Диагноза аутизъм?

  • 25 299
  • 57
  •   1
Отговори
# 15
  • Реъкйавик
  • Мнения: 380
Познах за специалиста Wink

на 2г и 4 м не може да се постави диагноза аутизъм, това сме го изяснявали с Оля в много теми
Предлагам да се свържете с нея на лични и да видите дали не може да ви насочи за консултация или тя самата да види детето Hug
Не знам заЩо казвате Че не може да се постави диагноза на такова малко дете.
Тук поне се поставя диагноза и по рано но не с киЧур коса ами както казаха и по горе с редица тестове които се правяат от специалисти психолози ,ние поне бяхме така също се прави скенер на мозака и кръвни тестове
Колкото по рано е поставена диагнозата толкова по добре за да може да се работи по проблема и детето да навакса

# 16
  • София, в офиса
  • Мнения: 1 269
защото на тази възраст има само маркери за комуникативни и сензорно-интегративни нарушения и се работи по тях с тенденция да се прецени дали наистина ще бъде аутизъм, или негова форма, или друг вид сензорно нарушение. Маркерите на изброените неща са много близки и трябва много да се внимава, за да терапевтира правилно дететео и да не се травмират излишно родителите

# 17
  • Мнения: 126
Въпросният "специалист", "космополит", "доцент" и т. н. (всъщност кинезитерапевт) твърди, че изследва кичур коса за тежки метали с биофотонен скенер, а резултатите се изпращат за анализ в САЩ. Той е много амбициран, споменава за случаи със 100% излекуване на аутизъм и изглежда, че си вярва. Но как да повярваме ние?! Освен безглутенова и безказеинова диета, пациентите трябва в определени дни от месеца да пият само хума, лимонов сок и сребърна вода. Звучи рисковано и авантюристично.
Човекът даже е основал Асоциация за лечение на деца аутисти

# 18
  • Мнения: 3 504

mamma B, този линк за Асоциацията не ми се newsm78 отваря към момента, но се надявам по-късно да се отвори и да го прегледам, може би от вкъщи да опитам, но както и да е..

Изпращам Ви това клипче /а има и още доста такива/ за деца аутисти, аз като ги гледах се разстроих и поплаках, но ми дадоха муза да работя по това, което съм решила относно обществено полезна дейност за помощ в нуждите на такива деца и техните семейства.

http://www.youtube.com/watch?v=v0KSoeutYio

http://www.youtube.com/watch?v=ZXIPZpVvU7c

http://www.youtube.com/watch?v=G7kHSOgauhg

# 19
  • Мнения: 4 585
    И аз не мога сега но довечера ще ги отворя.
    Снощи се обърнах към мама Кали с "миличко" и аутистчето ми изревнува.
    - Аз й викам така. Само аз мога да и викам така.
   Това ми се случва за пръв път.

# 20
  • Мнения: 3 504
Wolf , а моите линкове отворили ги?

# 21
  • Мнения: 126
Здравейте!
Rosoneri и Wolf, нямам обяснение защо не ви се отваря линкът. Аз току-що пробвах от моя компютър и нямаше проблем. Ето ви адреса за всеки случай: www.autistbg.com
За мен ще бъде интересно и полезно да споделите впечатленията си. Особено ценни са отзивите на тези,  които са посещавали кабинета на сеньор Моралес - надявам се и те да се включат.
Поздрави и успехи!

# 22
  • Мнения: 4 585
   Аз ми е ясно защо не се отваря - при мен е от служебен комп и има ограничения. В къщи ще се отвори. Ако трябва с теслата или с козиножка? Няма не искам, няма недей! Grinning

# 23
  • Мнения: 816
Здравейте, нали може да използвам темичката за нещо което не мога да не споделя с вас, а именно видовете терапии при деца в аутистичня спектър.
Едно от нещата, които ме впечатли много е терапията с делфини. При нея се регистрирало подобрение както във физиологичен, така и в психологически план. Делфините използват игрова терапия при запознаването и общуването с децата. Обаче такава терапия била много скъпа и се прадлагала ограничено в центрове в Португалия, Израел и Флорида.
Вие чували ли сте за нея?
А за Ирлен методът знаете ли нещо? - използват се цветни филтри, носени, като очила за коригиране на възприятията. Цветът променя скоростта на преработка на информацията от мозъка и спомага за напасването на реалност и възприятия. Цветът на Ирлен филтрите е индивидуален и се определя след конкретни изследвания.

