Здравейте. не знам дали това е за този подфорум, но не знам къде да пиша. Току що говорих с един лекар от САЩ (Джон Кларк, неврохирург от фондацията Deseret International Foundation), който в момента е в България и търси повече сведения за децата, които имат спина бифида, защото иска да помогне. Той ми обясни че това не във всички случаи е фатално заболяване, но трябва да се действа бързо. Той има възможността да осигури лечението на тези деца за които има шанс, стига да разбере достатъчно бързо за тях (предполагам преди да се родят още). Казах му за публикуваното в медиите за молебена за 300 бебета в повече догодина, които да нямат болестта. Можете ли да ми помогнете да се свържа с този комитет от родители на деца с това заболяване, за да може д-р Кларк да се свърже с тях и предложи помощта си? Става въпрос за безплатна помощ, нещо което в България рядко се среща. Ако мястото на този постинг не е тук, моля модераторите да го прехвърлите където трябва, за да може предлаганата помощ да бъде получена. Мерси много!
- Публикувана: 20 септ. 2006, 20:55 ч.
- Последно мнение: 21 септ. 2006, 20:39 ч.
предлага се помощ за деца със спина бифида
виж тази тема, макар че детето бе оперирано онзи ден http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=112246.0;all
Един от хората, които ти трябват е Томи Тодоров, можеш да го пуснеш на търсачката ник Tender и ще го откриеш лесно.
Това трябва да води към профила му, долу има опция за лично съобщение - Успех
Това трябва да води към профила му, долу има опция за лично съобщение - Успех
През сайта www.300bebeta.info получихме съобщението ви за този лекар. Изпрати ми го и на лична бележка една дама тук. 
Oтговорили сме на подателя му с конкретни наши координати за бърза връзка и очакваме въпросният неврохирург да се свърже с някой от нас. Всички в организацията сме и англо-говорящи /е, може би не перфектно/, но ще се разберем. Сигурен съм, че няма да имаме проблем в комуникацията с него, ако реши да сподели с нас с какво конкретно може да помогне на децата със спина бифида.
Дори и да не успее в тези 5 дни д-р Кларк да отдели време и за това, ние сме отворени за контакти и в бъдеще - през формата за контакт в сайта www.300bebeta.info или чрез всяка загрижена майка или татко.
Благодаря от името на "300 бебета повече" на всички вас за бързата реакция и за загрижеността.
Oтговорили сме на подателя му с конкретни наши координати за бърза връзка и очакваме въпросният неврохирург да се свърже с някой от нас. Всички в организацията сме и англо-говорящи /е, може би не перфектно/, но ще се разберем. Сигурен съм, че няма да имаме проблем в комуникацията с него, ако реши да сподели с нас с какво конкретно може да помогне на децата със спина бифида.
Дори и да не успее в тези 5 дни д-р Кларк да отдели време и за това, ние сме отворени за контакти и в бъдеще - през формата за контакт в сайта www.300bebeta.info или чрез всяка загрижена майка или татко.
Благодаря от името на "300 бебета повече" на всички вас за бързата реакция и за загрижеността.
Здравейте г-н Тодоров, писах на д-р Кларк (той няма мобилен телефон в момента) и му предадох координатите на Марина, която ми отговори от сайта ви и сега чакам или той да се свърже с вас или аз да успея да се свържа чрез приятели отново с него.
Сигурна съм че ще помогне, макар и не знам точно какви са плановете му.
Успех! Ако имам повече инфо за вас, ще ви се обадя.
Сигурна съм че ще помогне, макар и не знам точно какви са плановете му.
Успех! Ако имам повече инфо за вас, ще ви се обадя.