадърници са и се отнасят грубо с теб и детето ти вече са ми дотегнали.
Престоя ни беше 10 дни и изследваниятя струвяхя 7000 евро в момента може би си видяла за нас,че правим кампания за Джулиана и да можем да отиваме вече за трансплантацията.
След трансплантациите не знам как се възстановява детето защото още не сме правили.
По-късно ще пиша още ако имаш други въпроси ,че сега сме на гости .
Ако този бг.лекар е от Велико Тьрново -той има дете с ДЦП което е лекувано НЕЙРО ВИТА" в Москва би трабвало да даде точна имформация за сьстоянието на сина си .Лично на мен не отговори а си е намерил доходен бизнес от това .НАПРАВО ЗАПОЧНА ДА ГОВОРИ КОЛКО ЩЕ НИ СТРУВА ДА НИ ОПРАВИ ДУКОМЕНТИТЕ ЗА ТАМ ..Благодарна сьм на екипа на НЕЙРО ВИТА" в Москва която ни отговари на запитването дали в нашия случай могат да помогнат -отговорьт им беше че при Мускулна Дистрофия от което страда сина ми не могат да помогнат
НАПРАВЕТЕ ДИРЕКНО ЗАПИТВАНЕ КЬМ КЛИНИКАТА ПРЕДИ ДА СИ ДАДЕТЕ ПАРИТЕ НА ТОЗИ ЛЕКАР
НАПРАВЕТЕ ДИРЕКНО ЗАПИТВАНЕ КЬМ КЛИНИКАТА ПРЕДИ ДА СИ ДАДЕТЕ ПАРИТЕ НА ТОЗИ ЛЕКАР
е36,незнам какви са ти отношенията с този бг лекар,ние се опитахме да стигнем до руския екип сами,за да ни разгледат документите ,но си нямаш напредстава през колко хора минахме който искаха пари да ни представят документите дори ни искаха пари само да ни дадат телефона на бг лекар и това са хора с който живееш в един град.
След това научихме,че тези всичките хора са искали просто да ни вземат парите и изобщо са нямали намерение да ни представят документите,а докато този доктор от велико търново при него всичко е легално и озаконено от клиниката в москва мисля,че в днешно време за всякаква услуга вече си заплащаш,а той си е служител за клиниката.Изобщо не виждам нещо нередно в това ,че започнал да ти говори колко ще ти струва да ти оправи документите.
След това научихме,че тези всичките хора са искали просто да ни вземат парите и изобщо са нямали намерение да ни представят документите,а докато този доктор от велико търново при него всичко е легално и озаконено от клиниката в москва мисля,че в днешно време за всякаква услуга вече си заплащаш,а той си е служител за клиниката.Изобщо не виждам нещо нередно в това ,че започнал да ти говори колко ще ти струва да ти оправи документите.
Моя позната води детето си в тази клиника два или три пъти до сега. Мога да я попитам за това как се е възстановила след трансплантацията на стволовите клетки. Първия път ходиха само за изследвания и след това след няколко месеца отидоха за трансплантация. Това беше миналата година, 
а аз не съм я виждала може би от тогава. Ще я потърся и ще взема координатите от нея.Знам със сигурност,че ходи с посредничеството на БГ лекар. Аз също говорих тогава с него и той ми обясни ,че деца с генетични увреждания не лекуват,но ако искам могат да опитат с Вики.Отказахме се когато прочетохме ползите и вредите.Преценихме,че така е по добре.Дано не сме сгрешили 
За съжаление нямам никанви координати на този човек,нито на клиниката.
а аз не съм я виждала може би от тогава. Ще я потърся и ще взема координатите от нея.Знам със сигурност,че ходи с посредничеството на БГ лекар. Аз също говорих тогава с него и той ми обясни ,че деца с генетични увреждания не лекуват,но ако искам могат да опитат с Вики.Отказахме се когато прочетохме ползите и вредите.Преценихме,че така е по добре.Дано не сме сгрешили За съжаление нямам никанви координати на този човек,нито на клиниката.