Много ми станаха интересни тези неща и за това просто не мога да не ги споделя с вас, пък и ако нещо повече знаете ще ми е полезно и на мен ( особено пък и за утрешния ми изпит Embarassed ).  bouquet

# 24
  • Мнения: 4 585
     За делфините знам от една мама в САЩ. Там те се е грижила за дете с аутизъм. После модераторите изтриха въпроса ми и отговорите, защото не им беше мястото там - В темата за мамите в чужбина - опишете къде живеете. Майката ми писа за музикотерапия - Моцарт, китарни изпълнение, църковни песнопения с камбанен звън. За плуване в басейн с делфини - също. В един сайт май на руски език /аутизм/ видях снимка на дете плуващо, хванато за гръбната перка на делфина. У нас исках във Варна Кирил да докосне само делфин, ама не разрешавала санитарно-епидемиологичната инстанция. Делфините имат лични собствени имена които използват в общуването помежду си. Те ни виждат като на рентген, безпокоят се като видят човек с вода в белите дробове, помагат си при раждане. Делфините от стадото издигат малкото на повърхността на водата да си поеме първата глътка въздух. Също добре на децата с аутизъм и ДЦП действа ездата на коне. Много рано си се сетила за утрешния изпит. Naughty

# 25
  • густо майна Филибето
  • Мнения: 8 535
За тези очила четох в един руски форум, но къде точно, не си спомням.
http://ru.autismlina.com/
Във форума пишат предимно родители на деца със синдром на Аспегер, а и възрастни със синдром на Аспегер. Една от тях обясняваше за себе си за начина, по който гледа телевизия. Ако не ме лъже паметта, тя беше писала, че гледа телевизия много от близо, защото така или иначе вижда само една малка част от екрана, това, което е на 30см от очите й. Само тази информация може да преработи. В тази връзка друг беше писал, че при аутистите трябва ад бъде коригирано обезателно зрението, но ен по познатия за всички начин, а чрез тези очила. Следваха подробности, които на руски не ми се четяха, за нашата ситуация засега всичко ми изглежда в сферата на фантастиката.

# 26
  • Мнения: 126
Току-що прочетох публикувана обява от сеньор Моралес за предстояща пресконференция по повод стартирането на Асоциация за лечение на деца аутисти. Тя ще се състои на 26.11.2006, т. е. утре от 12.00 часа в сградата на БТА в София. Озадачи ме надсловът на този форум, който гласи "Запазете детето си здраво, предпазете го от аутизъм, ДЦП и умствена изостаналост". Честно казано, идея си нямам как смята да го постигне.
Публикувам тази информация, защото по-горе стана въпрос за методите на Р. Моралес. Ако някой родител от София се наеме да уважи събитието, нека сподели впечатленията си, че изгарям от .... недоумение.

# 27
  • Мнения: 534
За тези очила четох в един руски форум, но къде точно, не си спомням.
http://ru.autismlina.com/
Във форума пишат предимно родители на деца със синдром на Аспегер, а и възрастни със синдром на Аспегер. Една от тях обясняваше за себе си за начина, по който гледа телевизия. Ако не ме лъже паметта, тя беше писала, че гледа телевизия много от близо, защото така или иначе вижда само една малка част от екрана, това, което е на 30см от очите й. Само тази информация може да преработи. В тази връзка друг беше писал, че при аутистите трябва ад бъде коригирано обезателно зрението, но ен по познатия за всички начин, а чрез тези очила. Следваха подробности, които на руски не ми се четяха, за нашата ситуация засега всичко ми изглежда в сферата на фантастиката.

#CrazyВ момента Рони върти очи и проверява докъде вижда.Прочетох му горния цитат защото ми трябваше помощ.От няколко дни ми обяснява как не е добре със зрението и слуха защото като лежи с гръб към прозореца не вижда пердето/оказва се че се притеснява че не вижда и зад гърба си и не можех да го убедя че това не е проблем/и че не може да разбере от веднъж смисъла на песен,а някои могат даже и на английски.Предполагам че това е някакво затруднение в преработката на приетата информация но не знаех че има възможност за корекции.

# 28
  • Мнения: 4 585
     Гери, дано не си отключила натрапчива тема на Рони.
   Преди около 12г разказах на децата си за една рисунка открита на стената на пещера от праисторически времена с изобразена ракета и в нея - човек със скафандър . Допреди 6 месеца темата се въртеше из къщи, като се правеха догадки една от друга по-несъстоятелни без причинноследствена връзка, или причината се търсеше хиляди години след рисунката.
    Минавало ми е през ума, че е възможно аутистите да имат по-друг спектър на чуване на звуци и с това да обяснявам въздействието на контакта с делфини. Мен са ме подлагали на изпитания без да знам и резултата бе че звук с честота 20000Hz го възприех като знак за тревога по скоро, отколкото звук, но го чух.

# 29
  • Мнения: 549
Прочетох внимателно всички отговори на вашия въпрос. Не чакайте някой да Ви постави точна диагноза! Може би сама трябва да си отговорите на следните въпроси:

"ЗАСТРАШЕНО ЛИ Е ВАШЕТО ДЕТЕ ОТ АУТИЗЪМ?


•   Има ли вашето дете забавяне в развитието на речта?
•   Има ли думи, които е казвало и в последствие са изчезнали от речника му?
•   Способно ли е да изпълнява прости команди, като:”Донеси ми обувките?”
•   Когато му говорите гледа ли в страни?
•   Отговаря ли на името си?
•   Имате ли, Вие или околните съмнения, че детето има проблеми със слуха?
•   Има ли детето необичайно дълго отлагане на вниманието?
•   Често ли изглежда все едно е в свой собствен свят?


