Моля бъдещите и настоящи мами от Пловдив да споделят къде се правят изследвания за вродени дефекти на плода.При мен се налагат,но не се чувствам достаъчно информирана от АГ си.Вече съм в 13 г.с. и си мисля,че вече е време за тях.БЛАГОДАРЯ ВИ
- Публикувана: 13 дек. 2006, 14:49 ч.
- Последно мнение: 18 фев. 2007, 17:09 ч.
генетични изследвания на бебето в пловдив
Здравей,
ето малко информация за генетичните изследвания:
1. Правилно си се ориентирала - времето за иследване е подходящо. По принцип се правят между 14 и 18 г.с.
2. Първо се прави БХС (биохимичен скрийнинг) - това е изследване на кръвта, според което изчисляват вероятността бебето да има гетенично увреждане. На практика то не дава окончателен отговор, а наистина само степента на вероятност нещо да не е наред (синдром на Даун, спина бифида и т.н.).
Правят го във ВМИ на бул. "В. Априлов". Генетичната лаборатория се намира точно до страничния вход, този за автомобилите. Изследването не се покрива от здравната каса (освен ако не си в рискова група - напр. над 36 г. - но и за това не съм сигурна), така че струва някъде около 40-50 лв. Самото изследване е по-евтино, но кръвните проби се пращат с куриер до Майчин дом в София, затова се плащат и куриерските услуги.
Резултатите са готови в рамките на десетина дни. След като ги получиш, ако е изчислено, че рискът е висок, може да ти предложат амниоцентеза или фетална морфология.
3. Амниоцентеза е изследване, което също се прави до около 18-20 г.с. При него вземат проба от околоплодните води - прави се под ехографско наблюдение: с игла проникват през коремната стена и вземат проба. По принцип те предупреждават предварително, че има нисък процент вероятност от инфекция или спонтанен аборт (пази боже!).
Резултатите от амниоцентезата са 100% точни.
4. Фетална морфология е подробно ехографско изследване на плода (най-добре около 20-22 г.с) - с добър апарат и най-вече при добър специалист!- при което се гледа за аномалии. Резултатите може да са доста точни, но не 100%.
Аз си правих това изследване в клиника Медикус Алфа и ми струваше 40 лв.
Дано съм ти била полезна!
ето малко информация за генетичните изследвания:
1. Правилно си се ориентирала - времето за иследване е подходящо. По принцип се правят между 14 и 18 г.с.
2. Първо се прави БХС (биохимичен скрийнинг) - това е изследване на кръвта, според което изчисляват вероятността бебето да има гетенично увреждане. На практика то не дава окончателен отговор, а наистина само степента на вероятност нещо да не е наред (синдром на Даун, спина бифида и т.н.).
Правят го във ВМИ на бул. "В. Априлов". Генетичната лаборатория се намира точно до страничния вход, този за автомобилите. Изследването не се покрива от здравната каса (освен ако не си в рискова група - напр. над 36 г. - но и за това не съм сигурна), така че струва някъде около 40-50 лв. Самото изследване е по-евтино, но кръвните проби се пращат с куриер до Майчин дом в София, затова се плащат и куриерските услуги.
Резултатите са готови в рамките на десетина дни. След като ги получиш, ако е изчислено, че рискът е висок, може да ти предложат амниоцентеза или фетална морфология.
3. Амниоцентеза е изследване, което също се прави до около 18-20 г.с. При него вземат проба от околоплодните води - прави се под ехографско наблюдение: с игла проникват през коремната стена и вземат проба. По принцип те предупреждават предварително, че има нисък процент вероятност от инфекция или спонтанен аборт (пази боже!).
Резултатите от амниоцентезата са 100% точни.
4. Фетална морфология е подробно ехографско изследване на плода (най-добре около 20-22 г.с) - с добър апарат и най-вече при добър специалист!- при което се гледа за аномалии. Резултатите може да са доста точни, но не 100%.
Аз си правих това изследване в клиника Медикус Алфа и ми струваше 40 лв.
Дано съм ти била полезна!
В рамките на националната кампания за превенция на генетичните заболявания, в у-тетските болници в големите градове, както и в лабораторията в "Майчин дом" предлагат т.нар. БХС /биохимичен скрининг/ за вродени дефекти и синдром на Даун. Прави се посредством комп. софтуер, като се изследва кръвта на майката в 16-20 г.с. и измерванията се съпоставят с възраст, тегло и др. фактори.
