Помогнете, за да може едно болно бебе да проходи.

  • 3 252
  • 38
  •   1
Отговори
  • Мнения: 256
 Търся помощ за едно болно бебенце! Семейството на бебето е доста бедно, едвам си плащат наема и храната за месеца, нямат достъп до компютър с интернет и едва ли знаят как се работи с него, та ме помолиха ако може да съдеиствам чрез някоя благотворителна организация или по друг начин да им се отпусне някаква финансова помощ за операцията на бебето - Симона Александрова Стоянова с ЕГН: 0744276671.  Малката има диагноза луксация на сухожилие и има насрочена операция за 03.10.2007г. в Горна Баня, която ще струва към 500 лв., като медикаментите са отделно. Тази сума е непосилна за семейството,но може би заедно ще успеем да помогнем!?  Без тази операция малката Симона няма да може да проходи, а сега е едва на 4 месеца и доколкото разбрах най-добре ще е за детето да се направи операцията колкото се може по-скоро. Нейният лекар е д-р Стефан Стефанов - ортопед травматолог. Май това е почти цялата информация, която имам.
 Парите могат да бъдат пращани с пощенски запис до мен или до майката на детето. Не се сещам за по-удобен вариант, но приемам предложения. Ще пращам адрес и други данни на л.с. на който изяви желание. Надявам се да съберем сумата навреме.   Praynig
 

# 1
  • Мнения: 4 195
Моля те, с оглед на това, че стават много злоупотреби, дай повече инфо, епикризи и тн, ако искаш някой да откликне......защото 500 лв не са проблем и съм сигурна, че ще успеят да ги съберат

# 2
  • Мнения: 2 249
то4но това написах и в другата тема Peace

и да разберем какви са лекарствата? кой ще оперира и т.н.

# 3
  • Мнения: 256
Добре, ще питам майката и ще пиша пак.

# 4
  • Мнения: 4 138
не ми се е налагало да зная, но не отпуска ли държавата нищо за подобна операция Thinking
ако е така, това е някакъв ужас. не мога да повярвам. операцията не се ли прави с направление.
това означава ли, че ако родителите нямат пари детето ще е инвалид. нали детското здравеопазване е безплатно у нас.

# 5
  • Мнения: 4 195
матакосмата, ако е както казва момичет - 500 лв са една стотна от парите за такава операция. Голямата ми племеница е с луксация.до тук към 8 хиляди лева му струва, не се поема от касата, а е често срещан порблем за съжаление, проблем, който един добър ортопед би видял още през 2рия месец на детето, но малко педиатри казват на родителите, че е задължителен този преглед...........ако се хване тогава, се оправя в 99 % от случаите само със едни гащи или едни коланчета за временно ползване........

# 6
  • София, "Младост 3"
  • Мнения: 9 210
матакосмата, ако е както казва момичет - 500 лв са една стотна от парите за такава операция. Голямата ми племеница е с луксация.до тук към 8 хиляди лева му струва, не се поема от касата, а е често срещан порблем за съжаление, проблем, който един добър ортопед би видял още през 2рия месец на детето, но малко педиатри казват на родителите, че е задължителен този преглед...........ако се хване тогава, се оправя в 99 % от случаите само със едни гащи или едни коланчета за временно ползване........


това значи ли че може това да е лъжа при толкова малка сума???

# 7
  • Мнения: 4 195
не, не значи, значи, чемое болницата или доктора да е решил, да се платят само материалите или и аз не знам
знам, че последната операция на моята племеница беше преди година и нещо и си я платиха.......сега може и да са минали по здравната каса, но ако са минали, защо им искат 500 лв
нека изчакаме повече информация, защото 500 лв наистина не са много

# 8
  • Мнения: 256
Имам добра новина за детенцето. Днес говорих с д-р Стефанов от Горна Баня и разбрах, че е намерен начин  да се мине по клинична пътека и дефакто да се поеме операцията от Здравната каса. Лекарят обясни, че по тази причина първо ще оперират само едното краче, а след известно време и другото и дано всичко мине успешно. Важното е, че грижата за тази голяма сума отпада от плещите на семейството, а медикаментите т.е. обезболяващи лекарства за след операцията не са чак толкова голяма сума и там се надявам да успея да помогна с лични средства. След 15.09 ще се направи още една среща с гореспоменатия доктор и аз имам намерението да отида и да получа повече информация, че така по телефона не беше удобно да разпитвам за подробности, все пак човека имаше работа и пациенти, които го чакат. След тази среща ще пиша пак, за да държа в течение онези, които се интересуват. Междувременно ако някой има неизползвано адаптирано мляко за 3-4 месечно бебе, това би била добра помощ за хората.

# 9
  • Мнения: 2 249
РАДВАМ СЕ ЗА ДОБРИТЕ НОВИНИ

дръж ни в те4ение-с каквото можем ,ще помагаме Peace

# 10
  • Мнения: 4 138
РАДВАМ СЕ ЗА ДОБРИТЕ НОВИНИ

дръж ни в те4ение-с каквото можем ,ще помагаме Peace
точно така. впрочем на какво АМ е бебето. от пампи е ясно, че имат нужда. напиши повече подробности за да можем да се организираме  bouquet

# 11
  • на правилното място, в точното време
  • Мнения: 2 731
 И аз се радвам за добрите новини. Peace... дойдоха точно навреме преди необходимостта от представяне на нужните епикризи  newsm78

# 12
  • Мнения: 4 138
равиа, сакън миличка, според мен историята е истинска. да не почваме пак с лов на вещици.
знаем, че вече не се доверяваме само на нещо веднъж казано и без доказателства. нека не ставаме прекалено подозрителни.

# 13
  • Мнения: 256
точната диагноза е  - аномалия на стъпалата пес варос билатералис, може и да не го изписвам съвсем точно, но така ми го продиктуваха по телефона. Документите от болниците не съм виждала лично, но затова пък видях детенцето и наистина са му деформирани крачетата.  И тъй като заминавам на почивка от 09.09 до 16.09 следващата ми среща със семейството на Симона ще е най-вероятно направо при доктор Стефанов.
Мерси на Мерилин, матакосмата  и другите за подкрепата и обещавам да пиша пак, както и ще питам за адапт. мляко.

# 14
  • София, "Младост 3"
  • Мнения: 9 210
точната диагноза е  - аномалия на стъпалата пес варос билатералис, може и да не го изписвам съвсем точно, но така ми го продиктуваха по телефона. Документите от болниците не съм виждала лично, но затова пък видях детенцето и наистина са му деформирани крачетата.  И тъй като заминавам на почивка от 09.09 до 16.09 следващата ми среща със семейството на Симона ще е най-вероятно направо при доктор Стефанов.
Мерси на Мерилин, матакосмата  и другите за подкрепата и обещавам да пиша пак, както и ще питам за адапт. мляко.

и направо тъй като и аз като Равия изпитвам странни съмнения как така всичко се оправи като стана време за епикриза - нека някой от дружеството иде да види хората - и тогава вече с чиста съвест може да се помаа за всичко
съжарллявам че съм тома неверни но уви лъгана съм и предпочитам да използвам поговорката - проверката е виша форма на доверие

Общи условия

Активация на акаунт