Детето ми е с фациалис!

  • 48 819
  • 91
  •   1
Отговори
# 60
  • Мнения: 4 180
Централния фациалис  всъщност е симптом на увреждане, което може да бъде вследствие на всякакви причини, т.е. някъде по пътя на нервните влакна от кората към стволовите ядра на нерва се е получило прекъсване, но самият му факт не определя причината за това. Все едно скъсан кабел - от отрязване, от изскубване, от стапяне и пр. причини. Виждаш, че в края му няма ток, а от какво - е трудно да се каже. След като не е ясна причината, как да се лекува следствието? Мисля си, евентуално при тая загуба на тоновете да се е получило малка исхемична зона с уцелване точно на тези  проводници? Това е в сферата на чистите предположения, не се хващай за думата. Ако е така, също не виждам какво да се направи. Просто някои болести не са като настинките - да отминават напълно. Приеми нещата каквито са, по мое лично мнение едва ли може нещо да се възстанови. Евентуално акупунктура?

# 61
  • Мнения: 686
ra2 , много ти благодаря!
На моменти се примирявам с това и сякаш не го забелязвам,но понякога,най често като се боричкаме и тя се смее ми става криво ,че нищо не мога да направя.Притесненията са ми единствено за това, да не и създаде комплекси.И да не се срамува да се смее.

# 62
  • Мнения: 152
Ra 2 искам да ти кажа,че фациалиса на дъщеря ми не е следствие на тумора, а на неграмотността на българския хирург в Пирогов "д-р" Шивачев,който и сряза нерва по време на биобсия и това го пише в документите ни от Израел.Този лекар заслужава да бъде съден за немърливост,но тъй като в България няма закони няма и какво да се направи.

Подобни изказвания като твоето са крайно обидни.Със споменаването на болници и имена съм искала само да помогна и на никого не правя реклама.Благодарение на такова споделяне за лекари  в чужбина в момента дъщеря ми е напълно здрава,въпреки че великите според теб български лекари не и даваха никакви шансове за живот.

# 63
  • Мнения: 4 180
Съжалявам, че е трябвало да се случат такива неща на детенцето ти. Радвам се, че всичко е вече назад във времето. Разбирам също, че след преживяното ти е трудно да не правиш обобщения, обхващащи всички в България, но все пак е добре да има някаква обективност и за това помага уточняването на конкретния случай. Темата все пак е за най-честата причина за фациалиса. Колкото до това, от какво точно е увреден нерва, съм казала 3 неща като възможност. Никъде не съм определила като една единствена причина обхващането от тумора, което е поредния пример, че четеш едностранчиво. Надявам се, правите си редовно рентгенова снимка на белия дроб? Не може евреите да не са ти казали, че мезенхимни тумори при деца дават белодробни метастази и се изисква системно наблюдение.

# 64
  • Мнения: 152
Това с ренгеновите снимки е твърде остарял метод,който при това е и вреден.Ренгеновите лъчи са канцерогенни.В Израел преди 6 месеца ни направиха PET-CT,което за момента в България не може да се прави.Това е сканиране на цялото тяло след като е вкаран радиоактивен изотоп в резултат на което ако има в организма туморни клетки те ще бъдат видени като петна със специфично оцветяване.Резултата беше пълна липса на туморни клетки както на мястото на операцията така и където и да било другаде.Препоръката гласи ЯМР на всеки 6 месеца,последния беше преди седмица и показва липса на тумор и дори намаление на постоперативните изменения.За ренгенови снимки в препоръката не се споменава и освен това израелската ни онколожка д-р Двир,която много уважавам каза,че колкото повече време минава и детето е добре толкова вероятността за нова поява на заболяването е по-малка.За метастази изобщо не може да се мисли при положение,че вече от година не сме на химиотерапия и изследванията ни са толкава добри.

# 65
  • Мнения: 419
Търсейки нещо друго, попаднах случайно на темата и се зачетох. Това ме възмути безкрайно:"Надявам се, правите си редовно рентгенова снимка на белия дроб? Не може евреите да не са ти казали, че мезенхимни тумори при деца дават белодробни метастази и се изисква системно наблюдение."
Може всичко да е казано, включително неправилно и не на място, но такива злобни подмятания са направо престъпление. Темата според мен не е за демонстриране на мед. познания и жонглиране с термини, а за споделяне на опит!

# 66
  • Мнения: 7
Аз боледувах от възпаление на лицев нерв или фациалис. 20 дни неможех да помръдна едната си половина на лицето,доста тежко беше,много инжекций,хапчета,масажи,сега вече съм добре но остана само едно нещо което не е както трябва и това е че едното око отдолу ми е леко по отпуснато,за да се забележи трябва да се вгледа човек,направиха ми ЕМГи показа че проводимоста на нерва е възстановен на 100%.Може ли някой да ми каже дали това с окото ше се изравни напълно с течение на времето и правене на гимнастика на лицето(като се напрегна леко и го изравнявам като другото око).Предварително благодаря за отговора Simple Smile

# 67
  • Мнения: 115
Момичета единствения лицево - челюстен хирург, който мога да препоръчам и съм 100% сиурна в способностите му е доц. д-р Ж. Димов завеждащ лицево-челюстна хирургия на Пирогов.  Изключителен специалист и много съпричастен лекар.

# 68
Детето ми на 8 години,от два дена с фациалис,невроложката ни прати за изследвания на инфекционист(изследвания за мелиолитоподобно заболявание),казаха ми че за тези изследвания трябва да влезем за 5 дена в болница,било задължително,някой правил ли таково нещо и мога ли откажа влизане в болница?!