Желаейки да бъда съвременна и "подсигурена" си направих подобно изследване. Получи се силно повишен риск за даун, препоръчаха ми амниоцентеза. Преди това лежах с кървене в болница и ми слагаха Прегнил. Кръвната проба дадох 2 седмици след последната инджекция. Никой не ме попита с какво са ме лекували в болницата, чак след злощастния резултат от теста на "генетичната консултация", където ме поканиха, лекарката "светна" да ме попита дали случайно не са ми слагали хормона. Оказа се, че това е идентичен на изследвания хормон, но никой не можа да обясни дали това е причина за резултатите, колко време е действието на лекарството и т.н. Никой не си направи труда да провери /има цяла клиника по фармакология/. Както и да е- действаха по протокол и си изпяха песничката за амниоцентезата.
Не мога да Ви опиша какво преживях. Никой не даваше гаранция, че след кървенето ще устискам подобна процедура- разписваш се на документа и сама си носиш риска.
След 3 седмици изчакване по съвет на личния гинеколог /за да отмине евентуалния привнесен ефект/ се озовах в София. Бях се уговорила с една от доцентките там, след десетки молби и обаждания, да повторят теста. Това също не е по протол...
Направиха ми ехографски преглед /т.нар. морфология на плода/ и техният най-добър ехографист не видя нищо обезспокоително. После видя и теста. На едната страна на епикризата ми написа, че плода е нормално оформен и иска втори скрининг, на обратната- че е видяла теста и препоръчва амниоцентеза. Отказаха да ми вземат кръв- въпреки, че се заплаща всеки път. Платих си и втора /пак по същата "плоча"/ генетична консултация. Обясних, че съм имала кървене, а напоследък от притеснение получавам и контакции. Въпреки това ми записаха час за амниоцентеза /без да кажа или да подпиша каквото и да било/ за следващата седмица. Увериха ме, че ще ме наблюдават и ако имам тревожни симптоми, никой няма да ме постави на риск....въпреки, че ме записаха за манипулация в същия ден, в който трябваше да постъпя?!?!
Прибрах се у дома. Уредих /няма значение как/ да ми вземат кръв за втори път на място, уредих и да я приемат за изследване в София. Вторият тест се оказа напълно в нормалните рамки, нивото на набедения хормон беше спаднало 2 пъти...
За 4 седмици след всичко, което изчетох и чух, мога да кажа само: момичета, внимавайте с тези процедури, у нас те се правят по "поевтинен" начин- напр. изследват се 2 вместо 3 хормона и т.н.- и още са в "експерименталния" си етап!!! Освен това рискът с "лош" резултат детето действително да е болно /говоря ако се базирате само на БХС/ е равен на този от аборт или усложнения при амниоцентезата /1:200/.
В 26-та седмица отново отидох на морфология, този път на прословутото 4Д във ВМИ-Пловдив, гледа ме д-р Делев и беше категоричен,че главата на детето е наред и аномалии няма /дай, Боже!/
Помислете добре, преди да се подложите на пренетална диагностика, особено ако преди това сте приемали хормони!
Желаейки да бъда съвременна и "подсигурена" си направих подобно изследване. Получи се силно повишен риск за даун, препоръчаха ми амниоцентеза. Преди това лежах с кървене в болница и ми слагаха Прегнил. Кръвната проба дадох 2 седмици след последната инджекция. Никой не ме попита с какво са ме лекували в болницата, чак след злощастния резултат от теста на "генетичната консултация", където ме поканиха, лекарката "светна" да ме попита дали случайно не са ми слагали хормона. Оказа се, че това е идентичен на изследвания хормон, но никой не можа да обясни дали това е причина за резултатите, колко време е действието на лекарството и т.н. Никой не си направи труда да провери /има цяла клиника по фармакология/. Както и да е- действаха по протокол и си изпяха песничката за амниоцентезата.
Не мога да Ви опиша какво преживях. Никой не даваше гаранция, че след кървенето ще устискам подобна процедура- разписваш се на документа и сама си носиш риска.
След 3 седмици изчакване по съвет на личния гинеколог /за да отмине евентуалния привнесен ефект/ се озовах в София. Бях се уговорила с една от доцентките там, след десетки молби и обаждания, да повторят теста. Това също не е по протол...
Направиха ми ехографски преглед /т.нар. морфология на плода/ и техният най-добър ехографист не видя нищо обезспокоително. После видя и теста. На едната страна на епикризата ми написа, че плода е нормално оформен и иска втори скрининг, на обратната- че е видяла теста и препоръчва амниоцентеза. Отказаха да ми вземат кръв- въпреки, че се заплаща всеки път. Платих си и втора /пак по същата "плоча"/ генетична консултация. Обясних, че съм имала кървене, а напоследък от притеснение получавам и контакции. Въпреки това ми записаха час за амниоцентеза /без да кажа или да подпиша каквото и да било/ за следващата седмица. Увериха ме, че ще ме наблюдават и ако имам тревожни симптоми, никой няма да ме постави на риск....въпреки, че ме записаха за манипулация в същия ден, в който трябваше да постъпя?!?!
