здравеите знаете ли нещо за генетичните изследвания при деца с муковисцидоза детето ми е с такава диагноза доказана с потен тест при изследването на кръв е доказано че аз съм носител на това заболяване но бащата не е при детето е открит само 1 такъв ген а мисля че трябва да са 2 пишете ми родители на болни деца
- Публикувана: 20 окт. 2006, 14:06 ч.
- Последно мнение: 10 май 2007, 15:16 ч.
муковисцидоза
Аз съм майка на дете с М. но нещо не разбирам въпрос са ти.
За генетичните изследвания се взима кръв от двамата родители и детето. За да бъде детето болно от М. трябва и двамата родители да са носители на болестта. Когато и двамата родители са носители имат 75% шанс да имат здраво дете или то да е носител но пак здраво. Да се роди дете с М. е въпрос на само 25% но уви моето дете попадна в тези 25%. При носителите само единия е мутирал а другия е здрав и той покрива мутиралия. За да е болно детето то взима мутиралия ген и на майката и на бащата. Ако детето ти има сам един муторал ген значи е носител.
Но кой ви работи генетичните изследвания? Това трябва да ви го обяснят лекарите. Ако имаш още въпроси пиши.
За генетичните изследвания се взима кръв от двамата родители и детето. За да бъде детето болно от М. трябва и двамата родители да са носители на болестта. Когато и двамата родители са носители имат 75% шанс да имат здраво дете или то да е носител но пак здраво. Да се роди дете с М. е въпрос на само 25% но уви моето дете попадна в тези 25%. При носителите само единия е мутирал а другия е здрав и той покрива мутиралия. За да е болно детето то взима мутиралия ген и на майката и на бащата. Ако детето ти има сам един муторал ген значи е носител.
Но кой ви работи генетичните изследвания? Това трябва да ви го обяснят лекарите. Ако имаш още въпроси пиши.
генетично изследване на детето и на нас е правено преди 15 год във франция но при бащата не е открито носителство аз съм носител ипри детето е открит само един ген дали може генетичното изследване да отхвърли диагнозата поставена от потния тест сега правим повторни ген изследвания притеснена съм много
Дъщеря ли имате? Може да се познаваме...
През тези 15 години провеждали ли сте обичайната за М. профилактика? Ежедневните инхалации и дренажи + панкреасните ензими.
Разбира се, че генетичният тест може да отхвърли диагнозата. Генетичният тест е най-сигурният начин за установяване- той или потвърждава или отхвърля диагнозата.
А защо преди 15години сте правили изследването в Франция?
През тези 15 години провеждали ли сте обичайната за М. профилактика? Ежедневните инхалации и дренажи + панкреасните ензими.
Разбира се, че генетичният тест може да отхвърли диагнозата. Генетичният тест е най-сигурният начин за установяване- той или потвърждава или отхвърля диагнозата.
А защо преди 15години сте правили изследването в Франция?
детето ми е на 17 год момче през всичките год сме правили необходимото лечение детето да чукнем на дърво засега е добре решихме да направим изследане за носителство на баткото защото е на 20 год може да става татко след време и тогава в аг-то 14 етаж ми казаха че техниката тогава не е била на необходимото ниво така се надявам да не открият нищо и сега вие как сте колко е голямо вашето дете и как се справяте можеш да ми пишеш на m012@abv.bg
zdraveite az sam maika na dete sa6to bolno ot Mukoviscidoza ako jelaete da si pi6em i da obmeniame opit molia pi6ete mi. adresa mi e: did_j@abv.bg
Здравейте! Имам син с Мускулна Дистрифия пак е генитично заболяване но е различно от вашето На 14 .04 2007 бях на 1 конференция на редки болясти в София кьдето говориха за вашето заболяване Там научих че то се подьржа има и асоциация на тази болест .Едно младо момиче на около 20 години с тази боляст студенка представи заболяването .Тя спомена че ще се борят за безплатно живото подьржящи терапий и след 18 години който за сега били до 18 години
Здравейте, казвам се Илияна, на 16 години съм от Варна и съм болна от муковисцидоза,
заболяването ми е открито на 6 месеца.Ако желаете да си пишем, ето го e-mail-ът ми : shokoladchence@abv.bg
заболяването ми е открито на 6 месеца.Ако желаете да си пишем, ето го e-mail-ът ми : shokoladchence@abv.bg
Здравейте, казвам се Илияна, на 16 години съм от Варна и съм болна от муковисцидоза,
заболяването ми е открито на 6 месеца.Ако желаете да си пишем, ето го e-mail-ът ми : shokoladchence@abv.bg
заболяването ми е открито на 6 месеца.Ако желаете да си пишем, ето го e-mail-ът ми : shokoladchence@abv.bg
Здравей, аз ти писах на ЛС.
Za da e bolno deteto i dvamata roditeli triabva da sa nositeli.Az imam dashteria na 16 godini s mukoviscidoza molia vi pishete mi , aneta_chaika@abv.bg 