# 69
Здравейте,
Синът ми е на 9 г и на 5.1. ни приеха  с фациалис в Детската неврология (акад.И Гещов). Хоспитализацията е  задължителна и бих Ви препоръчала да не я избягвате - става въпрос за много сериозно възпаление, продължително лечение и възстановяване. Предписаното ни лечение за момента е 5 дни венозно манитол. От днес започнахме рехабилитация и гимнастика. Желая ви успех.

# 70
Здравейте.Аз съм със заболяването като на вашето дете и също имам засегнати нерви и се чувствам доста дискомфортно.Проведох лечение в чужбина и по време на лечението фациалиса почти изчезна,но в момента се чувствам добре въпреки изтръпването,което може би няма да отшуми.Бих искала да коментираме темата,защото това е доста сериозен здравословен проблем.

# 71
  • Мнения: 152
Вашето лечение оперативно ли беше?При нас вече има подобрение,но доколкото знам възстановяването продължава няколко години,тоест ние сме само в началото.

# 72
Ще се радвам ако някой ми каже тел на Доц.Димов.Моляви пратете ми тел   на   danokoza@abv.bg

# 73
  • Мнения: 5
Здравейте!
Детето ми е на 4 месеца и има синдром на асиметричното плачещо лице. Устничката му се изкривява от лявата страна надолу при плачене и усмихване. Забелязах го още в родилния дом, при плачене на детето, но тогава не се светнах да питам докторите. След като и в къщи продължи да не се оправя потърсих невролог и тои ми обясни че това е липса на мускул, много се учудих , защото предполагах че е недоразвит мускул и не мислех въобще че може просто да няма там мускулче. Доктора ме увери, че с времето ще се пооправи , но не напълно, което значи че при силни гримаси на лицето ще се забелязва изкривяването, но няма да му пречи при говор и почти няма да се забелязва. Това което ми каза да правя е да подръпвам надолу от другата страна, като масажче /макар че ако е липса на мускул не знам какво ще се стимулира по този начин/, и след време като мине пубертета ако много иска детето може да му се направи козметична операция, т.е. да му се присадят мускулни влакна от дясната страна.  Иначе на листа за педиатърката ни беше писал " Лечение -  физиотерапия, но нито ми каза къде да ходя, нито нещо друго. Каза след 3 месеца да отидем на контролен преглед, ще видим какво ще каже тогава. Но за сега не виждам д има промяна в изкривяването / не се е намалило/. Не знам какво мога да направя, притеснявам се че може да му се подиграват другите деца и това да доведе до психическа травма, макар че зависи и как ще го възпитаме. Ако някои знае с какво друго бих могла да помогна на детето си моля кажете ми,не знам какво е това IMG , мисля че иглотерапията би помогнала, също по-нататъка мисля да отидана една.. ами екстрасенска, познавам я и тя ми е казвала за неща, които в последствие са се случили и ми е помагала специално за болести и такива неща. Но по-нататък ще е.

# 74
  • Мнения: 686
Здравейте!
Детето ми е на 4 месеца и има синдром на асиметричното плачещо лице. Устничката му се изкривява от лявата страна надолу при плачене и усмихване. Забелязах го още в родилния дом, при плачене на детето, но тогава не се светнах да питам докторите. След като и в къщи продължи да не се оправя потърсих невролог и тои ми обясни че това е липса на мускул, много се учудих , защото предполагах че е недоразвит мускул и не мислех въобще че може просто да няма там мускулче. Доктора ме увери, че с времето ще се пооправи , но не напълно, което значи че при силни гримаси на лицето ще се забелязва изкривяването, но няма да му пречи при говор и почти няма да се забелязва. Това което ми каза да правя е да подръпвам надолу от другата страна, като масажче /макар че ако е липса на мускул не знам какво ще се стимулира по този начин/, и след време като мине пубертета ако много иска детето може да му се направи козметична операция, т.е. да му се присадят мускулни влакна от дясната страна.  Иначе на листа за педиатърката ни беше писал " Лечение -  физиотерапия, но нито ми каза къде да ходя, нито нещо друго. Каза след 3 месеца да отидем на контролен преглед, ще видим какво ще каже тогава. Но за сега не виждам д има промяна в изкривяването / не се е намалило/. Не знам какво мога да направя, притеснявам се че може да му се подиграват другите деца и това да доведе до психическа травма, макар че зависи и как ще го възпитаме. Ако някои знае с какво друго бих могла да помогна на детето си моля кажете ми,не знам какво е това IMG , мисля че иглотерапията би помогнала, също по-нататъка мисля да отидана една.. ами екстрасенска, познавам я и тя ми е казвала за неща, които в последствие са се случили и ми е помагала специално за болести и такива неща. Но по-нататък ще е.

Абсолютно същото е и при мойта дъщеря.И на нас ни поставиха диагнозата синдром на асиметрично лице.Макар че отначало се лутахме и при различни невролози и някои казваха централен фациалис,други периферен,други недоразвит мускул.Накрая отидохме да София и там невролога каза ,че е този синдром.Вие от къде сте?
 Дъщеря ми е вече на 4год. и няма никаква промяна.От раждането си е така.Масажите не помогноха,поне при нас.Но няма никакви проблеми от това,по скоро е козметимен дефект.И аз като тебе се притеснявам след време да не и създаде комплекси.За първи път чувам ,че може да се направи операция да се възстанови мускула.На вас кой доктор ви го каза.
 Чудя се newsm78,дали има някакво изследване ,което да покаже дали го има този мускул и дали е недоразвет мускул.
 И нашто е от дясната страна.
 Ако искаш ми пиши на Vqqra@abv.bg ,мога да ти пратя снимки.

Общи условия

Активация на акаунт