Прибрах се у дома. Уредих /няма значение как/ да ми вземат кръв за втори път на място, уредих и да я приемат за изследване в София. Вторият тест се оказа напълно в нормалните рамки, нивото на набедения хормон беше спаднало 2 пъти...
За 4 седмици след всичко, което изчетох и чух, мога да кажа само: момичета, внимавайте с тези процедури, у нас те се правят по "поевтинен" начин- напр. изследват се 2 вместо 3 хормона и т.н.- и още са в "експерименталния" си етап!!! Освен това рискът с "лош" резултат детето действително да е болно /говоря ако се базирате само на БХС/ е равен на този от аборт или усложнения при амниоцентезата /1:200/.
В 26-та седмица отново отидох на морфология, този път на прословутото 4Д във ВМИ-Пловдив, гледа ме д-р Делев и беше категоричен,че главата на детето е наред и аномалии няма /дай, Боже!/
Помислете добре, преди да се подложите на пренетална диагностика, особено ако преди това сте приемали хормони!
Родих във ВМИ гр.Пловдив и повече не бих отишла там. Не съм доволна от старшата акушерка на бебетата - чух че и казват БАЙЛОВА - с червена чуплива коса. Стоях 2 часа с бебето на ръца в коридора и чаках да му бие ваксини и да ни изпише. Тя ме виждаше, че чакам в коридора, но не и пукаше, правеше си - "лав мухабет" и се смееше, но не дойде да ни бие ваксините.
Аз чух, че лекарката и каза: -"направи ваксините на това бебе, че чакат много време в коридора".
Тя каза : - "Ще чака", с много пренебрежителен и превзет тон.
Чаках я още 1 чес. Това беше ужасно за мен, не издържах повече. Тя ме виждаше че чакам права в коридора с бебето на ръце, занимаваше се с какволи не, но не и да ни обърне внимание.
Най-накрая на мен ми писна и и направих забележка. След 2 часа чакане в коридора, тя би ваксините на бебето ми много грубо - вкара цялата игла в мъничкото му краче, а от ваксината на лявото му рамо няма никакъв белег.
ТОЛКОВА Е НЕКАДЪРНА!!!
Не бих раждала повече ТАМ заради пренебрежението и грубото и отношение
Аз чух, че лекарката и каза: -"направи ваксините на това бебе, че чакат много време в коридора".
Тя каза : - "Ще чака", с много пренебрежителен и превзет тон.
Чаках я още 1 чес. Това беше ужасно за мен, не издържах повече. Тя ме виждаше че чакам права в коридора с бебето на ръце, занимаваше се с какволи не, но не и да ни обърне внимание.
Най-накрая на мен ми писна и и направих забележка. След 2 часа чакане в коридора, тя би ваксините на бебето ми много грубо - вкара цялата игла в мъничкото му краче, а от ваксината на лявото му рамо няма никакъв белег.
ТОЛКОВА Е НЕКАДЪРНА!!!
Не бих раждала повече ТАМ заради пренебрежението и грубото и отношение
Преди две седмици /16,2 г.с./ си правих биохимичен скрининг във ВМИ, в клиника по "Медицинска генетика"-точно до задния вход се намира. Трябва веднъж да отидеш до ВМИ /ако твоя АГ не разполага с бланките за конткретното изследване/, за да си вземеш бланка за БХС. После да отидеш при твоя АГ, за да я попълни точно-изисква се да се определи възрастта на бебето с ехограф и разни други данни за теб. На другия ден/не е хубаво да е по-късно, за да няма разлика в седмиците и дните на бебето с времето на взимането на кръв за изследването/ отиваш пак във ВМИ-то, взимат ти кръв, която пращат в Майчин дом София за резултат и след една седмица имаш отговор на изследавенето. Самото то струва 20 лева, но заплащаш и 9 лева разходи за изпращането на кръвта по куриер до София. Но резултата е по-скоро математическо изчисление, в което се взима твоята възраст, тази на бебето, твоите години и килограми, на база на което изчисляват риск, който понякога повече стряска с резултата, отколкото да е медицински обоснован. Но 100% гаранция никое изследване не може да за здравето на бебето, аз доста се бях чалнала около чакането на резултатите, при мен риска беше 1 към 8866, но хормона на бремеността беше под нормата, но моята АГ каза, че това не е толкова притеснително и след 2 седмици пак ще ми пусне само този хормон за изследване, така че не се притеснявай много.Като чета из форума на по-голяма част от майките с положителен резултат от БХС са се родили живи и здрави бебета, просто не се панирай излишно. Успех ти желая и пиши за резултата!