НОРМАЛНО РАЗВИТИЕ НА ЕДНО 18 МЕСЕЧНО ДЕТЕ


•   Да посочва предмети
•   Да общува с връстниците си
•   Да насочва вниманието Ви към разни неща
•   Да ви гледа, когато му говорите
•   Да проследява погледа ви, когато посочвате предмет в другия край на стаята
•   Наличие на символична игра: “Хранене на кукла”, “Построяване на къща за куче”,...

Аутизмът е разтройство на развитието, което засяга социалното развитие и развитието на речта. Не е умствено заболяване и не се причинява от травма- то е невробиологично и симптомите могат да бъдат до голяма степен преодоляни, чрез ранна диагностика и лечение"

Не е необходимо Вашето дете да отговаря на ВСИЧКИ симптоми за да приемете, че детето има проблем.
Достатъчни са два- три, защото с времето нещата се задълбочават и се появат и други симптоми. Не чакайте това да се случи и с вашето дете, както това стана с моето. За първи път се включвам във форума , за да споделя личния си опит. Преди две години не повярвах на “специалистите”, че това е доживотно разтройство и няма лечение. Имах невероятния късмет една МАЙКА(Господ да даде здраве на нея и децата и!!!) да ме информира за вероятните хранителни проблеми на детето ми, които водят до неврологични мпроблеми, съответно до симптомите от аутистичния спектър. Благодарение на изключителната и подкрепа успях да подложа детето на Без-глутен/казеин диетата. Като добавка изключих всякакви т. н. хранителни добавки-консерванти, оцветители, подсладители и т.н. Никакви вафли, шоколади близалки , плодови сокове, чипсове... Само прясна ДОМАШНО приготвена храна. Ако се поинтересувате, непрекъснато в пресата излиза информация за влиянието на добавките в определени количества и комбинации, могат да бъдат токсични и как те могат да доведат до забавяне на развитието, хиперактивност, дефицити на вниманието, алергии, срив на имунната система и т.н. Звучи страшно, но не е невъзможно, щом ние се справяме вече година и половина.

Моето дълбоко уважение към специалистите и тяхната работа с децата, но ако детето не позволява работа с него, не обръща внимание на това , което се случва около него , не ви поглежда, не повтаря или това дори да се случва, е инцидентно и има тенденция да се случва все по-рядко, вероятно трябва да се замислите, че детето има проблем.
Точно тези неща, след като започнахме диетата, се промениха драстично. Психологът и логопедът не могат за толкова кратко време да накарат детето да се усмихва , да е по-спокойно, да те гледа и следва, изобщо да изглежда ЩАСТЛИВО. Повярвайте, че тези неща се случиха, за много кратко време, след старта на диетата и след безплодните ни опити да се справим с тези проблеми преди това. Разбира се тогава започва тежкия труд, но когато детето е отворено към света, работата на специалистите става много по-лесна, плодотворна и с трайни резултати.

Моят искрен съвет е просто да опитате. Поне за седмица-две, много строго да приложите диетата , за да видите резултата. Така поне ще ви е чиста съвестта, че не сте пропуснали момента да помогнете на детето си. Още повече , че времето е от изключително значение. Колкото по-рано реагирате, толкова по-бързо детето има шанс да преодолее хранителните си проблеми и периодът на стабилизация е по-кратък. В момента съвсем официално американския сенат е отпуснал огромна сума за 5 години напред клинични изследвания за влиянието на околната среда като евентуални причинители на заболяванията от аутистичния спектър.С времето тежките метали  и токсините от храните, въздуха и водата, могат да доведат до трайни увреждания. И каква полза, когато след пет години докажат, че това е така и  когато ще разберем, че сме изпуснали момента да реагираме навреме. Въпреки това не се сърдете на лекарите, че не препоръчват диетата. Те или не знаят или не го споменават, понеже не е доказано и е на ниво “теория”. НО биха могли да СПОМЕНАТ, че в световен мащаб, родители от петнадесет години лекуват децата си по този начин и статистиката сочи, че ефектът от диетата е над 50% от случаите. В останалите е частичен и много зависи от ВЪЗРАСТТА на детето. Американците поставят такава диагноза най-късно до втората-третата година, за да се вземат мерки колкото се може по-рано, когато симптомите още не са толкова много Аз още изпитвам вина, че можеше още по-рано да осъзная проблема, за да се възстановяваме още по-бързо. Въпреки мнението на специалистите, аз имам надежда и вяра за пълно възстановяване.

Има още няколко майки, които прилагат успешно диетата и по мнение на някои психолози и логопеди децата имат изключителен напредък. За съжаление не са споделили опита си във форума. Може би този опит трябва да се публикува по някакъв начин, за да има повече информация по въпроса и да се знае,че има  алтернатива.

УСПЕХ!
 Grinning

Общи условия

Активация на акаунт