djuliana_05, струва ми се, че яко сте се прецакали с това ходене до клиниката на място.Не знам колко е "законен представител" на клиниката този лекар.Ако беше наистина толкова "законен" и "служител на клиниката", защо не ви спести излишното ходене там, и излишните пари за това.Защо не ви обясни, че екип от клиниката идва веднъж годишно в Бг. и намясто прави тази манипулация.Защото трансплантацията на стволови клетки е именно манипулация.Знам, защото е правена на нашето дете преди 4 мес.Да, ако отидете до клиниката наистина е скъпо, но при положение, че екипа идва тук на място и извършва същата работа както и там, защо не ви насочиха в София към болницата където идва екипа.Или този ваш "служител на клиниката" не знае за това, или просто не е "служител на клиниката".С две думи, както казах предстои след две седмици да я направят процедурата на близко детенце.Целият масраф ще им излезе 8000лв. плюс таксата за консултацията с екипа - вече писах колко е.
Защо така се подиграват с нас онези положили хипократовата клетва?Защо се възползват от нашата неинформираност и печелят на наш гръб.djuliana_05с тези пари похарчени за пътуването щяхте да сте направили досега поне една процедура на детето си, ако имаше кой да ви информира.Съжалявам, че съм разка, но се ядосах много.Подиграват се с нас.
Защо така се подиграват с нас онези положили хипократовата клетва?Защо се възползват от нашата неинформираност и печелят на наш гръб.djuliana_05с тези пари похарчени за пътуването щяхте да сте направили досега поне една процедура на детето си, ако имаше кой да ви информира.Съжалявам, че съм разка, но се ядосах много.Подиграват се с нас.
аз също имам инфо за този лекар от Велико Търново, че спекулира с това, че също има дете с тежко увреждане и по този начин много родители му се доверяват, защото ... и той знае какво и т.н.
Истината е , че понякога тази скъпо струваща манипулация може да е безрезултатна, но трябва да попаднеш на почтени лекари, истински спазващи хипократовата клетва, а не на търговци с титла д-р ....
Истината е , че понякога тази скъпо струваща манипулация може да е безрезултатна, но трябва да попаднеш на почтени лекари, истински спазващи хипократовата клетва, а не на търговци с титла д-р ....
Катина, наложи се да отидем до клиниката за да направим изследвания на детето поради небрежността и немърливостта на нашите кадърни докторчета ,защото вината е тяхна детето ми да е в това състояние,а те обвиниха мен за това.Отидохме за по точно изясняване на диагнозата ,а не да ми пишат цял роман диагнози нашите доктори.
Пишат диагнози ,който изобщо не са за детето ми цяла година ни мотаха ,за да не можем да отидем в москва и по точно говоря за
д-р Тинчева от Детска Педиатрия,а на нас клетките ще ни ги слагат през 3 месеца ,затова ,че не мисля да ги чакам да идват веднъж в годината ,а там слагането на клетки е 4000 евро което е 8000лв мисля ,че е абсолютно еднакво .Предпочитам да отида там,защото тяхните апаратури са много по нови от нашите тук ,само като видях апарата за ЕЕГ еми извинявай няма нищо общо с нашият в бг.
Пишат диагнози ,който изобщо не са за детето ми цяла година ни мотаха ,за да не можем да отидем в москва и по точно говоря за
д-р Тинчева от Детска Педиатрия,а на нас клетките ще ни ги слагат през 3 месеца ,затова ,че не мисля да ги чакам да идват веднъж в годината ,а там слагането на клетки е 4000 евро което е 8000лв мисля ,че е абсолютно еднакво .Предпочитам да отида там,защото тяхните апаратури са много по нови от нашите тук ,само като видях апарата за ЕЕГ еми извинявай няма нищо общо с нашият в бг.
djuliana_05, яда ми беше насочен към лекаря, който не ти е обяснил за идването на екипа тук.Съжалявам, че така са се случили нещата при вас .Все още си мисля, че част от тези пари щеше да си ги спестиш.Наясно съм с диагнозата ви и методите и на лечение и то доста.Цената за манипулацията тук е 3600 евро.Не съм имала намерение да те засегна. 
.Все още си мисля, че част от тези пари щеше да си ги спестиш.Наясно съм с диагнозата ви и методите и на лечение и то доста.Цената за манипулацията тук е 3600 евро.Не съм имала намерение да те засегна.